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Papers by Joachim Willfahrt
Zeitschrift für Klassische Homöopathie, 2007
British Homoeopathic journal, 1994
Dr Mattitsch wrote to the Federal Minister of Health to ask that homoeopathic preparations be exc... more Dr Mattitsch wrote to the Federal Minister of Health to ask that homoeopathic preparations be excluded from the ban. The reply was that whilst originally an exemption had been planned for preparations in the 8x and above, objections had been raised to this and the ban would be general, including potentized medicines. Rubia tinctoria has been banned from 1 August 1993 in Austria.
Zeitschrift für Klassische Homöopathie, 2007
Zeitschrift für Klassische Homöopathie, 2007
Zeitschrift für Klassische Homöopathie, 2007
Synthese en particulier de derives de N-alkyl-alanines, -phenylalanines et -acides aspartiques
Chemischer Informationsdienst
Angewandte Chemie-international Edition, 1983
European Journal of Organic Chemistry, 1986
(S)-α-(Trifluormethylsulfonyloxy)carbonsäureester (S)-3 reagieren mit primären und sekundären Ami... more (S)-α-(Trifluormethylsulfonyloxy)carbonsäureester (S)-3 reagieren mit primären und sekundären Aminen im Sinne einer SN2-Reaktion zu den N-substituierten (R)-α-Aminocarbonsäureestern (R)-5, (R)-9 bzw. (R)-12. Die Reaktionsgeschwindigkeit verschiedener in α-Stellung substituierter Propionsäure-ethylester mit Benzylamin nimmt in der Reihenfolge der Substituenten Triflat (3a) ≫ Bromid (8a) > Mesylat (7a) ≧ Tosylat (7b) > Chlorid (8b) deutlich ab. Abnehmende Reaktivität führt bei der Umsetzung mit Aminen aufgrund der erforderlichen härteren Bedingungen in zunehmendem Maße zu Racemisierung und Eliminierung.Amino Acids, 4. — Enantioselective Synthesis of N-Substituted α-Amino Carboxylic Acids from α-Hydroxy Carboxylic AcidsWith primary and secondary amines, the (S)-α-(trifluoromethylsulfonyloxy) carboxylates (S)-3 afford in an SN2 reaction the N-substituted (R)-α-amino carboxylates (R)-5, (R)-9, and (R)-12, resp. The rates of α-substituted ethyl propionates decrease in the order of the substituents triflate (3a) ≫ bromide (8a) > mesylate (7a) ≧ tosylate (7b) > chloride (8b); in the reactions with amines, decreasing reactivity affords increasing racemisation and elimination as a consequence of the more drastic conditions which are required.
Angewandte Chemie-international Edition, 1983
Zeitschrift für Klassische Homöopathie, 2007
British Homoeopathic journal, 1994
Dr Mattitsch wrote to the Federal Minister of Health to ask that homoeopathic preparations be exc... more Dr Mattitsch wrote to the Federal Minister of Health to ask that homoeopathic preparations be excluded from the ban. The reply was that whilst originally an exemption had been planned for preparations in the 8x and above, objections had been raised to this and the ban would be general, including potentized medicines. Rubia tinctoria has been banned from 1 August 1993 in Austria.
Zeitschrift für Klassische Homöopathie, 2007
Zeitschrift für Klassische Homöopathie, 2007
Zeitschrift für Klassische Homöopathie, 2007
Synthese en particulier de derives de N-alkyl-alanines, -phenylalanines et -acides aspartiques
Chemischer Informationsdienst
Angewandte Chemie-international Edition, 1983
European Journal of Organic Chemistry, 1986
(S)-α-(Trifluormethylsulfonyloxy)carbonsäureester (S)-3 reagieren mit primären und sekundären Ami... more (S)-α-(Trifluormethylsulfonyloxy)carbonsäureester (S)-3 reagieren mit primären und sekundären Aminen im Sinne einer SN2-Reaktion zu den N-substituierten (R)-α-Aminocarbonsäureestern (R)-5, (R)-9 bzw. (R)-12. Die Reaktionsgeschwindigkeit verschiedener in α-Stellung substituierter Propionsäure-ethylester mit Benzylamin nimmt in der Reihenfolge der Substituenten Triflat (3a) ≫ Bromid (8a) > Mesylat (7a) ≧ Tosylat (7b) > Chlorid (8b) deutlich ab. Abnehmende Reaktivität führt bei der Umsetzung mit Aminen aufgrund der erforderlichen härteren Bedingungen in zunehmendem Maße zu Racemisierung und Eliminierung.Amino Acids, 4. — Enantioselective Synthesis of N-Substituted α-Amino Carboxylic Acids from α-Hydroxy Carboxylic AcidsWith primary and secondary amines, the (S)-α-(trifluoromethylsulfonyloxy) carboxylates (S)-3 afford in an SN2 reaction the N-substituted (R)-α-amino carboxylates (R)-5, (R)-9, and (R)-12, resp. The rates of α-substituted ethyl propionates decrease in the order of the substituents triflate (3a) ≫ bromide (8a) > mesylate (7a) ≧ tosylate (7b) > chloride (8b); in the reactions with amines, decreasing reactivity affords increasing racemisation and elimination as a consequence of the more drastic conditions which are required.
Angewandte Chemie-international Edition, 1983