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Papers by Joachim Willfahrt
Homöopathische Hausarztiteratur des 19. Jahrhunderts als Anleitung zur Selbstmedikation - Teil IIl: Die wichtigsten Autoren, Werke und ihre Methodik im Spiegel homöopathischer Kritiken
Zeitschrift für Klassische Homöopathie, 2007
British Homoeopathic journal, 1994
Dr Mattitsch wrote to the Federal Minister of Health to ask that homoeopathic preparations be exc... more Dr Mattitsch wrote to the Federal Minister of Health to ask that homoeopathic preparations be excluded from the ban. The reply was that whilst originally an exemption had been planned for preparations in the 8x and above, objections had been raised to this and the ban would be general, including potentized medicines. Rubia tinctoria has been banned from 1 August 1993 in Austria.
Hydrohomöopathie"? - Die Kaltwassertherapie (Hydrotherapie) in der homöopathischen Literatur um die Mitte des 19. Jahrhunderts
Zeitschrift für Klassische Homöopathie, 2007
Jahrestage der Homöopathie - Zum 100. Todestag von Carl Gerster sen. (1814-1892)
Zeitschrift für Klassische Homöopathie, 2007
Homöopathische Hausarztliteratur des 19. Jahrhunderts als Anleitung zur Selbstmedikation - Teil IV: Ergänzende Gesichtspunkte und Ausblick
Zeitschrift für Klassische Homöopathie, 2007
Aminosäuren. IV: Enantioselektive Synthese N-substituierter α-Amino carbonsäuren aus α-Hydroxycarbonsäuren
Synthese en particulier de derives de N-alkyl-alanines, -phenylalanines et -acides aspartiques
Trifluoromethanesulfonates of Α-Hydroxycarboxylic Acid Esters - Synthons for Racemization-Free Synthesis of N-Substituted Α-Amino Acids
ChemInform, 1983
ChemInform Abstract: Amino Acids. Part 4. Enantioselective Synthesis of N-Substituted α-Amino Carboxylic Acids from α-Hydroxy Carboxylic Acids
Chemischer Informationsdienst
Trifluoromethanesulfonates of ?-Hydroxycarboxylates?Educts for the Racemization?Free Synthesis ofN-Substituted ?Amino Acids
Angewandte Chemie-international Edition, 1983
Enantioselektive Synthese N-substituierter α-Aminocarbonsäuren aus α-Hydroxycarbonsäuren (Aminosäuren ; 4)
Enantioselektive Synthese N-substituierter a-Amino- carbonsauren aus a-Hydroxycarbonsauren2
Trifluormethansulfonate von α-Hydroxycarbonsäureestern – Edukte zur racemisierungsfreien Synthese N-substituierter α-Aminosäuren
Angewandte Chemie, 1983
European Journal of Organic Chemistry, 1986
(S)-α-(Trifluormethylsulfonyloxy)carbonsäureester (S)-3 reagieren mit primären und sekundären Ami... more (S)-α-(Trifluormethylsulfonyloxy)carbonsäureester (S)-3 reagieren mit primären und sekundären Aminen im Sinne einer SN2-Reaktion zu den N-substituierten (R)-α-Aminocarbonsäureestern (R)-5, (R)-9 bzw. (R)-12. Die Reaktionsgeschwindigkeit verschiedener in α-Stellung substituierter Propionsäure-ethylester mit Benzylamin nimmt in der Reihenfolge der Substituenten Triflat (3a) ≫ Bromid (8a) > Mesylat (7a) ≧ Tosylat (7b) > Chlorid (8b) deutlich ab. Abnehmende Reaktivität führt bei der Umsetzung mit Aminen aufgrund der erforderlichen härteren Bedingungen in zunehmendem Maße zu Racemisierung und Eliminierung.Amino Acids, 4. — Enantioselective Synthesis of N-Substituted α-Amino Carboxylic Acids from α-Hydroxy Carboxylic AcidsWith primary and secondary amines, the (S)-α-(trifluoromethylsulfonyloxy) carboxylates (S)-3 afford in an SN2 reaction the N-substituted (R)-α-amino carboxylates (R)-5, (R)-9, and (R)-12, resp. The rates of α-substituted ethyl propionates decrease in the order of the substituents triflate (3a) ≫ bromide (8a) > mesylate (7a) ≧ tosylate (7b) > chloride (8b); in the reactions with amines, decreasing reactivity affords increasing racemisation and elimination as a consequence of the more drastic conditions which are required.
Trifluoromethanesulfonates of ?-Hydroxycarboxylates?Educts for the Racemization?Free Synthesis ofN-Substituted ?Amino Acids
Angewandte Chemie-international Edition, 1983
Homöopathische Hausarztiteratur des 19. Jahrhunderts als Anleitung zur Selbstmedikation - Teil IIl: Die wichtigsten Autoren, Werke und ihre Methodik im Spiegel homöopathischer Kritiken
Zeitschrift für Klassische Homöopathie, 2007
British Homoeopathic journal, 1994
Dr Mattitsch wrote to the Federal Minister of Health to ask that homoeopathic preparations be exc... more Dr Mattitsch wrote to the Federal Minister of Health to ask that homoeopathic preparations be excluded from the ban. The reply was that whilst originally an exemption had been planned for preparations in the 8x and above, objections had been raised to this and the ban would be general, including potentized medicines. Rubia tinctoria has been banned from 1 August 1993 in Austria.
Hydrohomöopathie"? - Die Kaltwassertherapie (Hydrotherapie) in der homöopathischen Literatur um die Mitte des 19. Jahrhunderts
Zeitschrift für Klassische Homöopathie, 2007
Jahrestage der Homöopathie - Zum 100. Todestag von Carl Gerster sen. (1814-1892)
Zeitschrift für Klassische Homöopathie, 2007
Homöopathische Hausarztliteratur des 19. Jahrhunderts als Anleitung zur Selbstmedikation - Teil IV: Ergänzende Gesichtspunkte und Ausblick
Zeitschrift für Klassische Homöopathie, 2007
Aminosäuren. IV: Enantioselektive Synthese N-substituierter α-Amino carbonsäuren aus α-Hydroxycarbonsäuren
Synthese en particulier de derives de N-alkyl-alanines, -phenylalanines et -acides aspartiques
Trifluoromethanesulfonates of Α-Hydroxycarboxylic Acid Esters - Synthons for Racemization-Free Synthesis of N-Substituted Α-Amino Acids
ChemInform, 1983
ChemInform Abstract: Amino Acids. Part 4. Enantioselective Synthesis of N-Substituted α-Amino Carboxylic Acids from α-Hydroxy Carboxylic Acids
Chemischer Informationsdienst
Trifluoromethanesulfonates of ?-Hydroxycarboxylates?Educts for the Racemization?Free Synthesis ofN-Substituted ?Amino Acids
Angewandte Chemie-international Edition, 1983
Enantioselektive Synthese N-substituierter α-Aminocarbonsäuren aus α-Hydroxycarbonsäuren (Aminosäuren ; 4)
Enantioselektive Synthese N-substituierter a-Amino- carbonsauren aus a-Hydroxycarbonsauren2
Trifluormethansulfonate von α-Hydroxycarbonsäureestern – Edukte zur racemisierungsfreien Synthese N-substituierter α-Aminosäuren
Angewandte Chemie, 1983
European Journal of Organic Chemistry, 1986
(S)-α-(Trifluormethylsulfonyloxy)carbonsäureester (S)-3 reagieren mit primären und sekundären Ami... more (S)-α-(Trifluormethylsulfonyloxy)carbonsäureester (S)-3 reagieren mit primären und sekundären Aminen im Sinne einer SN2-Reaktion zu den N-substituierten (R)-α-Aminocarbonsäureestern (R)-5, (R)-9 bzw. (R)-12. Die Reaktionsgeschwindigkeit verschiedener in α-Stellung substituierter Propionsäure-ethylester mit Benzylamin nimmt in der Reihenfolge der Substituenten Triflat (3a) ≫ Bromid (8a) > Mesylat (7a) ≧ Tosylat (7b) > Chlorid (8b) deutlich ab. Abnehmende Reaktivität führt bei der Umsetzung mit Aminen aufgrund der erforderlichen härteren Bedingungen in zunehmendem Maße zu Racemisierung und Eliminierung.Amino Acids, 4. — Enantioselective Synthesis of N-Substituted α-Amino Carboxylic Acids from α-Hydroxy Carboxylic AcidsWith primary and secondary amines, the (S)-α-(trifluoromethylsulfonyloxy) carboxylates (S)-3 afford in an SN2 reaction the N-substituted (R)-α-amino carboxylates (R)-5, (R)-9, and (R)-12, resp. The rates of α-substituted ethyl propionates decrease in the order of the substituents triflate (3a) ≫ bromide (8a) > mesylate (7a) ≧ tosylate (7b) > chloride (8b); in the reactions with amines, decreasing reactivity affords increasing racemisation and elimination as a consequence of the more drastic conditions which are required.
Trifluoromethanesulfonates of ?-Hydroxycarboxylates?Educts for the Racemization?Free Synthesis ofN-Substituted ?Amino Acids
Angewandte Chemie-international Edition, 1983