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Papers by imen chtourou
![Research paper thumbnail of [Pure colloid carcinoma of the breast: anatomoclinical study of seven cases]](https://attachments.academia-assets.com/120119212/thumbnails/1.jpg)
](Cancer radiothérapie : journal de la Société française de radiothérapie oncologique, 2009
Breast mucinous carcinoma is a particular histological form characterized by the extracellular pr... more Breast mucinous carcinoma is a particular histological form characterized by the extracellular production of mucus. The pure form is rarely reported and its prognostic is better than the other types of the breast cancer. The aim of the present study was to discuss the various anatomoclinical, therapeutic aspects and the prognostic factors of the pure mucinous carcinoma of the breast. We report seven cases diagnosed over a period of 11 years (1993-2003) in the laboratory of anatomy and pathological cytology of the university hospital of Sfax. A review of the clinical files with immunohistochemistry study (hormonal receptor, synaptophysine, chromogranine, Bcl2, Ki67, P53 and Her-2/neu (C-erbB-2)) were carried out for all the cases. pure colloid carcinoma of the breast accounted for 0,5% of the whole of the breast cancers. The average age of patients was 69 years. At the time of the diagnosis, four tumours were classified T4, one T3, two T2, two N1 and one N3; no patient had presented ...
Ann Pathol, 2008
Une patiente, âgée de 31 ans, aux antécédents de pneumonie il y a 15 ans et d’anémie depuis une a... more Une patiente, âgée de 31 ans, aux antécédents de pneumonie il y a 15 ans et d’anémie depuis une année était hospitalisée pour exploration d’une fièvre à 40 ◦C avec frissons et douleurs thoraciques. L’examen clinique était sans particularité. Les sérologies virales et le bilan immunologique étaient normaux. Les explorations radiologiques (échographie, scanner thoraco-abdominal et imagerie par résonance magnétique) révélaient la présence d’une masse cardiaque au niveau du ventricule droit appendue à l’apex qui mesurait 24 mm × 13 mm évoquant un thrombus ou éventuellement une tumeur. La patiente a été mise sous un traitement anticoagulant pendant trois semaines, mais l’évolution était marquée par la persistance de la masse cardiaque. L’exploration chirurgicale révélait la présence, au niveau du ventricule droit, d’une tumeur gélatineuse de 3 cm × 2 cm s’étendant aux cordages et arrivant jusqu’au muscle ventriculaire. Une résection chirurgicale complète a été réalisée emportant les cordages et le pilier de la valve tricuspide. À l’examen macroscopique, la tumeur était de consistance peu ferme et de couleur blanc jaunâtre. À l’examen histologique, elle était formée de cellules fusiformes à cytoplasme éosinophile et à noyau allongé parfois nucléolé ; ces cellules étaient mêlées à plusieurs cellules inflammatoires incluant surtout des histiocytes spumeux associés à des lymphocytes, des plasmocytes et quelques polynucléaires éosinophiles (Fig. 1). Il existait aussi plusieurs vaisseaux sanguins à paroi peu épaisse et à endothélium régulier ainsi que des foyers de remaniement hémorragique. Il n’y avait pas d’infiltration du myocarde. Une étude immunohistochimique était réalisée avec les anticorps anti-actine musculaire lisse (AML), anaplastic large cell lymphoma kinase protein (ALK1), vimentine, protéine S100 (PS100), CD68, CD34 et CD1a. Les cellules fusiformes étaient positives pour AML et vimentine et négatives pour les autres anticorps (Fig. 2). Les histiocytes exprimaient le CD68 ; ils étaient négatifs pour la protéine S100 et CD1a.
Journal de Mycologie Médicale / Journal of Medical Mycology, 2007
ObjectifThe incidence of aspergillosis has increased during the past decade with the widespread u... more ObjectifThe incidence of aspergillosis has increased during the past decade with the widespread use of aggressive chemotherapy and immunosuppressive agents. The lung is the most common primary site of infection. Thyroid involvement is rare, usually asymptomatic, and difficult to make an antemortem diagnosis. Our aim is to discuss the epidemiological characteristics, the diagnosis and the histogenesis of this unusual thyroid
Annales de pathologie, 2006
Epithelioid schwannomas mainly affect peripheral nerves and are frequently malignant. They are ra... more Epithelioid schwannomas mainly affect peripheral nerves and are frequently malignant. They are rarely encountered intracranially. Only five cases involving the eight nerve have been reported in the literature. We report the sixth case of epithelioid schwannoma of the acoustic nerve diagnosed in a 57 year-old woman operated for neurinoma of the right cerebellopontine angle. The patient was readmitted for local recurrence nine months later. Histologically, the tumour was composed of round or polygonal atypic cells associated with spindle cell areas. In our case, the local recurrence, nuclear pleomorphism and especially the high percentage of positive cells with p53 (80%) and Ki67 (30%) antibodies support the aggressive nature of the lesion.
Annales de pathologie, 2006
La Revue de Médecine Interne, 2007
La Tunisie médicale, 2008
Oncologie, 2008
Résumé Les tumeurs à cellules de la granulosa juvénile de l’ovaire sont des tumeurs rares qui re... more Résumé Les tumeurs à cellules de la granulosa juvénile de l’ovaire sont des tumeurs rares qui représentent moins de 5 % des tumeurs ovariennes de l’enfant et de l’adolescent, la majorité de ces tumeurs sont diagnostiquées au stade I (FIGO) avec un pronostic favorable. Le but de ce travail est de présenter les caractéristiques anatomocliniques et thérapeutiques de cette tumeur particulière.
Cancer/Radiothérapie, 2006
Revue des Maladies Respiratoires, 2015
Imagerie de la Femme, 2008
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Revue de Stomatologie et de Chirurgie Maxillo-faciale, 2007
Pediatric myofibromatosis is a rare tumor in neonates and children. Two forms are described, soli... more Pediatric myofibromatosis is a rare tumor in neonates and children. Two forms are described, solitary and multicentric, the solitary type is more common and is localized mainly on the head and the neck, mandible involvement is rare. The aim of this article was to report the anatomoclinical and therapeutic features of this pediatric tumor in a case as well as its follow-up. A 10-year-old girl was brought to consultation for a lower left gingival swelling 5 cm in diameter, forming a unit with the mandibular bone. The volume had gradually increased over the last 12 months. Imagery revealed the presence of an osteolytic tumor benign in aspect, but locally aggressive. Conservative surgery was performed. The diagnosis of pediatric myofibromatosis was confirmed. Evolution was excellent and after three years of follow-up, there was no evidence of relapse. Pediatric myofibromatosis often presents as a painless, well-circumscribed, solid nodule. Imagery is very useful to assess lesion extension and for the therapeutic follow-up. The diagnosis is made on anatomopathological findings and immunohistochemical assessment. The treatment of the solitary myofibromatosis is primarily surgical and its prognosis is excellent contrary to the multicentric form.
Journal Français d'Ophtalmologie, 2006
Metastatic carcinoma of the iris is rare and accounts for 5-10% of uveal metastasis and 3% of all... more Metastatic carcinoma of the iris is rare and accounts for 5-10% of uveal metastasis and 3% of all iris lesions. Breast and lung carcinoma are the primary sites in 90% of patients. We report here the case of a 66-year-old man treated in 1992 for follicular thyroid carcinoma and hospitalized in 1995 for a pink vascularized mass in the iris. At that time, neither local recurrence nor metastasis in other organs was observed. Histopathologic findings were typical of follicular thyroid metastasis carcinoma. The patient had refused adjuvant treatment but was followed up for 23 months after the diagnosis of the iris metastasis. Through this observation and a literature review, we discuss clinicopathological and prognosis aspects of this exceptional location.
Annales de Pathologie, 2007
Annales de Pathologie, 2007
... Auteur(s) / Author(s). CHTOUROU Imen (1) ; ZOUARI Ibticem Bahri (1) ; HAMMAMI Sameh (1) ; GOU... more ... Auteur(s) / Author(s). CHTOUROU Imen (1) ; ZOUARI Ibticem Bahri (1) ; HAMMAMI Sameh (1) ; GOUIAA Naourez (1) ; KHABIR Abdelmajid (1) ; AYADI Lobna (1) ; BOUDAWARA Tahya Sellami (1) ; Affiliation(s) du ou des auteurs / Author(s) Affiliation(s). ...
Annales de Pathologie, 2006
Resume Les schwannomes epithelioides (SE) siegent surtout sur les nerfs peripheriques et sont sou... more Resume Les schwannomes epithelioides (SE) siegent surtout sur les nerfs peripheriques et sont souvent malins. Leur localisation intracrânienne est rare. Seuls cinq cas ont ete rapportes dans la litterature au niveau du huitieme nerf crânien. Nous rapportons le cas d’un SE du nerf acoustique diagnostique chez une patiente âgee de 57 ans operee pour neurinome de l’angle pontocerebelleux droit. Neuf mois apres l’intervention chirurgicale, la patiente a ete rehospitalisee pour une recidive locale. L’examen histologique revelait la presence, a cote de la proliferation fusocellulaire, d’un contingent de cellules atypiques rondes ou polygonales d’aspect epithelioide. Dans notre observation, la recidive locale, le pleomorphisme nucleaire et surtout l’intensite du marquage avec les anticorps anti p53 (80 %) et Ki67 (30 %) constituent des elements de mauvais pronostic attestant le caractere agressif de la tumeur.
Annales de Pathologie, 2006
Annales de Pathologie, 2008
... Auteur(s) / Author(s). GOUIAA Naourez (1) ; CHTOUROU Imen (1) ; FAKHFAKH Ines (1) ; BAHRI Ibt... more ... Auteur(s) / Author(s). GOUIAA Naourez (1) ; CHTOUROU Imen (1) ; FAKHFAKH Ines (1) ; BAHRI Ibticem (1) ; AYADI Lobna (1) ; CHAARI Chiraz (1) ; MAKNI Saloua (1) ; TAHIA SELLAMI BOUDAWARA (1) ; Affiliation(s) du ou des auteurs / Author(s) Affiliation(s). ...
Annales de Pathologie, 2008
... Auteur(s) / Author(s). INES SAMET FAKHFAKH (1) ; GOUIAA Naourez (1) ; AYADI Lobna (1) ; BAHRI... more ... Auteur(s) / Author(s). INES SAMET FAKHFAKH (1) ; GOUIAA Naourez (1) ; AYADI Lobna (1) ; BAHRI Ibtissem (1) ; CHTOUROU Imen (1) ; KHABIR Abdelmajid (1) ; MAKNI Saloua (1) ; TAHIA SELLAMI BOUDAWARA (1) ; Affiliation(s) du ou des auteurs / Author(s) Affiliation(s). ...
Cancer radiothérapie : journal de la Société française de radiothérapie oncologique, 2009
Breast mucinous carcinoma is a particular histological form characterized by the extracellular pr... more Breast mucinous carcinoma is a particular histological form characterized by the extracellular production of mucus. The pure form is rarely reported and its prognostic is better than the other types of the breast cancer. The aim of the present study was to discuss the various anatomoclinical, therapeutic aspects and the prognostic factors of the pure mucinous carcinoma of the breast. We report seven cases diagnosed over a period of 11 years (1993-2003) in the laboratory of anatomy and pathological cytology of the university hospital of Sfax. A review of the clinical files with immunohistochemistry study (hormonal receptor, synaptophysine, chromogranine, Bcl2, Ki67, P53 and Her-2/neu (C-erbB-2)) were carried out for all the cases. pure colloid carcinoma of the breast accounted for 0,5% of the whole of the breast cancers. The average age of patients was 69 years. At the time of the diagnosis, four tumours were classified T4, one T3, two T2, two N1 and one N3; no patient had presented ...
Ann Pathol, 2008
Une patiente, âgée de 31 ans, aux antécédents de pneumonie il y a 15 ans et d’anémie depuis une a... more Une patiente, âgée de 31 ans, aux antécédents de pneumonie il y a 15 ans et d’anémie depuis une année était hospitalisée pour exploration d’une fièvre à 40 ◦C avec frissons et douleurs thoraciques. L’examen clinique était sans particularité. Les sérologies virales et le bilan immunologique étaient normaux. Les explorations radiologiques (échographie, scanner thoraco-abdominal et imagerie par résonance magnétique) révélaient la présence d’une masse cardiaque au niveau du ventricule droit appendue à l’apex qui mesurait 24 mm × 13 mm évoquant un thrombus ou éventuellement une tumeur. La patiente a été mise sous un traitement anticoagulant pendant trois semaines, mais l’évolution était marquée par la persistance de la masse cardiaque. L’exploration chirurgicale révélait la présence, au niveau du ventricule droit, d’une tumeur gélatineuse de 3 cm × 2 cm s’étendant aux cordages et arrivant jusqu’au muscle ventriculaire. Une résection chirurgicale complète a été réalisée emportant les cordages et le pilier de la valve tricuspide. À l’examen macroscopique, la tumeur était de consistance peu ferme et de couleur blanc jaunâtre. À l’examen histologique, elle était formée de cellules fusiformes à cytoplasme éosinophile et à noyau allongé parfois nucléolé ; ces cellules étaient mêlées à plusieurs cellules inflammatoires incluant surtout des histiocytes spumeux associés à des lymphocytes, des plasmocytes et quelques polynucléaires éosinophiles (Fig. 1). Il existait aussi plusieurs vaisseaux sanguins à paroi peu épaisse et à endothélium régulier ainsi que des foyers de remaniement hémorragique. Il n’y avait pas d’infiltration du myocarde. Une étude immunohistochimique était réalisée avec les anticorps anti-actine musculaire lisse (AML), anaplastic large cell lymphoma kinase protein (ALK1), vimentine, protéine S100 (PS100), CD68, CD34 et CD1a. Les cellules fusiformes étaient positives pour AML et vimentine et négatives pour les autres anticorps (Fig. 2). Les histiocytes exprimaient le CD68 ; ils étaient négatifs pour la protéine S100 et CD1a.
Journal de Mycologie Médicale / Journal of Medical Mycology, 2007
ObjectifThe incidence of aspergillosis has increased during the past decade with the widespread u... more ObjectifThe incidence of aspergillosis has increased during the past decade with the widespread use of aggressive chemotherapy and immunosuppressive agents. The lung is the most common primary site of infection. Thyroid involvement is rare, usually asymptomatic, and difficult to make an antemortem diagnosis. Our aim is to discuss the epidemiological characteristics, the diagnosis and the histogenesis of this unusual thyroid
Annales de pathologie, 2006
Epithelioid schwannomas mainly affect peripheral nerves and are frequently malignant. They are ra... more Epithelioid schwannomas mainly affect peripheral nerves and are frequently malignant. They are rarely encountered intracranially. Only five cases involving the eight nerve have been reported in the literature. We report the sixth case of epithelioid schwannoma of the acoustic nerve diagnosed in a 57 year-old woman operated for neurinoma of the right cerebellopontine angle. The patient was readmitted for local recurrence nine months later. Histologically, the tumour was composed of round or polygonal atypic cells associated with spindle cell areas. In our case, the local recurrence, nuclear pleomorphism and especially the high percentage of positive cells with p53 (80%) and Ki67 (30%) antibodies support the aggressive nature of the lesion.
Annales de pathologie, 2006
La Revue de Médecine Interne, 2007
La Tunisie médicale, 2008
Oncologie, 2008
Résumé Les tumeurs à cellules de la granulosa juvénile de l’ovaire sont des tumeurs rares qui re... more Résumé Les tumeurs à cellules de la granulosa juvénile de l’ovaire sont des tumeurs rares qui représentent moins de 5 % des tumeurs ovariennes de l’enfant et de l’adolescent, la majorité de ces tumeurs sont diagnostiquées au stade I (FIGO) avec un pronostic favorable. Le but de ce travail est de présenter les caractéristiques anatomocliniques et thérapeutiques de cette tumeur particulière.
Cancer/Radiothérapie, 2006
Revue des Maladies Respiratoires, 2015
Imagerie de la Femme, 2008
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Revue de Stomatologie et de Chirurgie Maxillo-faciale, 2007
Pediatric myofibromatosis is a rare tumor in neonates and children. Two forms are described, soli... more Pediatric myofibromatosis is a rare tumor in neonates and children. Two forms are described, solitary and multicentric, the solitary type is more common and is localized mainly on the head and the neck, mandible involvement is rare. The aim of this article was to report the anatomoclinical and therapeutic features of this pediatric tumor in a case as well as its follow-up. A 10-year-old girl was brought to consultation for a lower left gingival swelling 5 cm in diameter, forming a unit with the mandibular bone. The volume had gradually increased over the last 12 months. Imagery revealed the presence of an osteolytic tumor benign in aspect, but locally aggressive. Conservative surgery was performed. The diagnosis of pediatric myofibromatosis was confirmed. Evolution was excellent and after three years of follow-up, there was no evidence of relapse. Pediatric myofibromatosis often presents as a painless, well-circumscribed, solid nodule. Imagery is very useful to assess lesion extension and for the therapeutic follow-up. The diagnosis is made on anatomopathological findings and immunohistochemical assessment. The treatment of the solitary myofibromatosis is primarily surgical and its prognosis is excellent contrary to the multicentric form.
Journal Français d'Ophtalmologie, 2006
Metastatic carcinoma of the iris is rare and accounts for 5-10% of uveal metastasis and 3% of all... more Metastatic carcinoma of the iris is rare and accounts for 5-10% of uveal metastasis and 3% of all iris lesions. Breast and lung carcinoma are the primary sites in 90% of patients. We report here the case of a 66-year-old man treated in 1992 for follicular thyroid carcinoma and hospitalized in 1995 for a pink vascularized mass in the iris. At that time, neither local recurrence nor metastasis in other organs was observed. Histopathologic findings were typical of follicular thyroid metastasis carcinoma. The patient had refused adjuvant treatment but was followed up for 23 months after the diagnosis of the iris metastasis. Through this observation and a literature review, we discuss clinicopathological and prognosis aspects of this exceptional location.
Annales de Pathologie, 2007
Annales de Pathologie, 2007
... Auteur(s) / Author(s). CHTOUROU Imen (1) ; ZOUARI Ibticem Bahri (1) ; HAMMAMI Sameh (1) ; GOU... more ... Auteur(s) / Author(s). CHTOUROU Imen (1) ; ZOUARI Ibticem Bahri (1) ; HAMMAMI Sameh (1) ; GOUIAA Naourez (1) ; KHABIR Abdelmajid (1) ; AYADI Lobna (1) ; BOUDAWARA Tahya Sellami (1) ; Affiliation(s) du ou des auteurs / Author(s) Affiliation(s). ...
Annales de Pathologie, 2006
Resume Les schwannomes epithelioides (SE) siegent surtout sur les nerfs peripheriques et sont sou... more Resume Les schwannomes epithelioides (SE) siegent surtout sur les nerfs peripheriques et sont souvent malins. Leur localisation intracrânienne est rare. Seuls cinq cas ont ete rapportes dans la litterature au niveau du huitieme nerf crânien. Nous rapportons le cas d’un SE du nerf acoustique diagnostique chez une patiente âgee de 57 ans operee pour neurinome de l’angle pontocerebelleux droit. Neuf mois apres l’intervention chirurgicale, la patiente a ete rehospitalisee pour une recidive locale. L’examen histologique revelait la presence, a cote de la proliferation fusocellulaire, d’un contingent de cellules atypiques rondes ou polygonales d’aspect epithelioide. Dans notre observation, la recidive locale, le pleomorphisme nucleaire et surtout l’intensite du marquage avec les anticorps anti p53 (80 %) et Ki67 (30 %) constituent des elements de mauvais pronostic attestant le caractere agressif de la tumeur.
Annales de Pathologie, 2006
Annales de Pathologie, 2008
... Auteur(s) / Author(s). GOUIAA Naourez (1) ; CHTOUROU Imen (1) ; FAKHFAKH Ines (1) ; BAHRI Ibt... more ... Auteur(s) / Author(s). GOUIAA Naourez (1) ; CHTOUROU Imen (1) ; FAKHFAKH Ines (1) ; BAHRI Ibticem (1) ; AYADI Lobna (1) ; CHAARI Chiraz (1) ; MAKNI Saloua (1) ; TAHIA SELLAMI BOUDAWARA (1) ; Affiliation(s) du ou des auteurs / Author(s) Affiliation(s). ...
Annales de Pathologie, 2008
... Auteur(s) / Author(s). INES SAMET FAKHFAKH (1) ; GOUIAA Naourez (1) ; AYADI Lobna (1) ; BAHRI... more ... Auteur(s) / Author(s). INES SAMET FAKHFAKH (1) ; GOUIAA Naourez (1) ; AYADI Lobna (1) ; BAHRI Ibtissem (1) ; CHTOUROU Imen (1) ; KHABIR Abdelmajid (1) ; MAKNI Saloua (1) ; TAHIA SELLAMI BOUDAWARA (1) ; Affiliation(s) du ou des auteurs / Author(s) Affiliation(s). ...