Способ фазового анализа вольфрамсодержащих руд — SU 1458813 (original) (raw)
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИН А 1 04 60 САНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ки. (54РАМ ится к аналитичесь использовано при ьфрамсодержащих х переработки.- из бир ат ельное мсодержащего ярози Из обр ет ение от кой химии и может фазовом анализе руд и продукто Цель изобрете извлечение вольфам тунгльйр ами фильтровывают через лента, предв арит ель ся остатофильтр бел ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИПРИ ГКНТ СССР ТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛ(71) Институт геологических наук им. К.И.Сатпаева(56) Авторское свидетельство СССР У 348887, кл. С 01 И 31/00, 1982 еСолнцев Н,И., Леонтьева К.Д. Фазовый анализ вольфрамовых руд и концентратов." Сборник научных трудов Гинцветмета. Анализ руд цветных металлов и продуктов их переработМ.: Металлургиздат, 1958, У 14,) СПОСОБ ФАЗОВОГО АНАЛИЗА ВОЛЬФСОДЕРЖАЩИХ РУД та,П р и м е р. Навеску тонкоизмельченной руды 0,2 г растворяют в 50 мл концентрированного аммиака в течение 3 ч на водяной бане, Нерастворившийся остаток отфильтровывают, помещают в колбу и обрабатывают 00 мл 4%-ного раствора ИаОН, содержащего 6 г виннокислого натрия, в течение 5 мин при перемешивании, Нерастворивший(57) Изобретение относится к аналитической химии и позволяет избирательно извлекать ярозит при фазовоманализе вольфрамсодержащих руд и продуктов их переработки, Яроэит растворяют в 3,5-4,5%-ном растворе гидроксида натрия, содержащем 6-7 г виннокислого натрия в 100 мл растворав течение 5-6 мин после растворениятунгстита в аммиаке, После растворения яроэита в раствор переводятвольфрам шеелита (1 н, щавелевойкислотой) и вольфрамита (сплавлениемсо смесью МаОН и 11 аО и выщелачиванием). Вольфрам во всех растворах определяют колориметрически с роданидомаммония. Степень растворения ярозита 99,5%. 1 табл. аботанный щелочью, промывая дваж%-ным раствором ИаОН, затем водои, и обрабатывают 50 мл 1 н,раствора щавелевой кислоты при комнатной температуре в течение 2 ч. Нерастворившийся после предыдущих операций остаток фильтруют, высушивают и сжигают фильтр, после чего сплавляют со смесью МаОН + Иа О в соотношении 3:1 и выщелачивают, В четырех полученных последовательно растворах определяют колориметрически с роданидом аммония, соответственно вольфр стит, ярозит, шеелит и 1 В таблице представлены результ ты, отражающие зависимость степен13 КонцентрацияяЯаОН,7. Количество винно кислого натрия в 100 млраствораг Времярастворения,мин Степеньраство 5ренияярозита,Х 10 86,5 99,5 99,5 4,0 6 99,52070,3 4,0 4,0. 99,5 78,6 25 4,0 4,5 99,5,Составитель Д. КадосовТехред ЛОлийнык Редактор СЛисина Корректор И.Шулла Заказ 366/50 Тираж 788 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 з 14588растворения ярозита от предлагаемыхусловий. 30Из таблицы видно, что при уменьшении концентрации МаОН ниже 3,57., а также уменьшении количества винно- кислого натрия .ниже 6 г/100 мп раст" вора приводят к уменьшению степени растворения яроэита. К этому же при 35 водит уменьшение времени растворенияниже 5 мин. Увеличение концентрацииМаОН вьппе 4,5 Х или увеличение количества виннокислого натрия в раство-,ре выше 7 г/100 мл приводит к появлению мути в растворе и затруднениюколориметрирования раствора при определении вольфрама, Увеличение времени растворения до 7 мин и вьппе нецелесообразно, как видно из таблицы,так как не приводит к увеличению степени растворения вольфрамсодержащегояроэита,В предлагаемых условиях достигается почти полное (99,5 Е ) извлечение ирастворение ярозита, тогда как в условиях прототипа избирательное растворение ярозита не представляется возможным.Формула изобретения Способ фазового анализа вольфрам- содержащих руд, включающий последовательное переведение в раствор тунгстита, шеелита и вольфрамита и последующее количественное .определение вольфрама в растворах, о т - л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью избирательного извлечения вольфрамсодержащего ярозита, после растворения тунгстита проводят растворение ярозита в 3,5-4,5% растворе гидроксида натрия, содержащего 6-7 г/100 мп виннокислого натрия в течение 5-6 мин,