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Papers by Wolfgang Jentzsch

Research paper thumbnail of N-Monosubstituierte Formamidchloride, II. Reaktionen und SpektrenN.N′ -disubstituierterN-Dichlormethyl-formamidiniumchloride

European Journal of Inorganic Chemistry, 1964

Die aus Phosgen und N-monosubstituierten Formamiden entstehenden Verbindungen setzen sich mit Was... more Die aus Phosgen und N-monosubstituierten Formamiden entstehenden Verbindungen setzen sich mit Wasser, Alkoholen und primären Aminen zu N.N′-disubstituierten Formamidiniumchloriden um. Dieser Reaktionsverlauf sowie die NMR-und IR-Spektren stützen die den Ausgangsstoffen zugeordnete Konstitution von N.N′-disubstituierten N-Dichlormethyl-formamidiniumchloriden.

Research paper thumbnail of berN.N′-disubstituierte Formamidine

European Journal of Inorganic Chemistry, 1965

Cyanwasserstoffsäure reagiert unter milden Bedingungen mit aliphatischen Diaminen zu cyclischen F... more Cyanwasserstoffsäure reagiert unter milden Bedingungen mit aliphatischen Diaminen zu cyclischen Formamidinen (Δ2-Imidazolinen und Δ2-Tetrahydropyrimidinen), mit primären aliphatischen Aminen zu N.N′-Dialkyl-formamidinen.

Research paper thumbnail of N-Monosubstituierte Formamidchloride, I. Synthese und EigenschaftenN.N′-disubstituierterN-Dichlormethyl-formamidiniumchloride

European Journal of Inorganic Chemistry, 1964

Phosgen reagiert mit N-monosubstituierten Formamiden zu N.N′-disubstituierten N-Dischlormethyl-fo... more Phosgen reagiert mit N-monosubstituierten Formamiden zu N.N′-disubstituierten N-Dischlormethyl-formamidiniumchloriden. Die aliphatischen Vertreter dieser Verbindungsklasse sind relativ stabil, während die aromatischen leicht in N.N′-Diaryl-formamidiniumchloride übergehen. Die Reaktionsmechanismen werden erörtert.

Research paper thumbnail of N-Monosubstituierte Formamidchloride, III. ReaktionenN-monosubstituierter Formamidchloride mit nucleophilen Verbindungen

European Journal of Inorganic Chemistry, 1965

Die aus Formamiden I und Phosgen intermediär gebildeten N-monosubstituierten Formamidchloride II ... more Die aus Formamiden I und Phosgen intermediär gebildeten N-monosubstituierten Formamidchloride II reagieren mit nucleophilen Partnern, so mit Harnstoffen III zu N-Carbamoyl-formamidiniumchloriden IV bzw. mit Indolen zu Indol-aldehyden-(3).

Research paper thumbnail of Synthese von Imidazolinyl, Benzimidazolyl- und Benzthiazolyl-pyrimidin

European Journal of Inorganic Chemistry, 1960

Aus 4-Methyl-pyrimidin, Schwefel und aromatischen Aminen entstehen Pyrimidin-thiocarbonsäure-(4)-... more Aus 4-Methyl-pyrimidin, Schwefel und aromatischen Aminen entstehen Pyrimidin-thiocarbonsäure-(4)-anilide, die sich mit Selendioxyd zu den Pyrimidincarbonsäure-aniliden umsetzen, mit aliphatischen 1.2-Diaminen zu Imidazolinyl-pyrimidinen und mit o-Phenylendiamin zum Benzimidazolyl-pyrimidin.

Research paper thumbnail of Halogenierung von 4Methyl und 4.5-Dimethyl-pyrimidin

European Journal of Inorganic Chemistry, 1960

Die Halogenierung von 4-Methyl-pyrimidin führt in Gegenwart einer starken Base zu den 4-Trihaloge... more Die Halogenierung von 4-Methyl-pyrimidin führt in Gegenwart einer starken Base zu den 4-Trihalogenmethyl-pyrimidinen; aus 4.5-Dimethyl-pyrimidin entsteht mit Chlor das 4-Trichlormethyl-5-methyl-pyrimidin, mit Brom das 4-Dibrommethyl-5-methyl-pyrimidin.

Research paper thumbnail of N-Monosubstituierte Formamidchloride, II. Reaktionen und SpektrenN.N′ -disubstituierterN-Dichlormethyl-formamidiniumchloride

European Journal of Inorganic Chemistry, 1964

Die aus Phosgen und N-monosubstituierten Formamiden entstehenden Verbindungen setzen sich mit Was... more Die aus Phosgen und N-monosubstituierten Formamiden entstehenden Verbindungen setzen sich mit Wasser, Alkoholen und primären Aminen zu N.N′-disubstituierten Formamidiniumchloriden um. Dieser Reaktionsverlauf sowie die NMR-und IR-Spektren stützen die den Ausgangsstoffen zugeordnete Konstitution von N.N′-disubstituierten N-Dichlormethyl-formamidiniumchloriden.

Research paper thumbnail of berN.N′-disubstituierte Formamidine

European Journal of Inorganic Chemistry, 1965

Cyanwasserstoffsäure reagiert unter milden Bedingungen mit aliphatischen Diaminen zu cyclischen F... more Cyanwasserstoffsäure reagiert unter milden Bedingungen mit aliphatischen Diaminen zu cyclischen Formamidinen (Δ2-Imidazolinen und Δ2-Tetrahydropyrimidinen), mit primären aliphatischen Aminen zu N.N′-Dialkyl-formamidinen.

Research paper thumbnail of N-Monosubstituierte Formamidchloride, I. Synthese und EigenschaftenN.N′-disubstituierterN-Dichlormethyl-formamidiniumchloride

European Journal of Inorganic Chemistry, 1964

Phosgen reagiert mit N-monosubstituierten Formamiden zu N.N′-disubstituierten N-Dischlormethyl-fo... more Phosgen reagiert mit N-monosubstituierten Formamiden zu N.N′-disubstituierten N-Dischlormethyl-formamidiniumchloriden. Die aliphatischen Vertreter dieser Verbindungsklasse sind relativ stabil, während die aromatischen leicht in N.N′-Diaryl-formamidiniumchloride übergehen. Die Reaktionsmechanismen werden erörtert.

Research paper thumbnail of N-Monosubstituierte Formamidchloride, III. ReaktionenN-monosubstituierter Formamidchloride mit nucleophilen Verbindungen

European Journal of Inorganic Chemistry, 1965

Die aus Formamiden I und Phosgen intermediär gebildeten N-monosubstituierten Formamidchloride II ... more Die aus Formamiden I und Phosgen intermediär gebildeten N-monosubstituierten Formamidchloride II reagieren mit nucleophilen Partnern, so mit Harnstoffen III zu N-Carbamoyl-formamidiniumchloriden IV bzw. mit Indolen zu Indol-aldehyden-(3).

Research paper thumbnail of Synthese von Imidazolinyl, Benzimidazolyl- und Benzthiazolyl-pyrimidin

European Journal of Inorganic Chemistry, 1960

Aus 4-Methyl-pyrimidin, Schwefel und aromatischen Aminen entstehen Pyrimidin-thiocarbonsäure-(4)-... more Aus 4-Methyl-pyrimidin, Schwefel und aromatischen Aminen entstehen Pyrimidin-thiocarbonsäure-(4)-anilide, die sich mit Selendioxyd zu den Pyrimidincarbonsäure-aniliden umsetzen, mit aliphatischen 1.2-Diaminen zu Imidazolinyl-pyrimidinen und mit o-Phenylendiamin zum Benzimidazolyl-pyrimidin.

Research paper thumbnail of Halogenierung von 4Methyl und 4.5-Dimethyl-pyrimidin

European Journal of Inorganic Chemistry, 1960

Die Halogenierung von 4-Methyl-pyrimidin führt in Gegenwart einer starken Base zu den 4-Trihaloge... more Die Halogenierung von 4-Methyl-pyrimidin führt in Gegenwart einer starken Base zu den 4-Trihalogenmethyl-pyrimidinen; aus 4.5-Dimethyl-pyrimidin entsteht mit Chlor das 4-Trichlormethyl-5-methyl-pyrimidin, mit Brom das 4-Dibrommethyl-5-methyl-pyrimidin.