J. Allali | Université Paris 5 (original) (raw)
Papers by J. Allali
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... 1 : Unité de chirurgie Crânio-orbito-palpébrale, Clinique de la Maye, Versailles, France 2 : ... more ... 1 : Unité de chirurgie Crânio-orbito-palpébrale, Clinique de la Maye, Versailles, France 2 : Craniofacial surgery Unit , Department of plastic and reconstructive surgery, Chelsea & Westminster hospital 369 Fulham road, London SW10 9NH, UK D o s s i e r
Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2007
Journal Français d'Ophtalmologie, 2008
Introduction Les microphtalmies s’accompagnent le plus souvent d’un defaut de developpement osseu... more Introduction Les microphtalmies s’accompagnent le plus souvent d’un defaut de developpement osseux orbitaire : c’est un micro-orbitisme, associe a un defaut de developpement du sac conjonctival et des paupieres pouvant aller jusqu’a une micro-blepharite et meme a un defaut de croissance du tiers moyen de la face entrainant un prejudice esthetique majeur. L’œil microphtalme presente egalement une enophtalmie que nous denommons : micro-enophtalmie. De la meme maniere, les anophtalmies congenitales ou post enucleations d’autant plus qu’elles sont precoces et suivies d’une radiotherapie qui affecte le developpement osseux menent a un defaut de croissance orbito-palpebro-faciale marque. Objectifs et Methodes Nous faisons une mise au point sur la prise en charge moderne des enfants atteints d’anophtalmies congenitales et microphtalmies extremes non voyantes, puis presentons un nouveau traitement chirurgical des microphtalmies voyantes. Cette situation est extremement frequente en ophtalmo-pediatrie. La microphtalmie est moderee, l’orbite et les paupieres sont assez developpees et c’est la micro-enophtalmie qui est la plus visible avec une fente palpebrale peu ouverte. Le traitement de choix est, selon nous, l’augmentation du volume du contenu intra orbitaire par greffes osseuses retro-equatoriales. Elles sont realisees a partir de 2 ans 1/2. Nous vous presentons les resultats de cette nouvelle technique sur une serie de 12 enfants avec un recul de 2 ans. Discussion Nous avons eu d’excellents resultats avec une amelioration nette de l’aspect esthetique sur l’enophtalmie ainsi que sur le champ visuel et l’acuite visuelle. En cas de taille vraiment reduite de la cornee et de l’iris on propose une lentille souple coloree cosmetique a l’adolescence. Conclusion Cette chirurgie apporte une amelioration aux microphtalmies voyantes, de plus les greffes osseuses croissent avec l’enfant et permettent un benefice de croissance orbito-palpebrale. Elles peuvent egalement etre proposees a l’adolescent insuffisamment traite presentant une micro-enophtalmie moderee avec developpement orbitaire harmonieux.
Journal Français d'Ophtalmologie, 2005
Mélanome nodulaire sur mélanose acquise primitive de la conjonctive À propos d'une observation an... more Mélanome nodulaire sur mélanose acquise primitive de la conjonctive À propos d'une observation anatomo-clinique
Journal Français d'Ophtalmologie, 2005
Archives de Pédiatrie, 2007
Devant une ophtalmoplégie douloureuse de l'enfant, le syndrome de Tolosa-Hunt et la migraine opht... more Devant une ophtalmoplégie douloureuse de l'enfant, le syndrome de Tolosa-Hunt et la migraine ophtalmoplégique ne peuvent être évoqués qu'après avoir éliminé une cause tumorale, infectieuse, inflammatoire ou vasculaire. Ces 2 entités, classées comme « névralgie » par l'International Headache Society auraient un mécanisme physiopathogénique voisin. Le syndrome de Tolosa-Hunt et la migraine ophtalmoplégique présentent des similitudes cliniques, avec, néanmoins, de petites différences en ce qui concerne les caractéristiques de la douleur. Le bilan neuroradiologique, indispensable pour éliminer une cause spécifique et qui doit être répété, peut objectiver un processus inflammatoire au niveau du sinus caverneux lors du syndrome de Tolosa-Hunt ou un épaississement du nerf oculomoteur parétique au cours de la migraine ophtalmoplégique. Leur traitement repose sur la corticothérapie qui diminue le risque de récidive. Chez le jeune enfant, il faut prévenir le risque amblyogène dû à une paralysie de l'accommodation. Les patients doivent être surveillés pendant au moins 2 années, certaines maladies infectieuses ou inflammatoires pouvant ne se révéler que tardivement après l'épisode initial. Deux observations illustrent cette discussion.
Existing symbolic music comparison systems generally consider monophonic music or monophonic redu... more Existing symbolic music comparison systems generally consider monophonic music or monophonic reduction of polyphonic music. Adaptation of alignment algorithms to the music leads to accurate systems, but extensions to polyphonic music arise new problems. Indeed, a chord may match several notes, or the difference between two similar motifs may be a few swapped notes. Moreover, it is difficult to set up the substitution scores between chords. In this paper, we propose a general framework for polyphonic music which permits to directly apply the substitution score scheme set for monophonic music, and which allows new operations by extending the operations proposed by Mongeau and Sankoff [1]. From a practical point of view, the limitations of the size of chords and the number of notes that can be merged lead to a complexity that remains quadratic.
EMC - Ophtalmologie, 2007
Journal Français d'Ophtalmologie, 2005
Journal Français d'Ophtalmologie, 2006
We present a patient with ocular ischemia following autologous refined fat injection (lipostructu... more We present a patient with ocular ischemia following autologous refined fat injection (lipostructure) into the glabellar area to treat wrinkles. We think this visual loss is directly a consequence of the surgery, by retrograde arteriolar microembolus into the ophthalmic artery via peripheral anastomoses with the arteries of the face. These complications are on the rise because of the esthetic facial injections of viscous materials. We explain the pathophysiology and present a review of the litterature.
La Revue de Médecine Interne
Revue Française d'Allergologie et d'Immunologie Clinique, 2007
Disponible sur Internet le 17 septembre 2007 Résumé Introduction.-Dans un contexte pédiatrique, l... more Disponible sur Internet le 17 septembre 2007 Résumé Introduction.-Dans un contexte pédiatrique, l'allergie oculaire présente quelques spécificités dont le terrain atopique et les formes cliniques, principalement IgE dépendantes. Patients et méthodes.-Description du bilan allergologique qu'il convient de réaliser chez l'enfant. Intérêt des dernières conférences de consensus dans l'orientation diagnostique vers une thérapeutique adaptée. Résultats.-Les principales formes cliniques d'allergie oculaire de l'enfant sont détaillées, la conjonctivite aiguë saisonnière, la conjonctivite chronique perannuelle, la kératoconjonctivite vernale et la blépharite. La prise en charge thérapeutique est précisée pour les antidégranulants mastocytaires, les antihistaminiques, les corticoïdes, les immunomodulateurs et les mesures hygiéniques comme le lavage local et l'éviction des allergènes. Discussion et conclusion.-Un rappel des traitements actuels contre l'allergie oculaire aiguë et chronique permettra de proposer une prise en charge adaptée et efficace. Elle sera sans doute encore améliorée par l'arrivée de nouveaux traitements, comme la ciclosporine en collyre ou qui agiront par de nouvelles voies thérapeutiques.
Archives de Pédiatrie
In children with painful ophthalmoplegia, the diagnosis of Tolosa-Hunt syndrome or of ophthalmopl... more In children with painful ophthalmoplegia, the diagnosis of Tolosa-Hunt syndrome or of ophthalmoplegic migraine should only be considered when tumoral, infectious, inflammatory or vascular causes have been excluded by appropriate investigations. Both entities are classified as "neuralgia" by the International Headache Society, and seem to share a similar pathogenic mechanism. Both diseases have many clinical similarities with slight differences concerning pain characteristics or ocular associated symptoms. High resolution CT scan or contrast enhanced MRI can be necessary to exclude other causes of painful ophthalmoplegia. They can sometimes objectify an inflammatory process of the cavernous sinus in Tolosa-Hunt syndrome or a reversible enhancement and thickening of the cisternal segment of the oculomotor nerve during an ophthalmoplegic migraine. Pain and ophthalmoplegia quickly resolve with corticosteroids. Such treatment may decrease the risk of recurrence. It is important to follow-up these patients for a 2 years period and to repeat the etiologic assessment. We report here 2 cases of children with painful ophtalmoplegia.
Arthritis and rheumatism, Jan 15, 2004
To assess the clinical spectrum of peripheral multifocal choroiditis (PMC) and its association wi... more To assess the clinical spectrum of peripheral multifocal choroiditis (PMC) and its association with sarcoidosis. Thirty-seven patients examined between November 1997 and November 2001 who met all diagnostic criteria for PMC were included in this retrospective study. Patients were assessed for the following signs of sarcoidosis: typical changes on chest radiography or computed tomography; predominantly CD4 lymphocytosis in bronchoalveolar lavage fluid; elevated serum angiotensin-converting enzyme levels; elevated gallium uptake; and noncaseating granuloma on biopsy. Most of the patients were female (30 of 37; 81%) and white (30 of 37; 81%). Mean +/- SD age at onset was 57.5 +/- 18.7 years. Seven (19%) of the 37 patients had biopsy-proven sarcoidosis and 18 patients (49%) with presumed sarcoidosis met at least 2 of the above-mentioned criteria for sarcoidosis but had normal biopsy results. Twelve patients (32%) had an indeterminate diagnosis. Patients with presumed sarcoidosis did not...
![Research paper thumbnail of [Optic nerve ischemia as a complication of dental extraction: a case report]](https://attachments.academia-assets.com/77691154/thumbnails/1.jpg)
](Journal français d'ophtalmologie, 2004
We report the clinical observation of a 16-year-old male, with no particular medical or ocular hi... more We report the clinical observation of a 16-year-old male, with no particular medical or ocular history, who presented with loss of vision in the right eye on the first post-operative day after uncomplicated extraction of the four third molar roots under general anesthesia. Loss of vision, due to optic disc ischemia, persisted after 2 months. The clinical and pathogenic features of this rare optic nerve ischemia complication are discussed.
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... 1 : Unité de chirurgie Crânio-orbito-palpébrale, Clinique de la Maye, Versailles, France 2 : ... more ... 1 : Unité de chirurgie Crânio-orbito-palpébrale, Clinique de la Maye, Versailles, France 2 : Craniofacial surgery Unit , Department of plastic and reconstructive surgery, Chelsea & Westminster hospital 369 Fulham road, London SW10 9NH, UK D o s s i e r
Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2007
Journal Français d'Ophtalmologie, 2008
Introduction Les microphtalmies s’accompagnent le plus souvent d’un defaut de developpement osseu... more Introduction Les microphtalmies s’accompagnent le plus souvent d’un defaut de developpement osseux orbitaire : c’est un micro-orbitisme, associe a un defaut de developpement du sac conjonctival et des paupieres pouvant aller jusqu’a une micro-blepharite et meme a un defaut de croissance du tiers moyen de la face entrainant un prejudice esthetique majeur. L’œil microphtalme presente egalement une enophtalmie que nous denommons : micro-enophtalmie. De la meme maniere, les anophtalmies congenitales ou post enucleations d’autant plus qu’elles sont precoces et suivies d’une radiotherapie qui affecte le developpement osseux menent a un defaut de croissance orbito-palpebro-faciale marque. Objectifs et Methodes Nous faisons une mise au point sur la prise en charge moderne des enfants atteints d’anophtalmies congenitales et microphtalmies extremes non voyantes, puis presentons un nouveau traitement chirurgical des microphtalmies voyantes. Cette situation est extremement frequente en ophtalmo-pediatrie. La microphtalmie est moderee, l’orbite et les paupieres sont assez developpees et c’est la micro-enophtalmie qui est la plus visible avec une fente palpebrale peu ouverte. Le traitement de choix est, selon nous, l’augmentation du volume du contenu intra orbitaire par greffes osseuses retro-equatoriales. Elles sont realisees a partir de 2 ans 1/2. Nous vous presentons les resultats de cette nouvelle technique sur une serie de 12 enfants avec un recul de 2 ans. Discussion Nous avons eu d’excellents resultats avec une amelioration nette de l’aspect esthetique sur l’enophtalmie ainsi que sur le champ visuel et l’acuite visuelle. En cas de taille vraiment reduite de la cornee et de l’iris on propose une lentille souple coloree cosmetique a l’adolescence. Conclusion Cette chirurgie apporte une amelioration aux microphtalmies voyantes, de plus les greffes osseuses croissent avec l’enfant et permettent un benefice de croissance orbito-palpebrale. Elles peuvent egalement etre proposees a l’adolescent insuffisamment traite presentant une micro-enophtalmie moderee avec developpement orbitaire harmonieux.
Journal Français d'Ophtalmologie, 2005
Mélanome nodulaire sur mélanose acquise primitive de la conjonctive À propos d'une observation an... more Mélanome nodulaire sur mélanose acquise primitive de la conjonctive À propos d'une observation anatomo-clinique
Journal Français d'Ophtalmologie, 2005
Archives de Pédiatrie, 2007
Devant une ophtalmoplégie douloureuse de l'enfant, le syndrome de Tolosa-Hunt et la migraine opht... more Devant une ophtalmoplégie douloureuse de l'enfant, le syndrome de Tolosa-Hunt et la migraine ophtalmoplégique ne peuvent être évoqués qu'après avoir éliminé une cause tumorale, infectieuse, inflammatoire ou vasculaire. Ces 2 entités, classées comme « névralgie » par l'International Headache Society auraient un mécanisme physiopathogénique voisin. Le syndrome de Tolosa-Hunt et la migraine ophtalmoplégique présentent des similitudes cliniques, avec, néanmoins, de petites différences en ce qui concerne les caractéristiques de la douleur. Le bilan neuroradiologique, indispensable pour éliminer une cause spécifique et qui doit être répété, peut objectiver un processus inflammatoire au niveau du sinus caverneux lors du syndrome de Tolosa-Hunt ou un épaississement du nerf oculomoteur parétique au cours de la migraine ophtalmoplégique. Leur traitement repose sur la corticothérapie qui diminue le risque de récidive. Chez le jeune enfant, il faut prévenir le risque amblyogène dû à une paralysie de l'accommodation. Les patients doivent être surveillés pendant au moins 2 années, certaines maladies infectieuses ou inflammatoires pouvant ne se révéler que tardivement après l'épisode initial. Deux observations illustrent cette discussion.
Existing symbolic music comparison systems generally consider monophonic music or monophonic redu... more Existing symbolic music comparison systems generally consider monophonic music or monophonic reduction of polyphonic music. Adaptation of alignment algorithms to the music leads to accurate systems, but extensions to polyphonic music arise new problems. Indeed, a chord may match several notes, or the difference between two similar motifs may be a few swapped notes. Moreover, it is difficult to set up the substitution scores between chords. In this paper, we propose a general framework for polyphonic music which permits to directly apply the substitution score scheme set for monophonic music, and which allows new operations by extending the operations proposed by Mongeau and Sankoff [1]. From a practical point of view, the limitations of the size of chords and the number of notes that can be merged lead to a complexity that remains quadratic.
EMC - Ophtalmologie, 2007
Journal Français d'Ophtalmologie, 2005
Journal Français d'Ophtalmologie, 2006
We present a patient with ocular ischemia following autologous refined fat injection (lipostructu... more We present a patient with ocular ischemia following autologous refined fat injection (lipostructure) into the glabellar area to treat wrinkles. We think this visual loss is directly a consequence of the surgery, by retrograde arteriolar microembolus into the ophthalmic artery via peripheral anastomoses with the arteries of the face. These complications are on the rise because of the esthetic facial injections of viscous materials. We explain the pathophysiology and present a review of the litterature.
La Revue de Médecine Interne
Revue Française d'Allergologie et d'Immunologie Clinique, 2007
Disponible sur Internet le 17 septembre 2007 Résumé Introduction.-Dans un contexte pédiatrique, l... more Disponible sur Internet le 17 septembre 2007 Résumé Introduction.-Dans un contexte pédiatrique, l'allergie oculaire présente quelques spécificités dont le terrain atopique et les formes cliniques, principalement IgE dépendantes. Patients et méthodes.-Description du bilan allergologique qu'il convient de réaliser chez l'enfant. Intérêt des dernières conférences de consensus dans l'orientation diagnostique vers une thérapeutique adaptée. Résultats.-Les principales formes cliniques d'allergie oculaire de l'enfant sont détaillées, la conjonctivite aiguë saisonnière, la conjonctivite chronique perannuelle, la kératoconjonctivite vernale et la blépharite. La prise en charge thérapeutique est précisée pour les antidégranulants mastocytaires, les antihistaminiques, les corticoïdes, les immunomodulateurs et les mesures hygiéniques comme le lavage local et l'éviction des allergènes. Discussion et conclusion.-Un rappel des traitements actuels contre l'allergie oculaire aiguë et chronique permettra de proposer une prise en charge adaptée et efficace. Elle sera sans doute encore améliorée par l'arrivée de nouveaux traitements, comme la ciclosporine en collyre ou qui agiront par de nouvelles voies thérapeutiques.
Archives de Pédiatrie
In children with painful ophthalmoplegia, the diagnosis of Tolosa-Hunt syndrome or of ophthalmopl... more In children with painful ophthalmoplegia, the diagnosis of Tolosa-Hunt syndrome or of ophthalmoplegic migraine should only be considered when tumoral, infectious, inflammatory or vascular causes have been excluded by appropriate investigations. Both entities are classified as "neuralgia" by the International Headache Society, and seem to share a similar pathogenic mechanism. Both diseases have many clinical similarities with slight differences concerning pain characteristics or ocular associated symptoms. High resolution CT scan or contrast enhanced MRI can be necessary to exclude other causes of painful ophthalmoplegia. They can sometimes objectify an inflammatory process of the cavernous sinus in Tolosa-Hunt syndrome or a reversible enhancement and thickening of the cisternal segment of the oculomotor nerve during an ophthalmoplegic migraine. Pain and ophthalmoplegia quickly resolve with corticosteroids. Such treatment may decrease the risk of recurrence. It is important to follow-up these patients for a 2 years period and to repeat the etiologic assessment. We report here 2 cases of children with painful ophtalmoplegia.
Arthritis and rheumatism, Jan 15, 2004
To assess the clinical spectrum of peripheral multifocal choroiditis (PMC) and its association wi... more To assess the clinical spectrum of peripheral multifocal choroiditis (PMC) and its association with sarcoidosis. Thirty-seven patients examined between November 1997 and November 2001 who met all diagnostic criteria for PMC were included in this retrospective study. Patients were assessed for the following signs of sarcoidosis: typical changes on chest radiography or computed tomography; predominantly CD4 lymphocytosis in bronchoalveolar lavage fluid; elevated serum angiotensin-converting enzyme levels; elevated gallium uptake; and noncaseating granuloma on biopsy. Most of the patients were female (30 of 37; 81%) and white (30 of 37; 81%). Mean +/- SD age at onset was 57.5 +/- 18.7 years. Seven (19%) of the 37 patients had biopsy-proven sarcoidosis and 18 patients (49%) with presumed sarcoidosis met at least 2 of the above-mentioned criteria for sarcoidosis but had normal biopsy results. Twelve patients (32%) had an indeterminate diagnosis. Patients with presumed sarcoidosis did not...
Journal français d'ophtalmologie, 2004
We report the clinical observation of a 16-year-old male, with no particular medical or ocular hi... more We report the clinical observation of a 16-year-old male, with no particular medical or ocular history, who presented with loss of vision in the right eye on the first post-operative day after uncomplicated extraction of the four third molar roots under general anesthesia. Loss of vision, due to optic disc ischemia, persisted after 2 months. The clinical and pathogenic features of this rare optic nerve ischemia complication are discussed.