Dr Theodoros M . Apoussidis (original) (raw)

Dr Theodoros M . Apoussidis

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Papers by Dr Theodoros M . Apoussidis

Research paper thumbnail of ChemInform Abstract: THE FIRST REVERSIBLE THERMAL DISSOCIATION OF DISTANNANES R3SN-SNR3 TO STANNYL RADICALS R3SN·

Chemischer Informationsdienst, Oct 13, 1981

ChemInform Abstract Thermische und reversible Dissoziation organischer Distannane zu Stannylradik... more ChemInform Abstract Thermische und reversible Dissoziation organischer Distannane zu Stannylradikalen kann erstmalig an den Hexakis-[trialkylphenyl]-distannanen (I) nachgewiesen werden, in denen die sperrigen 2,4,ö-Trialkylpheny1-Substituenten eine ausreichende Spannung in den Distannanen erzeugen. Bis 230 rc C reichen Reste wie Phenyl, Cyclohexyl und Adamantyl hierfür nicht aus. In der Reihe der 2,4,6-Tria1kylphe-ny1-Substituenten sinkt die Dissoziationstemp. (ESR) in der Reihe der Alkyle von Me (180 rc C)über Et (100 rc C) zu iPr auf 20 rc C ab. ESR-Spektren der Stannylradikale (II) sowie die abnehmende Raman-Frequenz der symm. Sn-Sn-Schwingung, Dissoziationsenthalpie-und Aktivierungsparameter werden angegeben. Die Ausgangsdistannane (I) werden am besten in einem Eintopfprozess aus SnClz, Aryl-MgBr und 1,2-Dibromethan dargestellt (Ausb. 27-80).

Research paper thumbnail of The membership certification of the west african college of surgeons and its relevance to the needs of the west african sub-region

Journal of the West African College of Surgeons, 2012

Research paper thumbnail of Mobile Biological Toilet

Research paper thumbnail of Erste reversible thermische Dissoziation von Distannanen R3Sn-SnR3 zu Stannylradikalen R3Sn

Liebigs Annalen der Chemie, 1981

Research paper thumbnail of ChemInform Abstract: THE FIRST REVERSIBLE THERMAL DISSOCIATION OF DISTANNANES R3SN-SNR3 TO STANNYL RADICALS R3SN·

Chemischer Informationsdienst, Oct 13, 1981

ChemInform Abstract Thermische und reversible Dissoziation organischer Distannane zu Stannylradik... more ChemInform Abstract Thermische und reversible Dissoziation organischer Distannane zu Stannylradikalen kann erstmalig an den Hexakis-[trialkylphenyl]-distannanen (I) nachgewiesen werden, in denen die sperrigen 2,4,ö-Trialkylpheny1-Substituenten eine ausreichende Spannung in den Distannanen erzeugen. Bis 230 rc C reichen Reste wie Phenyl, Cyclohexyl und Adamantyl hierfür nicht aus. In der Reihe der 2,4,6-Tria1kylphe-ny1-Substituenten sinkt die Dissoziationstemp. (ESR) in der Reihe der Alkyle von Me (180 rc C)über Et (100 rc C) zu iPr auf 20 rc C ab. ESR-Spektren der Stannylradikale (II) sowie die abnehmende Raman-Frequenz der symm. Sn-Sn-Schwingung, Dissoziationsenthalpie-und Aktivierungsparameter werden angegeben. Die Ausgangsdistannane (I) werden am besten in einem Eintopfprozess aus SnClz, Aryl-MgBr und 1,2-Dibromethan dargestellt (Ausb. 27-80).

Research paper thumbnail of The membership certification of the west african college of surgeons and its relevance to the needs of the west african sub-region

Journal of the West African College of Surgeons, 2012

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Research paper thumbnail of Erste reversible thermische Dissoziation von Distannanen R3Sn-SnR3 zu Stannylradikalen R3Sn

Liebigs Annalen der Chemie, 1981

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