Maria del Carmen Garcia Nieblas (original) (raw)
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Cairo University Faculty of Medicine
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Papers by Maria del Carmen Garcia Nieblas
Correo Cientifico Medico, Jul 23, 2012
Correo Cientifico Medico, Jan 15, 2014
La agammaglobulinemia congénita o enfermedad de Bruton es una inmunodeficiencia primaria que se h... more La agammaglobulinemia congénita o enfermedad de Bruton es una inmunodeficiencia primaria que se hereda con carácter recesivo ligado al cromosoma X. Esta mutación impide la codificación por ese gen de una enzima tirosina quinasa citoplasmática, necesaria para la maduración de las células B. Esto impide la producción de inmunoglobulinas y el tratamiento sustitutivo con gamma endovenoso es fundamental. Esta afección se diagnosticó en un niño de seis meses que acudió a la institución de salud por infecciones no controladas y en estado muy grave. Se realizó cuantificación de Correo Científico Médico de Holguín Presentación de un paciente con agammaglobulinemia congénita 2 inmunoglobulinas y se demostró su carencia, se indicó tratamiento con gammaglobulina endovenosa a dosis de 300 mg/kg de peso primero semanal y luego cada tres semanas. Se obtuvieron buenos resultados, se logró salvar la vida del paciente y se mantuvo estable, sin infecciones.
Correo Cientifico Medico, Jul 23, 2012
Correo Cientifico Medico, Jan 15, 2014
La agammaglobulinemia congénita o enfermedad de Bruton es una inmunodeficiencia primaria que se h... more La agammaglobulinemia congénita o enfermedad de Bruton es una inmunodeficiencia primaria que se hereda con carácter recesivo ligado al cromosoma X. Esta mutación impide la codificación por ese gen de una enzima tirosina quinasa citoplasmática, necesaria para la maduración de las células B. Esto impide la producción de inmunoglobulinas y el tratamiento sustitutivo con gamma endovenoso es fundamental. Esta afección se diagnosticó en un niño de seis meses que acudió a la institución de salud por infecciones no controladas y en estado muy grave. Se realizó cuantificación de Correo Científico Médico de Holguín Presentación de un paciente con agammaglobulinemia congénita 2 inmunoglobulinas y se demostró su carencia, se indicó tratamiento con gammaglobulina endovenosa a dosis de 300 mg/kg de peso primero semanal y luego cada tres semanas. Se obtuvieron buenos resultados, se logró salvar la vida del paciente y se mantuvo estable, sin infecciones.