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Papers by Souissi Amal

Research paper thumbnail of Tumeur fibreuse solitaire de l’orbite: à propos de deux cas avec revue de la littérature

Oncologie, 2010

Solitary fibrous tumour (SFT) is a rare mesenchymal neoplasm that arises most frequently in the p... more Solitary fibrous tumour (SFT) is a rare mesenchymal neoplasm that arises most frequently in the pleura and uncommonly involves the orbit. There are 54 cases of solitary fibrous tumour of the orbit reported in the literature. The authors report two cases of an orbital SFT and discuss the clinical, radiological and pathological features and differential diagnosis. Long-term follow-up of patients is necessary because SFT may recur many years after operation. Complete surgical resection is the most important prognosis factor of this tumour. La tumeur fibreuse solitaire (TFS) est une tumeur mésenchymateuse rare, plus fréquemment observée au niveau de la plèvre. La localisation orbitaire reste exceptionnelle. Cinquantequatre cas seulement ont été rapportés dans la littérature. Les auteurs rapportent deux nouveaux cas à travers lesquels ils rappellent les aspects clinique, radiologique et histopathologique de cette tumeur, mais surtout discutent les principaux diagnostics différentiels. La surveillance des patients à long terme est obligatoire, car la TFS peut récidiver quelques années plus tard. La résection chirurgicale complète reste le facteur pronostic le plus important.

Research paper thumbnail of Tumeur fibreuse solitaire de l’orbite : à propos de deux cas avec revue de la littérature

Journal Francais D Ophtalmologie, 2011

La tumeur fibreuse solitaire est une tumeur mésenchymateuse rare, plus fréquemment observée au ni... more La tumeur fibreuse solitaire est une tumeur mésenchymateuse rare, plus fréquemment observée au niveau de la plèvre. La localisation orbitaire reste exceptionnelle. Cinquante-quatre cas seulement ont été rapportés dans la littérature. Les auteurs rapportent deux nouveaux cas à travers lesquels ils rappellent les aspects clinique, radiologique et histopathologique de cette tumeur, mais surtout discutent les principaux diagnostics différentiels. La surveillance des patients à long terme est obligatoire car la tumeur fibreuse solitaire peut récidiver quelques années plus tard. La résection chirurgicale complète reste le facteur pronostique le plus important.Solitary fibrous tumor (SFT) is a rare mesenchymal neoplasm that most frequently arises in the pleura and uncommonly involves the orbit. There are 54 cases of SFT of the orbit available in the literature. The authors report tow cases of an orbital SFT and discuss the clinical, radiological, pathological features and differential diagnosis. Long-term follow-up of patients is necessary because SFT may recur many years after operation. Complete surgical resection is the most important prognosis factor of this tumor.

Research paper thumbnail of Solitary plasmocytoma: ghost tumour

International Journal of Oral and Maxillofacial Surgery

Solitary plasmocytoma is a rare tumour that belongs to the myeloid dysplasia group. The authors p... more Solitary plasmocytoma is a rare tumour that belongs to the myeloid dysplasia group. The authors present an unusual evolution of this pathology through a clinical case. A 42-year-old patient was diagnosed with solitary nasosinusal plasmocytoma following biopsy of the right nasal fossa process; several weeks after this the tumour spontaneously regressed. Extramedullar plasmocytoma is a myeloid dysplasia that seldom evolves into multiple myeloma. Spontaneous regression has been described for some malignancies, implying immunological factors, but not previously for extramedullary plasmocytoma.

Research paper thumbnail of Aspergillose primitive de la fosse cérébrale postérieure chez un patient immunocompétent

Journal De Mycologie Medicale, 2011

This article appeared in a journal published by Elsevier. The attached copy is furnished to the a... more This article appeared in a journal published by Elsevier. The attached copy is furnished to the author for internal non-commercial research and education use, including for instruction at the authors institution and sharing with colleagues.

Research paper thumbnail of Tumeur neuroectodermique primitive (PNET) de l'orbite: Localisation exceptionnelle d'une tumeur rare

Research paper thumbnail of Les chordomes: à propos de sept cas

Oncologie, 2010

Chordoma is a rare bone tumor, believed to develop from notochordal rests, which generally arises... more Chordoma is a rare bone tumor, believed to develop from notochordal rests, which generally arises at the two extremities of axial skeleton. We report seven cases of chordoma collected at the Laboratory of Anatomopathology of the Specialties Hospital of Rabat in Morocco during a period of four and half years (2003–2007). There were four men and three women, median age was 44.7. Pathology confirmed the diagnosis revealing a lobulated mass, the presence of physaliphorous cells, and intracellularmucoid substance.We present the characteristics of chordomas with a literature review. Diagnosis has been greatly improved by MRI and immunohistochemistry. Radical surgery with free surgical margins is the most accurate curative treatment. Progress in radiotherapy techniques should offer new therapeutic perspectives in the future. Le chordome est une tumeur osseuse rare, prédominant aux deux extrémités de la colonne vertébrale, développée à partir de reliquats notochordaux. Nous rapportons sept cas de chordome colligés au service d’anatomie pathologique de l’hôpital des spécialités de Rabat, Maroc sur une période de quatre ans et demi (2003–2007). Il s’agissait de quatre hommes et de trois femmes, l’âge moyen était de 44,7 ans. Le diagnostic de chordome a été retenu chez tous nos patients sur les données de l’examen anatomopathologique montrant l’association d’une architecture lobulée, la présence de cellules physaliphores et l’existence d’une substance intercellulaire mucoïde. Nous discutons dans ce travail les caractéristiques des chordomes en passant par une revue de la littérature. L’imagerie par résonance magnétique (IRM) et l’immunohistochimie à visée diagnostique s’avèrent être des outils performants. La base du traitement reste la chirurgie à visée radicale, avec des marges en zone saine. Un espoir réside dans l’amélioration des techniques radiothérapiques.

Research paper thumbnail of Tumeur mélanotique neuro-ectodermique de l’enfance: Revue de la littérature et cas clinique

Introduction La tumeur mélanotique neuro-ectodermique de l'enfance encore dénommée melanotic... more Introduction La tumeur mélanotique neuro-ectodermique de l'enfance encore dénommée melanotic progonoma est une tumeur pigmentée rare, dérivée des cellules de la crête neurale. Elle se manifeste à un âge précoce avec une croissance rapide et un pourcentage élevé de ...

Research paper thumbnail of Tumeur neuroectodermique primitive (PNET) de l'orbite: Localisation exceptionnelle d'une tumeur rare

Revue Francophone Des Laboratoires, 2006

Research paper thumbnail of Une tumeur de la langue chez une enfant

Annales De Pathologie, 2006

... Auteur(s) / Author(s). HARMOUCH Amal (1) ; SEFIANI Sanae (1) ; OUJILAL Abdelilah (2) ; ELMJAR... more ... Auteur(s) / Author(s). HARMOUCH Amal (1) ; SEFIANI Sanae (1) ; OUJILAL Abdelilah (2) ; ELMJAREB Charafeddine (1) ; KAMOUNI Meryem (1) ; MAHER Mustapha (1) ; SAIDI Amar (1) ; Affiliation(s) du ou des auteurs / Author(s) Affiliation(s). ...

Research paper thumbnail of Le médulloépithéliome du corps ciliaire : à propos de trois observations

Revue Francophone Des Laboratoires, 2010

Research paper thumbnail of Tumeur fibreuse solitaire de l’orbite: à propos de deux cas avec revue de la littérature

Oncologie, 2010

Solitary fibrous tumour (SFT) is a rare mesenchymal neoplasm that arises most frequently in the p... more Solitary fibrous tumour (SFT) is a rare mesenchymal neoplasm that arises most frequently in the pleura and uncommonly involves the orbit. There are 54 cases of solitary fibrous tumour of the orbit reported in the literature. The authors report two cases of an orbital SFT and discuss the clinical, radiological and pathological features and differential diagnosis. Long-term follow-up of patients is necessary because SFT may recur many years after operation. Complete surgical resection is the most important prognosis factor of this tumour. La tumeur fibreuse solitaire (TFS) est une tumeur mésenchymateuse rare, plus fréquemment observée au niveau de la plèvre. La localisation orbitaire reste exceptionnelle. Cinquantequatre cas seulement ont été rapportés dans la littérature. Les auteurs rapportent deux nouveaux cas à travers lesquels ils rappellent les aspects clinique, radiologique et histopathologique de cette tumeur, mais surtout discutent les principaux diagnostics différentiels. La surveillance des patients à long terme est obligatoire, car la TFS peut récidiver quelques années plus tard. La résection chirurgicale complète reste le facteur pronostic le plus important.

Research paper thumbnail of Tumeur fibreuse solitaire de l’orbite : à propos de deux cas avec revue de la littérature

Journal Francais D Ophtalmologie, 2011

La tumeur fibreuse solitaire est une tumeur mésenchymateuse rare, plus fréquemment observée au ni... more La tumeur fibreuse solitaire est une tumeur mésenchymateuse rare, plus fréquemment observée au niveau de la plèvre. La localisation orbitaire reste exceptionnelle. Cinquante-quatre cas seulement ont été rapportés dans la littérature. Les auteurs rapportent deux nouveaux cas à travers lesquels ils rappellent les aspects clinique, radiologique et histopathologique de cette tumeur, mais surtout discutent les principaux diagnostics différentiels. La surveillance des patients à long terme est obligatoire car la tumeur fibreuse solitaire peut récidiver quelques années plus tard. La résection chirurgicale complète reste le facteur pronostique le plus important.Solitary fibrous tumor (SFT) is a rare mesenchymal neoplasm that most frequently arises in the pleura and uncommonly involves the orbit. There are 54 cases of SFT of the orbit available in the literature. The authors report tow cases of an orbital SFT and discuss the clinical, radiological, pathological features and differential diagnosis. Long-term follow-up of patients is necessary because SFT may recur many years after operation. Complete surgical resection is the most important prognosis factor of this tumor.

Research paper thumbnail of Solitary plasmocytoma: ghost tumour

International Journal of Oral and Maxillofacial Surgery

Solitary plasmocytoma is a rare tumour that belongs to the myeloid dysplasia group. The authors p... more Solitary plasmocytoma is a rare tumour that belongs to the myeloid dysplasia group. The authors present an unusual evolution of this pathology through a clinical case. A 42-year-old patient was diagnosed with solitary nasosinusal plasmocytoma following biopsy of the right nasal fossa process; several weeks after this the tumour spontaneously regressed. Extramedullar plasmocytoma is a myeloid dysplasia that seldom evolves into multiple myeloma. Spontaneous regression has been described for some malignancies, implying immunological factors, but not previously for extramedullary plasmocytoma.

Research paper thumbnail of Aspergillose primitive de la fosse cérébrale postérieure chez un patient immunocompétent

Journal De Mycologie Medicale, 2011

This article appeared in a journal published by Elsevier. The attached copy is furnished to the a... more This article appeared in a journal published by Elsevier. The attached copy is furnished to the author for internal non-commercial research and education use, including for instruction at the authors institution and sharing with colleagues.

Research paper thumbnail of Tumeur neuroectodermique primitive (PNET) de l'orbite: Localisation exceptionnelle d'une tumeur rare

Research paper thumbnail of Les chordomes: à propos de sept cas

Oncologie, 2010

Chordoma is a rare bone tumor, believed to develop from notochordal rests, which generally arises... more Chordoma is a rare bone tumor, believed to develop from notochordal rests, which generally arises at the two extremities of axial skeleton. We report seven cases of chordoma collected at the Laboratory of Anatomopathology of the Specialties Hospital of Rabat in Morocco during a period of four and half years (2003–2007). There were four men and three women, median age was 44.7. Pathology confirmed the diagnosis revealing a lobulated mass, the presence of physaliphorous cells, and intracellularmucoid substance.We present the characteristics of chordomas with a literature review. Diagnosis has been greatly improved by MRI and immunohistochemistry. Radical surgery with free surgical margins is the most accurate curative treatment. Progress in radiotherapy techniques should offer new therapeutic perspectives in the future. Le chordome est une tumeur osseuse rare, prédominant aux deux extrémités de la colonne vertébrale, développée à partir de reliquats notochordaux. Nous rapportons sept cas de chordome colligés au service d’anatomie pathologique de l’hôpital des spécialités de Rabat, Maroc sur une période de quatre ans et demi (2003–2007). Il s’agissait de quatre hommes et de trois femmes, l’âge moyen était de 44,7 ans. Le diagnostic de chordome a été retenu chez tous nos patients sur les données de l’examen anatomopathologique montrant l’association d’une architecture lobulée, la présence de cellules physaliphores et l’existence d’une substance intercellulaire mucoïde. Nous discutons dans ce travail les caractéristiques des chordomes en passant par une revue de la littérature. L’imagerie par résonance magnétique (IRM) et l’immunohistochimie à visée diagnostique s’avèrent être des outils performants. La base du traitement reste la chirurgie à visée radicale, avec des marges en zone saine. Un espoir réside dans l’amélioration des techniques radiothérapiques.

Research paper thumbnail of Tumeur mélanotique neuro-ectodermique de l’enfance: Revue de la littérature et cas clinique

Introduction La tumeur mélanotique neuro-ectodermique de l'enfance encore dénommée melanotic... more Introduction La tumeur mélanotique neuro-ectodermique de l'enfance encore dénommée melanotic progonoma est une tumeur pigmentée rare, dérivée des cellules de la crête neurale. Elle se manifeste à un âge précoce avec une croissance rapide et un pourcentage élevé de ...

Research paper thumbnail of Tumeur neuroectodermique primitive (PNET) de l'orbite: Localisation exceptionnelle d'une tumeur rare

Revue Francophone Des Laboratoires, 2006

Research paper thumbnail of Une tumeur de la langue chez une enfant

Annales De Pathologie, 2006

... Auteur(s) / Author(s). HARMOUCH Amal (1) ; SEFIANI Sanae (1) ; OUJILAL Abdelilah (2) ; ELMJAR... more ... Auteur(s) / Author(s). HARMOUCH Amal (1) ; SEFIANI Sanae (1) ; OUJILAL Abdelilah (2) ; ELMJAREB Charafeddine (1) ; KAMOUNI Meryem (1) ; MAHER Mustapha (1) ; SAIDI Amar (1) ; Affiliation(s) du ou des auteurs / Author(s) Affiliation(s). ...

Research paper thumbnail of Le médulloépithéliome du corps ciliaire : à propos de trois observations

Revue Francophone Des Laboratoires, 2010