Viktoriia Harbuzova - Academia.edu (original) (raw)

Papers by Viktoriia Harbuzova

ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНІ ДАНІ ПРО РОЛЬ ПЕРОКСИДНОГО ОКИСНЕННЯ ЛІПІДІВ У РОЗВИТКУ КАЛЬЦИНОЗУ КРОВОНОСНИХ С... more ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНІ ДАНІ ПРО РОЛЬ ПЕРОКСИДНОГО ОКИСНЕННЯ ЛІПІДІВ У РОЗВИТКУ КАЛЬЦИНОЗУ КРОВОНОСНИХ СУДИН ЗУМОВЛЕНОГО ГІПЕРВІТАМІНОЗОМ D 03.00.13 -фізіологія людини і тварин АВТОРЕФЕРАТ дисертації на здобуття наукового ступеня кандидата біологічних наук Київ -2004 р. Дисертацією є рукопис Роботу виконано на кафедрі нормальної і патологічної фізіології Сумського державного університету. Науковий керівник: доктор медичних наук, професор Атаман Олександр Васильович, завідувач кафедри нормальної і патологічної фізіології Сумського державного університету Офіційні опоненти: доктор медичних наук, професор, член-кореспондент АПН України Шевчук Віктор Григорович, завідувач кафедри нормальної фізіології Національного медичного університету ім. О.О.Богомольця; доктор біологічних наук Янчук Петро Іванович, старший науковий співробітник відділу фармакофізіології НДІ фізіології ім. академіка Петра Богача біологічного факультету Національного університету ім. Тараса Шевченка Провідна установа -Інститут геронтології АМН України, м.Київ. Захист відбудеться " 5 " травня 2004 року о " 14 " годині на засіданні спеціалізованої вченої ради Д 26.198.01 при Інституті фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України за адресою: 01024 Київ, вул. Богомольця 4. З дисертацією можна ознайомитись в бібліотеці Інституту фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України Автореферат розіслано " 24 " березня 2004 року. Вчений секретар спеціалізованої вченої ради, доктор біологічних наук Сорокіна-Маріна З.О. activity (glutationperoxidase, superoxiddismutase, catalase) reduces in the arteries in response to the action of vitamin D toxic doses, but in the vein walls in increases. This can be one of the causes of greater vein resistence to the damage. It is established thet pharmacologic agents which restrict the damage of dlood vessel wall (tocopherol) do not influence on the calcium level in the vein wall. This becomes apparent in the reduction of LPO product level, water and inulin space volume. But factors which depress calcium deposition (sodium salt ethan-1-hydroxi-1,1 difosfonic acid) do not influence on the indices which characterize the damage. Thus the conducted experimental investigation confirms that there is no direct pathogenic connection between the processes of vein wall damage and its calcification.

Introduction. BMP-2, like other bone morphogenetic proteins, plays an important role in the devel... more Introduction. BMP-2, like other bone morphogenetic proteins, plays an important role in the development of bone and cartilage, in osteoblast differentiation. As the calcification of the atherosclerotic plaque is an untoward prognostic factor of the acute coronary syndrome, the polymorphism of gene BMP-2 can be associated with the disease progression. The aim is to establish the association of allelic variants of BMP-2 gene Ser37Ala polymorphism on some characteristics of the acute coronary syndrome (clinical variants, ECG manifestations, development of complications). Material and Methods. We used venous blood of 118 patients with ACS (22 % women and 78 % men) aged 40 to 73 years (mean age 55.9 ± 0.89 years) hospitalized in the cardiology department of Sumy City Clinical Hospital № 1. The control group consisted of 234 patients. I performed definition of Ser37Ala polymorphism (rs2273073) of BMP-2 gene using PCR with the following restriction fragment length analysis of the allocation of them by electrophoresis in agarose gel. Restriction endonuclease Hpy99I was used for restriction analysis. Statistical analysis was performed by using the software package SPSS-17. Thus, the significance of differences was determined by the χ 2criterion. The value of P < 0.05 was considered as significant. Results. There isn't significant difference in the ratio of genotypes (Ser/Ser, Ser/Ala, Ala/Ala) between patients with anginal form of acute coronary syndrome (ACS) and patients with other forms of ACS (аsthmatic, abdominal, arhythmic and painless). It accounted for 51.5; 30.1 and 18.4 % in the group with anginal form of ACS; and 40.0, 46.7 and 13.3 % -in the group with other forms of ACS. Using the χ2-Pearson criterion, it did not reveal association between the Ser37Ala polymorphism of ВМР-2 gene and the clinical variants of ACS (χ 2 = 1.652, Р = 0.438). Analysis of the data about correlation Ser37Ala polymorphism of BMP-2 gene with different clinical variants of ACS showed no association of investigated SNP with different clinical manifestations of this disease (unstable angina, non-Q-myocardial infarction, Q-and QS-myocardial infarction). There is no veracity in the distribution of genotypes considering such risk factors as gender, BMI, hypertension, lipid composition and blood hypercoagulation, diabetes, and obesity. The difference of allelic variants frequency was statistically significant (P = 0.033) in groups with different clinical forms of ACS only in patients, who smoke. Smokers with Ser/Ser genotype were significantly more likely to develop anginal form of ACS. Significant Гарбузова В. Ю.

Міністерство освіти та науки, молоді та спорту України Міністерство охорони здоров'я Сумський дер... more Міністерство освіти та науки, молоді та спорту України Міністерство охорони здоров'я Сумський державний університет Медичний інституту АКТУАЛЬНІ ПИТАННЯ ТЕРЕТИЧНОЇ ТА ПРАКТИЧНОЇ МЕДИЦИНИ Topical Issues of Clinical and Theoretical Medicine Збірник тез доповідей ІІІ Міжнародної науково-практичної конференції Студентів та молодих вчених (Суми, 23-24 квітня 2015 року) Суми Сумський державний університет 2015

Сумський державний університет, кафедра фізіології і патофізіології з курсом медичної біології, С... more Сумський державний університет, кафедра фізіології і патофізіології з курсом медичної біології, Сумська обласна клінічна лікарня, неврологічне відділення*, Сумська міська клінічна лікарня №4, неврологічне відділення** Судинні захворювання головного мозку є одним з найскладніших питань сучасної медичної науки. Це можна пояснити як тяжкістю наслідків кожного конкретного випадку хвороби, пов'язаного з ураженням певного артеріального басейну, ступеня тяжкості перебігу, повторністю випадку захворювання, так і високими показниками захворюваності, інвалідності та смертності. Ішемічний атеротромботичний інсульт (ІАТІ) є патологічним процесом, що виникає в результаті негативної дії на головний мозок цілої низки факторів ризику, серед яких чільне місце займає ендотеліальна дисфункція (ЕД). ЕД також поліфакторний процес, в якому надлишок гомоцистеїну відіграє провідну. Ген MTHFR має велике значення патогенезі ішемічного інсульту, оскільки регулює активність ензиму, що впливає на рівень гомоцистеїну в плазмі крові. Мета дослідження -з'ясувати вплив С677Т (rs1801133) та А1298С (rs1801131) поліморфізмів гена MTHFR на тяжкість перебігу та повторюваність ІАТІ. Об'єкт і методи дослідження. Дослідження проведено з використанням венозної крові 170 хворих з ІАТІ (42,4% жінок і 57,6% чоловіків) віком від 40 до 85 років (середній вік -64,7±0,73 роки), контрольна група складалася зі 124 пацієнтів. Контрольна група і група хворих з ІАТІ не відрізнялися за співвідношенням осіб різної статі (P=0,294 за χ 2 -критерієм), проте середній вік першої (76,7±0,93 роки) був істотно вищим, ніж другої (P<0,001). Визначення C677T (rs1801133) та А1298С (rs1801131) поліморфізмів гена MTHFR проводили за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції з наступним аналізом довжини рестрикційних фрагментів при виділенні їх шляхом електрофорезу в агарозному гелі. Статистичний аналіз проводили з використанням програми SPSS-17. При цьому достовірність відмінностей визначали за χ 2 -критерієм. Значення P<0,05 вважали достовірним. Патогенетичний варіант інсульту визначали відповідно до критеріїв TOAST. Результати дослідження. За тяжкістю клінічного перебігу виділяють ІАТІ легкого, середньої тяжкості і тяжкого ступенів. Співвідношення гомозигот за основним алелем, гетерозигот та гомозигот за мінорним алелем за С677Т поліморфізмом серед хворих, які мали нормальний артеріальний тиск, залежно від ступеня тяжкості перебігу становило відповідно: легкий ступінь -71,4; 28,6; 0 %; середньої тяжкості -56,25; 18,75; 25,0%; тяжкий ступінь -25,0; 66,7; 8,3% (Р=0,021). У пацієнтів з підвищеним артеріальним тиском розподіл був таким: легкий ступінь -48,8; 36,6; 14,6%; середньої тяжкості -50,0; 38,0; 12,0%; тяжкий ступінь -59,0; 32,4; 8,1% (Р=0,842). Не було виявлено жодної асоціації поліморфізму А1298С з тяжкістю клінічного перебігу, з урахуванням такого фактору ризику, як артеріальна гіпертензія (Р=0,853; Р=0,924). C677T поліморфізм гена MTHFR не впливав на частоту повторних випадків інсульту (P=0,448). Вивчений А1298С поліморфізм гена MTHFR впливав на частоту повторних випадків інсульту, враховуючи статеві відмінності. Вплив SNP на повторюваність інсульту в осіб жіночої статі не був виявлений (χ 2 =0,918; P=0,632). Співвідношення гомозигот за основним алелем, гетерозигот і гомозигот за мінорним алелем серед пацієнтів чоловічої статі з первинним ІАТІ становило відповідно 50,0; 31,5; 18,5% і серед осіб, які зазнали повторних інсультів, -25,0; 47,7; 27,3% (Р=0,041).

РОЛЬ СИСТЕМИ МАТРИКСНОГО Gla-ПРОТЕЇНУ В ПАТОГЕНЕЗІ СКЛЕРОТИЧНИХ УРАЖЕНЬ АРТЕРІЙ ТА ЇХ УСКЛАДНЕНЬ ... more РОЛЬ СИСТЕМИ МАТРИКСНОГО Gla-ПРОТЕЇНУ В ПАТОГЕНЕЗІ СКЛЕРОТИЧНИХ УРАЖЕНЬ АРТЕРІЙ ТА ЇХ УСКЛАДНЕНЬ (ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНІ Й МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ) 14.03.04 -патологічна фізіологія АВТОРЕФЕРАТ дисертації на здобуття наукового ступеня доктора біологічних наук Луганськ -2013 Дисертацією є рукопис. Робота виконана в Сумському державному університеті МОН України Науковий консультант : доктор медичних наук, професор Атаман Олександр Васильович, Сумський державний університет МОН України, завідувач кафедри фізіології і патофізіології з курсом медичної біології. Офіційні опоненти: доктор медичних наук, професор Зябліцев Сергій Володимирович, Донецький національний медичний університет ім. М. Горького МОЗ України, професор кафедри патологічної фізіології доктор медичних наук, професор Непорада Каріне Степанівна, ВДНЗУ «Українська медична стоматологічна академія» МОЗ України, завідувач кафедри медичної, біологічної та біоорганічної хімії доктор медичних наук, професор Файфура Василь Васильович, пенсіонер за віком Захист відбудеться "30" травня 2013 року об 11 годині на засіданні спеціалізованої вченої ради Д 29.600.02 при ДЗ «Луганський державний медичний університет» МОЗ України за адресою: 91045, м. Луганськ, кв. 50-річчя Оборони Луганська, 1. З дисертацією можна ознайомитись у бібліотеці ДЗ «Луганський державний медичний університет» МОЗ України (91045, м. Луганськ, кв. 50-річчя Оборони Луганська, 1). Автореферат розіслано "20" квітня 2013 р. Вчений секретар спеціалізованої вченої ради, канд. мед. наук, доцент В. М. Шанько ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА РОБОТИ Актуальність теми. Проблема походження і механізмів розвитку склеротичних уражень кровоносних судин -основної причини смертельно небезпечних ускладнень: гострого коронарного синдрому (ГКС) та ішемічного атеротромботичного інсульту (ІАТІ) -посідає одне з перших місць серед наукових проблем як клінічної, так і експериментальної медицини. Причиною цього є велика поширеність та смертність від серцево-судинних недуг у високорозвинених країнах світу загалом і в Україні зокрема. Хоча за останні кілька десятиріч смертність від артеріосклерозу істотно зменшилася, його ускладнення все ще посідають перше місце серед причин летальності в економічно розвинених країнах світу (Silbernagl S., 2000; Hansson G. K., 2005; Kumar V. еt al., 2005). Не є винятком і Україна, де на серцевосудинні недуги, зумовлені артеріосклерозом, припадає понад 60 % усіх смертей (Медико-демографічний атлас України, 2010). Такий стан проблеми спонукає дослідників проникати все глибше і глибше в патогенетичні механізми склерозування судин, вивчати їх не лише на традиційнихтканинному й клітинному, а й на молекулярному та молекулярно-генетичному рівнях. Серед чинників, з якими пов'язують розвиток ускладнень артеріосклерозу, важливого значення надають кальцифікації артерій, яка може відбуватися як в інтимі (мінералізація атеросклеротичних бляшок), так і в середньому шарі судинної стінки (склероз Менкеберга) (

Об’єкт дослідження – молекулярно-генетичні механізми розвитку патологічних процесів і хвороб люди... more Об’єкт дослідження – молекулярно-генетичні механізми розвитку патологічних процесів і хвороб людини. Мета роботи – встановлення асоціації однонуклеотидних поліморфізмів Lys198Asn гена EDN1 та C+70G гена EDNRA з розвитком ішемічного інсульту, а також аналіз впливу поліморфних варіантів досліджуваних генів на виникнення ішемії головного мозку в пацієнтів з найпоширенішими факторами ризику

Introduction. Since endothelin-1 (EDN1) discovery by Japanese scientists led by attention of scie... more Introduction. Since endothelin-1 (EDN1) discovery by Japanese scientists led by attention of scientists around the world is focused on its investigation. This is due to its high power vasoconstriction effect which is the highest then any known endogenous substances. EDN1 interaction with endothelin receptor type A (EDNRA) causes stable vasoconstriction and proliferation of smooth muscle cells and thus contributes to progression of endothelial dysfunction, which is the pathophysiological basis and predictor of ischemic stroke. It is known that the early stages of stroke are associated with increased levels of EDN1 and activated EDNRA smooth muscle cells of the brain causing vasospasm. Thus, EDNRA is one of the key points, which determines the development of cardiovascular disease and ischemic stroke in particular. Aim. The aim of the present study was to determine the association of the EDNRA C+70G polymorphism with ischemic atherothrombotic stroke in subjects with different body mass index (BMI). Materials and methods. The study group included 170 unrelated Ukrainian patients with a mean age of 64.7 ± 0.73 years who had IAS. The control group consisted of 124 individuals with the absence of cardio-vascular pathologies. The main methods of research were the polymerase chain reaction method (PCR-RFLP) followed by analysis of restriction fragment length analysis when allocating of them by electrophoresis in agarose gel. Statistical analysis was examined by using SPSS-17 program. The differences were considered statistically significant with a P-value <0.05. Results. It was found that in patients with stroke ratio of homozygotes for the major allele (C/C), heterozygotes (C/G) and homozygotes for the minor allele (G/G) is 24.1 %, 57.6 % and 18.2 % and in the control group -29.0 %, 50.0 % and 21.0 %, respectively. The differences between the frequency of these genotypes group of patients with stroke and control groups were not statistically significant (P = 0.426). Each study group was divided into two subgroups according to BMI (˂ 25 kg/m 2 and ≥ 25 kg/m 2 ). A statistically significant difference in the distribution of genotypes of control group patient with different levels of BMI was not found (χ 2 = 0.334; P = 0.846). However, similar comparison of BMI ˂ 25 kg/m 2 and a BMI ≥ 25 kg/m 2 patients with stroke confirmed this association (χ 2 = 6,092; P = 0.048). Logistic regression found that patients with BMI ˂ 25 kg/m 2 which are carriers of heterozygous genotype had greater risk of stroke by almost 3.7 times (P = 0,049; OR = 3,684), compared to those with homozygotes for the major allele. Conclusion. There was no association between C+70G polymorphism of EDNRA gene and development of ischemic atherothrombotic

Eastern Ukrainian Medical Journal

Introduction. Cardiovascular diseases are the main cause of reduced life expectancy, workability,... more Introduction. Cardiovascular diseases are the main cause of reduced life expectancy, workability, and death among the people of Eastern Europe. Matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) is known as one of the leading factors involved in the development and progression of atherosclerosis and heart remodeling. The increasing sizes of the heart’s chambers lead to changes in the electrophysiological properties of the myocardium and to the subsequent occurrence of arrhythmias and conduction disorders. Materials and methods. The study included 25 patients with intact coronary arteries (CA), 40 patients with acute coronary syndrome (ACS) and 63 patients with chronic coronary syndrome (CCS) to investigate the effect of MMP-9 polymorphism and its serum concentration on changes in echocardiographic parameters. Real-time PCR was carried out for genotyping on the rs17567-polymorphic locus and ELISA study was performed to measure the MMP-9 plasma concentration. Results. Statistically significant differ...

Adequate haemostasis after trauma and during surgical operation is a big challenge in modern medi... more Adequate haemostasis after trauma and during surgical operation is a big challenge in modern medicine. About the 40% traumatic and more than 90% of combat deaths took place in pre-hospital settings. And about the 50% from these deaths have been reported due to massive blood loss [Ersoy G, 2007]. Sauaia A. reported 80% of civilian trauma fatalitieswithin the United States causes by uncontrollable haemorrhage [Sauaia A., 1995]. Also, haemorrhage in trauma patients is a leading cause resulting reoperation [Hirshberg A, 1993]. Topical haemostatic treatment was applied since ancient time. They used herbs, mixture of wax, grease and barley and also animal hides mixed with hot sand to stop bleeding [Hardean E. Achneck, 2010]. Advances in biotechnology have resulted in an explosivegrowth of topical haemostatic agentsin the last two decades. Chitin and chitosan hemostatic dressing are most promising due to effective blood stop and possible additional properties like antibacterial and stimula...

Ischemic atherothrombotic stroke (IAS) is the most common form of cerebrovascular disease. It is ... more Ischemic atherothrombotic stroke (IAS) is the most common form of cerebrovascular disease. It is promotes the development of endothelial dysfunction and significant role belongs to endothelin-1. It is believe that gene polymorphisms of EDN1 could lead to stroke

Наведено результати визначення частоти алельних варіантів ге-на EDN-1 у 170 хворих з ішемічним ат... more Наведено результати визначення частоти алельних варіантів ге-на EDN-1 у 170 хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом (ІАТІ) і 124 здорових осіб (контрольна група). Серед осіб, які не палять, зв’язку між досліджуваним поліморфізмом і розвитком ІАТІ не виявлено (P = 0,081). Однак різниця частот різних варіантів Lys198Asn-поліморфізму у хворих з ІАТІ та пацієнтів контрольної групи близька до достовірної серед курців (P = 0,052). Використовуючи метод логістичної регресії, було встановлено, що в осіб, носіїв Asn/Asn-генотипу, які не палять, виявлено підвищення ризику виникнення ІАТІ у 3,4 раза (Р = 0,041; OR = 3,379). Проте у курців ризик розвитку інсульту був статистично не достовірним.Приведены результаты определения частоты аллельных вариантов гена EDN-1 в 170 больных с ишемическим атеротромботическим инсультом (ИАТИ) и 124 здоровых лиц (контрольная группа). Среди лиц, которые не курят, связи между исследуемым полиморфизмом и развитием ИАТИ не обнаружено (P = 0,081). Однако разн...

Eastern Ukrainian Medical Journal