Способ отбора стабилизатора клеточных мембран лейкоцитов — SU 1672363 (original) (raw)
(я)5 6 01 й 33/49 ГОСУДАРСТВЕ ННЫ И КОМИТЕТПО ИЭОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 21) 4604424/14(71) Карагандинский государственный медицинский институт(54) СПОСОБ ОТБОРА СТАБИЛИЗАТОРАКЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАН ЛЕЙКОЦИТОВ(57) Изобретение относится к медицине иможет быть использовано для отбора стабилизаторов клеточных мембран лейкоцитов Изобретение относится к медицине и может быть использовано для отбора лекарственного средства, стибилизирующего клеточные мембраны лейкоцитов, при лечении больных с нарушениями мембран- но-рецепторного аппарата лимфоцитов отобранным препаратом.Цель изобретения - повышение точности отбора.стабилизатора клеточных мембран лейкоцитов.П р и м е р 1, Венаэную кровь донора в количестве 5 мл забирают натощак, к ней добавляют 0,5 мл полиглюкина и 25 ед. гепарина. В течение 1,5 ч смесь седиментируют при 37 С. В две пробирки разливают по 1 мл лейковзвеси, В первую пробирку помещают 0,1 мл физиологического раствора, во вторую 0,1 мл раствора эритромицина, содержащего 5 тыс,ед., или других препаратов, используемых в следующих концентрациях и разведениях; пенициллина и стрептомицина - 5 тыс. ед в 1 мл лейковзвеси, те же,Ж, 1 б 72363 А 1 при лечении больных с нарушениями мембранно-рецепторного аппарата лимфоцитов. Цель - повышение точности отбора стабилизатора клеточных мембран лейкоцитов, Для определения стабилизирующего действия испытуемого препарата на клеточные мембраны лейкоцитов выявляется динамика диеновых каньюгатов до и после воздействия препарата и при снижении уровня на 30 и более по сравнению с исходным определяется стабилизация клеточных мембран лейкоцитов. С помощью способа возможен подбор препарата, корригирующего состояния, протекающие с нарушением мембранна-рецепторного комплекса лимфоцитов,разведения ампициллина; 0,1 мл раствора левомицетина, содержащего 0,5 мг вещства; 0,01 мг тетраолеана; 0,1 мл 1;-наго раствора анальгина. сульфасаллицилового натриЯ, витаминов В 1, Вв; 1 гр витамина В ц;0,1 мл 0,10,-нога раствора новокаина, димедрола, 0,1 мл 0,250-ного раствора иода, Смесь инкубируют в течение 15 - 20 мин в термостате при 37 С. В стандартные пробирки с 4 мл гептан-изопропиловой смеси, приготовленной в соотношении 1:1, помещают 0,2 мл проинкубированной смеси лековзвеси с препаратам и трясут в течение 10 мин. Б пробирки добавляют по 1 мл соляной кислоты при рН 2, В каждой пробирке образавываются две фазы, верхняя, состоящая из гептана с липидным экстрактом, и нижняя. Обьем верхней фазы доводится гептаном до 4 мл. После 10-минутного центрифугирования из пробирок отсасывается верхний слой и измеряется на спекгрофатометре при 232 нм. Вычисляется1672363 формула изобретен ия Способ отбора стабилизатора клеточных мембран лейкоцитов путем воэдейст. вия лекарственных средств на лейкоциты человека с последующей оценкой их реакции, отл и ч а ю щи й с я тем, что, с целью повышения точности отбора, воздействие осуществляют на лимфоциты человека здоровых лиц и измеряют уровень диеновых конъюгаторов и при снижении их уровня на 30 по сравнению с контролем отбирают данный препарат в качестве стабилизатора клеточных мембан. 50 Составитель П. БонарцевТехред М.Моргентал Корректор В.Гирняк Редактор А.Козориэ Заказ 2836 Тираж 388 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 процентная разница между контрольным и опытным исследованиями и при снижении концентрации диеновых конъюгатов на 30 и более по отношению к контролю отбирается стабилизатор клеточных мемб ран лейкоцитов. Таким образом, в качестве испытуемых используются самые различные препараты от антибиотиков, анальгетиков до антигистаминных, витаминов и т.д. У людей новокаин, эритромицин, ампициллин 10 являются стабилизаторами клеточных мембран лейкоцитов, следовательно, эти препараты рекомендуются для лечения больных с нарушениями мембранно-рецепторного комплекса лейкоцитов (БА) 15П р и м е р 2. Больной Г,Д.А. 53 лет, в анамнезе непереносимость стрептомицина. Использование известного способа позволило выявить гиперчувствительность к стрептомицину при инкубации лейкоцитов 20 больного с этим препаратом: исходный уровень ДК 27,2 мкм/мл, стимулированный 40 мкм/мл. Обработав лейкоциты больного стабилизатором новокаином, устанавливают его стабилизирующий эффект, заключа ющийся в убыли концентрации ДК после инкубации клеток крови больного с новокаином: исходный уровень 40 мкм/мл, после обработки 13 мкм/мл. Это позволило бы назначить препарат с целью коррекции из мененного состояния мембранно-рецепторного комплекса лейкоцитов.При обработке этим стабилизатором клеточных мембан лейкоцитов(новокаином) леиковзвеси 13 здоровых лиц снижение 35 концентрации ДК на 306 и более обнаружено у 100;ь исследованных,Стрептомицин 724 .1312+ 6,1 - 28 ф 3,7 -- 29+17Левомицетин 12 34 + 7,6 22 + 6,4 - 28 + 3,7 - 40 - 23+79Анальгин 11 36 + 7 3 21 + 7.1 - 28 + 3 7 -- 36 +9,7Известный способ не позволяет в полной мере отобрать средство - стабилизатор 45 клеточных мембран лейкоцитов, В то время как предложенный способ выявил зти свойства у новокаина, эритромицина и ампициллина, различие в уровне ДК до и после воздействия этих препаратов на лейкоциты человека статистически достоверны.Следовательно, использование предлагаемого способа позволяет достичь следующего: выбрать препарат - стабилизатор клеточных мембран лейкоцитов и использовать его для коррекции состояния, протекающего с нарушениями мембраннорецепторного комплекса лейкоцитов.Проведены сравнительные наблюдения за 11 больными инфекционно-аллергической формой БА легкой и средней степени тяжести (1-я группа) и 12 подобными же больными(2-я группа). Первая группа больных пролечена левомицетином в течение 5 - 7 дн, вторая - эритромицином. Наряду с антибактериальными препаратами больные получали бронхолитические препараты, витамины, физиолечение. В результате проведенных наблюдений отмечено, что нормализация клинических показателей обострения заболевания у больных 2-й группы наблюдалась в 857 ь случаев на 7 - 8-й день от начала лечения, в то время как у больных 1-й группы к этим дням нормализовалась клиническая картина заболевания лишь в 45 наблюдений. Наряду с клиническими показателями наблюдалась нормализация лабораторных показателей и функции внешнего дыхания.