Мы рядом! (original) (raw)
1 июля 2019 года последний раз Президент повышал пособие по уходу за инвалидами и престарелыми. И то - только родителям и опекунам, осуществляющим уход за детьми-инвалидами и инвалидами с детства 1 группы.
Это меньшая часть ухаживающих. Большая же часть - более 2 000 000 человек (население крупного города) не видели повышения с 2008 года - вот уже 16 лет.
И эти люди получают за уход за инвалидами и престарелыми всего 1200 рублей в месяц. Для сведенья - собака-поводырь получает от государства содержание в 2 раза боле - 2400 руб в месяц.
Прошло 5 лет. Повышенные родителям и опекунам 10 000 р уже превратились в пшик...
МРОТ уже почти в 2 раза больше. Про 1200 мы даже не говорим - это позор - 10 пакетов молока...
ПОЭТОМУ МЫ, ОБЩЕСТВЕННОЕ ДВИЖЕНИЕ «ПРАВО НА УХОД» ПРОВОДИМ 1 ИЮЛЯ ФЛЭШМОБ - В СОЦИАЛЬНЫХ СЕТЯХ ПОД ХЭШТЕГАМИ #поднимитепосбиелоу
МЫ РАЗМЕЩАЕМ НАШИ ВИДЕО ОБРАЩЕНИЯ К ПРЕЗИДЕНТУ С НАШИМИ ИСТОРИЯМИ И ПРИЗЫВОМ ОБРАТИТЬ НАКОНЕЦ НА НАС ВНИМАНИЕ И:
1 ПОВЫСИТЬ ПОСОБИЕ ЛОУ ДО МРОТ
2 ИНДЕКСИРОВАТЬ ЕГО ЕЖЕГОДНО
3 СДЕЛАТЬ ВЫПЛАТУ ОДИНАКОВОЙ ВСЕМ ЗА
BCEX
1 ПЛАТИТЬ ПОСОБИЕ НЕТРУДОСПОСОБНЫМ (ПЕНСИОНЕРАМ С ЛЮБЫМ ВИДОМ ПЕНСИИ)
2 РАЗРЕШИТЬ ЧАСТИЧНУЮ ЗАНЯТОСТЬ И ТЕМ, КТО УХАЖИВАЕТ ПО УКАЗУ 1455 (по аналогии с указом 175)
Просим вас поддержать нашу акцию репостами, просмотрами, лайками.
ДРУЗЬЯ!
МЫ РАЗМЕСТИЛИ НА САЙТЕ РОИ (РОССИЙСКАЯ ОБЩЕСТВЕННАЯ ИНИЦИАТИВА) ПЕТИЦИЮ О ВЫПЛАТЕ ДЕТЯМ-ИНВАЛИДАМ ДВУХ ПЕНСИЙ - ПО ИНВАЛИДНОСТИ И ПО ПОТЕРЕ КОРМИЛЬЦА, В СЛУЧАЕ СМЕРТИ ОДНОГО ИЗ РОДИТЕЛЕЙ.
ПО ТЕКУЩЕМУ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВУ ДЕТИ-ИНВАЛИДЫ НЕ ПОЛУЧАЮТ ПЕНСИЮ ПО ПОТЕРЕ КОРМИЛЬЦА, В ОТЛИЧАЕ ОТ СВОИХ ЗДОРОВЫХ БРАТЬЕВ И СЕСТЕР. МЫ СЧИТАЕМ ТАКУЮ СИТУАЦИЮ ПРЯМОЙ ДИСКРИМИНАЦИЕЙ ДЕТЕЙ-ИНВАЛИОВ И ТРЕБУЕМ ЕЕ ИСПРАВИТЬ В СВОЕЙ ИНИЦИАТИВЕ.
ЕСЛИ МЫ СОБЕРЕМ 100 000 ПОДПИСЕЙ НА РОИ - НАША ИНИЦИАТИВА БУДЕТ ОФИЦИАЛЬНО РАССМОТРЕНА ВЛАСТЬЮ.
ДЛЯ ГОЛОСОВАНИЯ НЕОБХОДИМО АВТОРИЗИРОВАТЬСЯ ЧЕРЕЗ ГОСУСЛУГИ, ТАК КАК РОИ - ГОСУДАРСТВПЕННЫЙ САЙТ 9МОЖЕТЕ НЕ БОЯТСЫЯ ЗА СВОИ ДАННЫЕ)
ПОДПИСЫВАЕМ И РАСПРОСТРАНЯЕМ ИНИЦИАТИВУ ВЕЗДЕ: ОТСЫЛАЕМ ДРУЗЬЯМ, РОДСТВЕННИКАМ, КОЛЛЕГАМ, В ДОМОВЫЕ, ШКОЛЬНЫЕ ЧАТЫ, НА ФОРУМЫ И КОНФЕРЕНЦИИ, РАЗМЕЩАЕМ ВО ВСЕХ СВОИХ СОЦ СЕТЯХ!
НЕ БОЙТЕСЬ, ЧТО ВАС ЗАБАНЯТ ЗА СПАМ! НАШЕ ДЕЛО ПРАВОЕ! МЫ НЕ СПАМЕРЫ, МЫ ХОТИМ ПОМОЧЬ ДЕТЯМ В СЛОЖНОЙ ЖИЗНЕННОЙ СИТУАЦИИ!
Инструкция, как голосовать https://vk.com/wall-165551055_283536
С самой зари существования человечества, стоял вопрос выживания. Человек как вид довольно хрупок, у него много так называемых естественных врагов: это и холод, и зной, и различные бактерии-микробы, и крупные хищники, человек не может долго существовать без воды и еды.
( Читать дальше...Свернуть )
ДРУЗЬЯ
‼️‼️‼️‼️‼️‼️‼️‼️‼️
ПРЕКРАСНЫЕ НОВОСТИ
‼️‼️‼️‼️‼️‼️‼️‼️‼️
МЫ СОЗДАЛИ АККАУНТЫ НАШЕГО ОБЩЕСТВЕННОГО ДВИЖЕНИЯ ПРАВО НА УХОД
В ТЕЛЕГРАММ
В ИНСТАГРАММ (запрещен в РФ)
@pravo_na_uhod
‼️‼️‼️‼️‼️‼️‼️‼️‼️‼️
ПОДПИСЫВАЙТЕСЬ! ПРИГЛАШАЙТЕ СВОИХ ДРУЗЕЙ, РОДНЫХ КОЛЛЕГ, ЗНАКОМЫХ!
В ЭТИХ КАНАЛАХ МЫ БУДЕМ РАССКАЗЫВАТЬ О СЕБЕ - КТО МЫ (ЛОУ), КАКИЕ МЫ, ЧТО ЛЮБИМ, ЧТО ДЕЛАЕМ.
СТАТЬ ГЕРОЕМ НАШИХ ПУБЛИКАЦИЙ СМОЖЕТ ЛЮБОЙ ИЗ ВАС. КАК? - РАССКАЖЕМ ПОЗЖЕ! ПОКА - С ВАС ПОДПИСКА!
‼️‼️‼️‼️‼️‼️‼️‼️‼️‼️‼️
ДРУЗЬЯ!
ЗАВТРА - 5 МАЯ - МЕЖДУНАРОДНЫЙ ДЕНЬ БОРЬБЫ ЗА ПРАВА ИНВАЛИДОВ. НАШЕ ОБЩЕСТВЕННОЕ ДВИЖЕНИЕ "ПРАВО НА УХОД" ВЫПУСТИЛО К ЭТОМУ ДНЮ ВИДЕО-РОЛИК.
ПОСМОТРИТЕ ЕГО, ПОЖАЛУЙСТА, ОСТАВЬТЕ КОММЕНТАРИЙ И ЛАЙК (СЕЙЧАС ЭТО ИМЕЕТ ЗНАЧЕНИЕ), ПЕРЕШЛИТЕ СВОИМ ДРУЗЬЯМ.
МЫ ХОТИМ, ЧТОБЫ НАШЕ ВИДЕО "ЗАВИРУСИЛОСЬ" И ПРИВЛЕКЛО КАК МОЖНО БОЛЬШЕ ВНИМАНИЯ К НАМ И НАШЕЙ ОБЩЕЙ ПРОБЛЕМЕ - НИЗКОМУ ПОСОБИЮ ПО УХОДУ ЗА ИНВАЛИДАМИ И ПРЕСТАРЕЛЫМИ.
ЗАРАНЕЕ БОЛЬШОЕ СПАСИБО ВСЕМ!
3 декабря, в Международный день инвалидов, пройдет всероссийская акция #ПОДНИМИТЕПОСОБИЕЛОУ
Это не политическая, гражданская акция, организованная частными лицами - родителями детей-инвалидов.
В 10 городах России пройдут митинги и пикеты. Они будут прямым обращением к Президенту с просьбой увеличить пособие ЛОУ.
Я ПРИГЛАШАЮ ВСЕХ ЛОУ И ПРОСТО ВСЕХ НЕРАВНОДУШНЫХ ПРИНЯТЬ УЧАСТИЕ В ЭТОЙ АКЦИИ!
ТАК ЖЕ ОЧЕНЬ ПРОШУ ВАС ПОМОЧЬ В ШИРОКОМ РАСПРОСТРАНЕНИИ ДАННОЙ ИНФОРМАЦИИ!
ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ! НАПОМИНАЮ, ЧТО ЗАВТРА, 27 СЕНТЯБРЯ, МЫ ПРОВОДИМ ФЛЕШМОБ #ПОДНИМИТЕПОСОБИЕЛОУ
все просто: - участвовать могут ВСЕ! - размещаете в соц.сетях свое фото, на котором вы/ ваш ребенок и наш хэштег #поднимитепособиелоу - в подписи к фото пишите: ТРЕБУЮ ПРИНЯТИЯ В ПЕРВОМ ЧТЕНИИ ЗАКОНОПРОЕКТА №386154-7! #ПОДНИМИТЕПОСОБИЕЛОУ
Завтра, 27 сентября Государственная Дума будет рассматривать в первом чтении законопроект 386154-7 "О ежемесячных выплатах лицам, осуществляющим уход за детьми-инвалидами и инвалидами с детства I группы", поданный депутатами от ЛДПР.
Этот законопроект был составлен на основе нашей петиции www.change.org/posobielov, которая собрала уже 717 000 подписей!!!
СЕЙЧАС ЭТОТ ЗАКОНОПРОЕКТ ОСТАЛСЯ НАШЕЙ ЕДИНСТВЕННОЙ НАДЕЖДОЙ НА ПОВЫШЕНИЕ ПОСОБИЯ! Я ПОНИМАЮ, ЧТО ВСЕ УСТАЛИ, МНОГИЕ ПОТЕРЯЛИ НАДЕЖДУ, МНОГИЕ ДУМАЮТ, ЧТО ВСЕ ЗРЯ... НО МЫ ПРОСТО ОБЯЗАНЫ НЕ СДАВАТЬСЯ, НЕ ТЕРЯТЬ НАДЕЖДЫ И ВЕРЫ, И ИДТИ ДО КОНЦА!
ДАВАЙТЕ СДЕЛАЕМ ЭТО! ДАВАЙТЕ ПОКАЖЕМ, ЧТО НАС ДЕЙСТВИТЕЛЬНО ТЫСЯЧИ, И ЭТО НАШИ ПРАВА! И МЫ БУДЕМ ЗА НИХ БОРОТЬСЯ!
УЧАСТВУЙТЕ ВО ФЛЕШМОБЕ! ПЕРЕПОСТЫ ОБЯЗАТЕЛЬНЫ!
ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ! 7 июня состоится прямая линия с президентом В.В.Путиным.
Предлагаю массированно отправить на нее сообщения о нашей проблеме!
СПОСОБЫ ОТПРАВИТЬ СООБЩЕНИЕ:
ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ!
Мы уже писали с вами депутатам, писали в СМИ, у нас есть видеоролик, флешмоб #поднимитепособиелоу, у нас есть много статей в интернет-изданиях, в том числе в таких крупных, как ВЕСТИ.РУ и КОММЕРСАНТЪ, есть законопроект в Государственной Думе, есть поддержка детского омбудсмена.
Но у нас нет одного важного элемента - ОБЩЕСТВЕННОГО ОБСУЖДЕНИЯ!
Я предлагаю его инициировать.
Я написала статью и разместила ее у себя ВКОНТАКТЕ - ОБЫЧНЫЕ ГЕРОИ https://vk.com/id31533088?w=wall31533088_45
Давайте ее активно обсуждать, лайкать, перепощивать! Давайте постараемся запустить большое общественное обсуждение нашей проблемы!
Вы все сейчас видели, как меньше чем за неделю начал положительно решаться вопрос с новым законопроектом об антисанкциях, которым хотят запретить лекарства из США. А все потому, что в обществе началось активное и массовое обсуждение этого вопроса!
Нам тоже надо начать говорить! Говорить друг с другом в первую очередь! Озвучивать свои мысли, свои чувства, свои переживания, свои истории!
ДАВАЙТЕ ГОВОРИТЬ!
ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ!
Я сделала небольшой ролик-обращение к президенту о нашей петиции.
Прошу не судить строго - делала сама, "на коленке", впервые в жизни.
Давайте распространим этот ролик, ставьте ему "лайки", оставляйте комментарии!
БОЛЬШОЕ СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОДДЕРЖИВАНИЕ И ВЕРИТ!!!
#ПОДНИМИТЕПОСОБИЕЛОУ
Все, кто подписал петицию с требованием поднять пособие ЛОУ до МРОТ, все, кто нас поддерживает - разместите, пожалуйста, у себя в аккаунтах в соц.сетях и в блогах фото с надписью: ПРОШУ ПОДНЯТЬ ПОСОБИЕ ЛИЦАМ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИМ УХОД ЗА ИНВАЛИДОМ
а те, кто сам является ЛОУ - напишите еще и свою краткую историю.
начну с себя:
меня зовут Светлана Штаркова, мне 42 года, у меня высшее образование. раньше я работала руководителем отдела маркетинга и PR в крупной компании.
моему сыну Ивану 11 лет, у него с рождения ДЦП (спастический тетрапарез), вследствие которого он не может сидеть, стоять, ходить, говорить, самостоятельно есть, пить, ходить в туалет. Он нуждается в постоянном уходе 24 часа в сутки, его нельзя оставить одного, нужно постоянно заниматься его реабилитацией, лечением. поэтому я оставила работу и сижу дома с сыном, а так же двумя младшими детьми. после моего ухода с работы доход нашей семьи реально уменьшился в 2 раза, муж был вынужден взять вторую работу и пашет 24 часа в сутки 7 дней в неделю, что нещадно подрывает его здоровье. и все равно, особенно после кризиса, мы живем от зарплаты до зарплаты (мужа), часто влезаем в долги, на реабилитацию в Крыму, совмещенную с отдыхом, для всей смемьи, копим целый год. за то, что я оставила работу и ухаживаю за сыном, я получаю пособие 5500 рублей, на которое, как предполагается, я должна жить месяц - есть, пить, покупать лекарства (у меня был диагностирован рассеянный склероз после рождения сына). может ли прожить на такое пособие трудоспособный взрослый человек? - НЕТ. мне повезло, что у меня есть муж, семья, друзья, которые меня поддерживают. но я знаю, что тысячи семей в стране должны реально выживать на эти деньги, поэтому я прошу поднимите пособие ЛОУ до уровня МРОТ.
зачем это надо?
петицию подписало уже 190 000 человек, но мы получали и получаем только однотипыне отписки, которые до нас получали уже другие люди (у меня есть ответы МинТруда другим обращавшимся по данному вопросу от 2016 и 2015 годов ровно с такими же формулировками, как под копирку!)
поэтому я хочу привлечь внимание СМИ, а такие флэшмобы, когда они массоые, они всегда привлекают внимание, это как митинг, но только в сети. мы ведь по многим объективным причинам не можем собраться на митинг, но он нам уже нужен. до выборов осталось чуть больше месяца, а никакой конкретики по нашему вопросу нет. я считаю, нам нужен этот митинг-флэшмоб!
ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ! ПОЗДРВАЛЯЮ ВАС ВСЕХ С НОВЫМ ГОДОМ И ПРИБЛИЖАЮЩИМСЯ РОЖДЕСТВОМ! ЖЕЛАЮ ВАМ ЗДОРОВЬЯ, ЛЮБВИ И УДАЧИ!
ПРОШУ ВАС ПОДДЕРЖАТЬ МОЮ НОВУЮ ПЕТИЦИЮ С ТРЕБОВАНИЕМ ПРИРАВНЯТЬ ПОСОБИЕ ПО УХОДУ ЗА ИНВАЛИДОМ К УРОВНЮ МРОТ С СООТВЕТСТВУЮЩЕЙ ЕЖЕГОДНОЙ ИНДЕКСАЦИЕЙ.
ПОДПИСАТЬ ПЕТИЦИЮ И РАСПРОСТРАНИТЬ ПО СОЦ СЕТЯМ МОЖНО ПЕРЕЙДЯ ПО ССЫЛКЕ >>>>>>>>>
Сегодня, 21.03.21017, в ДТСЗН г.Москвы прошла встреча заместителя министра труда и социальной защиты населения г.Москвы О.Е. Грачевой с представителями МГАРДИ и родителей детей-инвалидов.
На данной встрече была обсуждена петиция, размещенная в сети интернет от имени Светлана Штаркова, касательно перевода доплаты к детской пенсии по инвалидности на номинальные счета.
Учитывая имеющиеся коллизии в федеральном законодательстве, а также, принимая во внимание несовершенство банковского продукта, создающее неудобства при снятии денежных средств в кредитных организациях, департамент труда и социальной защиты населения города Москвы поручает следующие: установить, что открытие номинального счёта и получения на него социальных выплат для кровного родителя является его правом, следовательно, осуществляется НА ДОБРОВОЛЬНОЙ ОСНОВЕ.
Телефонное информирование по ранее направленным письмам предполагается завершить в возможно короткие сроки во избежании нарастания информационной напряженности.
Опекуны и попечители совершеннолетних недееспособных и ограничено дееспособных граждан до особого распоряжения продолжают получать социальные выплаты, назначенные их подопечным, в прежнем режиме
ОЧЕНЬ ВАЖНОЕ (спасибо Наталья Цыбина ) - ответ Сбербанка о номинальных счетах.
для открытия и доступа - никаких разрешений опек и отчетов (и это же указано в гл.45 ГК)
но самое важное - предпоследнй абзац: можно оформить автоматический перевод поступающих на номинальный счет денег на другой счет - в том числе карточный.
таким образом все реальное неуобство для нас сводится к тому, что надо найти время, чтобы этот счет открыть и сообщить в соцзащиту новые реквизиты. найти на это время надо до 15.06.17 - у нас есть 3 месяца.
PS в этом разрезе я вообще больше не понимаю, зачем это все затеяно по отношению к семьям с детьми-инвалидвми? никаких изменений в итоге ни для нас, ни для властей не будет. куча новых телодвижений, но результат-то - ровно тот же самый, что сейчас....
или я чего-то не улавливаю?
СохранитьСохранитьСохранитьСохранить
СохранитьСохранитьСохранитьСохранить
Путину В.В.: просим внести изменения в ст.60 СК РФ для прекращения ее двоякой трактовки
СохранитьСохранить
Дорогие друзья!
Огромное спасибо всем вам за то, что вы не остались равнодушны и присоединились к моему обращению к компании M&S касательно одежды для особых детей в России.
Сегодня я получила ответ от M&S, цитирую:
Мы рассмотрели Ваш запрос о включении в ассортимент моделей Special needs – данная коллекция будет закуплена и появится в новом сезоне в продаже в интернет-магазине www.marksandspencer.ru. Следите за обновлениями на сайте.
БЛАГОДАРЯ ВАМ МЫ ПОБЕДИЛИ! ОГРОМНОЕ СПАСИБО ЗА ВАШЕ НЕРАВНОДУШИЕ! ВСЕМ КРЕПКОГО ЗДОРОВЬЯ И ВСЕХ БЛАГ!!!
СохранитьСохранить
Оригинал взят у 
svetlana75 в ОБРАЩЕНИЕ В MARKS&SPENCER
ДОРОГИЕ ВСЕ!!!
В 2015 году компания Marks&Spencer по просьбе бабушки мальчика с ДЦП из Англии выпустила первой в мире доступную и качественную линейку специальной одежды для детей-инвалидов - так всеми востребованные боди и слипы для детей от 3 до 16 лет.
по отчетам самой компании - первая партия продукции разлетелась в считанные часы.
к сожалению, эта одежда продается только чрез интернет-магазин и в нем нет доставки в Россию.
по совету мамы близнецов с ДЦП, живущей в Англии, я написала на change.org петицию-обращение к фирме Marks&Spencer, с просьбой начать продажу этой одежды и у нас в России.
если под петицией соберется достаточно подписей - ее отправят в компанию Marks&Specer, они оценят наш запрос, наше количество, и, думаю, рассмотрят возможность продажи этой одежды и в РФ - ведь у нас уже есть их магазины и у нас только официально более 600 тыс. детей-инвалидов!
я сейчас обращаюсь ко всем! моего личного интереса в этом нет никакого. я, просто, как и все остальные родители особых детей, нуждаюсь в такой удобной одежде для Вани.
пожалуйста - РАСПРОСТРАНИТЕ ЭТУ ПЕТИЦИЮ! ПОДПИШИТЕ ЕЕ!
СохранитьСохранить