Способ получения алкидных смол — SU 138035 (original) (raw)
. В, Коршак, В, А. Сергеев и Н. Б. КлейзерОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИДНЫХ СМОЛ Заявлено 1 О октября 1960 г, за681708/23 в Комитет по делам изобретен и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано в Боллетене изобретений9 за 1961 г.реакциеи полиэтер 5 1 и кислотами или их лучени Слабо-желтыйуглубляется. Зависимость т 1 ОЙ В 5 ЗКОСТИ СМОЛлице: мере проведения поликонденсации цвет расплав мператур каплепадения, кислотных чисел и приведенот продолжительности конденсации приведена в таб. Способы получения алкидных смол 1 фикации между полиспиртами и дифункциональных ангидридами известны.В качестве полиспиртов в этих способах используют глицерин, этиленгликоль, диэтиленгликоль и др.Предлагается способ получения алкидных смол с использованием в качестве полиспирта левоглюкозана. При этом процесс поликонденсации проводят с дикарбоновыми кислотами 1 себациновой, терефталевой) или их хлорангидридами и ангидридами при температуре 60 в 20 в блоке или растворе, в среде инертного газа или под вакуумом, при молярном соотношении левоглюкозана к дикарбоновой кислоте или аналогичному соединению равнтым от 1: 1 до 1: 1,4.В зависимости от соотношения реагирующих веществ и продолжительности реакции получают плавкие и растворимые либо неплавкие и нерастворимые смолы.Применение в качестве полиспирта левоглюкозана для по51 алкидных смол неизвестно.Положительным качеством предложения является наличие в левоглюкозане ангидромостика, что позволит из получаемой смолы легко получать неплавкие и нерастворимые продукты.П р и мер 1. 8,1 г левоглюкозана (0,05 моля) смешивают с 101 г (0,05 моля) себациновой кислоты, Смесь помещают в поликонденсационную пробирку и продувают сухим, очищенным от кислорода азотом.Затем в токе азота при температуре 143 проводят поликонденсацию.М 138035 3538.,5 44,.5 Время поликонденсании в час 75 50 0,11 62 73 63 , 51 0.,083 0)09 53100 0.,074 Температура каплепадения, ОСКислотные числаПриведенная вязкость Предмет изобретения Способ получения алкидных смол на основе полиспиртов и дикарбоновых кислот, отл и ч а ю щи й с я тем, что, с целью применения смол для пленок и покрытий, в полимеризационную смесь вводят левоглюкозан,Редактор С. А. Барсуков. Техред А. Л. Сосина. Корректор Л. Комарова. Объем 0,17 усл. п. л.Цена 3 коп,Поди. к печ, 8/1 - 61 г. Формат бум, 70 К 108/163 а к. 1233/10. Тираж 750.ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытийпри Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасскийпер., д. 2/6. Типография, пр. Сапунова, 2,Все синтезированные полиэфиры растворимы в диоксане, пиридине, диметилформамиде и не растворимы в бензоле, толуоле,Увеличение времени поликонденсации свыше 98 час при этих условиях приводит к желатинизации.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 5 г (0,0309 моля) левоглюкозана, 30 м.г абс. диоксана и смесь кипятят до полного растворения левоглюкозана.При температуре 85 к раствору приливают 5,4 мл (0,068 моля) пиридина и прикапывают 6,27 г (0,0309 моля) хлорангидрида терефталевой кислоты в 30 мл абс. диоксана и смесь выдерживают при этой температуре и при энергичном перемешивании в течение 5,5 час. Затем реакционную массу выливают в воду и осадок отфильтровывают, промывают несколько раз холодной и горячей водой и сушат в вакуум-сушилке,Получают 9 г полиэфира с 99,8 о 7,-ным выходом от теоретического. Полиэфир содержит 18 о 7, продукта, не растворимого в органических растворителях. Приведенная вязкость 0,5%-ного раствора полиэфира, растворимого в диметилформамиде и высаженного в воду, равна 0,15; температура размягчения - 240.