Способ получения перфторэтилр-диэтиламиновинилкетона — SU 203668 (original) (raw)
Текст
Союз Советскин Социалистнческин РеспубликЗависимое от авт, свидетельстваКл, 12 о, 10 Заявлено 26.Х.1966 ( 1109962/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 09.Х,1967. Бюллетень21Дата опубликования описания 2,Х 11.1967 МПК С 07 сУДК 547,38.07(088.8) Комитет оо делам изобретений и открытий ори Совете Министров СССРАвторыизобретения И, Л. Кнунянц, Ю. А. Чебурков и В. В. Шокина Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРФТОРЗТИЛ 1-ДИЭТИЛАМИНОВИН ИЛКЕТОНАЙзобретение относится к области получения перфторалкил+диалкиламиновинилкетонов,Предлагаемый способ получения перфторэтил+диэтиламиновинилкетона состоит в том, что триэтилами подвергают взаимодействию с окисью перфторпропилена. Выход 33%.П р и м е р. Перфторэтил-р-диэтиламиновинилкетон.В стеклянную ампулу запаивают 11 лл (0,07 моль) триэтиламина и 8,5 г (0,06 моль) окиси перфторпропилена. Реакция экзотермич. на, заканчивается за 2 - 3 час. Потемневшую закристаллизовавшуюся реакционную массу разбавляют абсолютным эфиром, отфильтровывают осадок фторгидрата триэтиламина. Эфирный раствор промывают водой, сушат сульфатом магния и перегоняют. Получают 4,1 г (33 оо на взятую окись) транс-перфторэтил-р-диэтиламиновинилкетона с т. кип. 107 С (2 лл рт, ат.); бесцветные кристаллы,т. пл. 40 С (из петролейного эфира),ИК-спектр умакс 1580 о. с. (С = - С), 1660 ср.(СО) сл - т. Спектр ЯМР Н, двойной триплет5 б 1,2; двойной квартет б 3,4 и полосы спектратипа ЛВ для - СН=СН-группы с Ь 5,4 и 8,0и 314 гц,Найдено, %: С 44; 18; Н 4,98; Р 38,72;Х 5,73,10 С,Н,Р,ХО. Вычислено, %: С 44,08; Н 4,90; Р 38,77; Х 5,72, Предмет изобретения15Способ получения перфторэтил-Р-диэтиламиновиннлкетона, отличающийся тем, что триэтиламип подвергают взаимодействию с окисью перфторпропилена.
Заявка
1109962
И. Л. Кнун нц, Ю. А. Чебурков, В. В. Шокина
МПК / Метки
МПК: C07C 225/14, C07C 225/16
Метки: перфторэтилр-диэтиламиновинилкетона
Опубликовано: 01.01.1967