Способ получения ионитов — SU 271012 (original) (raw)
О П И С А Н И Е 271012ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сосоа Соввтокиа Социалиотичвокиа Республик(088.8) риоритетпубликовано 12.Ч,1970. Бюллетень17 Номитет по делам изобретвниЯ и открыти при Совете Министров СССР, Пашков, Л, Д, Слабкая, Е. И, Люстгартен, Е, Л, Гефтер, А, б. Леготина и Е, А. Шарковц явител ОНИТ СПОС ЛУЧЕ дистпллпакции.Пример 2. Свинилфосфонат 1 25 дивинплбензолтрет-бутплпербен 1%-ного раствор 21 г хлористого при перемешива 30 30 час при 70 - 10 месь состава, г: дихлорэтпл- О, 2,5-этилвпнилппридин 10,перекись бензоила 0,55 и оат 0,55 загружают в 70 лсл а крахмала, содержащего натрия и 0,04 г соды. Смесь исп нагревают в течение П р и м е р 1. Смесь соста винилфосфонат 10, 2-винилп нилбензол 3,6, перекись бес бутилпербензоат 0,55 здг рэтил- диви- трет дс.с ва, г: дпхл сридин 10 зоила О,дд ужают в Известен способ получения ионитов путем сополимеризации дихлорэтилового эфира винилфосфиновой кислоты, винилацетата и сшивающего агента с последующим омыленпем эфирных групп.С целью получения амфотерных ионообменников предлагается способ получения ионитов путем сополимеризации дихлорэтилового эфира винилфосфиновой кислоты, винил- илп алкилвинилпиридинов (4-винилпиридин, 2-винилпиридин, 4,2-метилвинилпиридин, 2,6-метилвинилпиридин и 2,5-этилвинилпиридин) и сшивающего агента с послЕдующим омылением эфирных групп в полимере, Наличие фосфорнокислотных групп и пиридинового ядра обеспечивает высокую химическую стойкость в сильнокислотных средах.Синтезированные амфолиты обладают высоким сродством к ряду тяжелых металлов в широком диапазоне кислотности раствора.Замена технического дивпнилбензола практически чистым дивинилпиридином дает возможность повысить обменную емкость по азоту, химическую, термическую и радиационную стойкость амфотерного ионита..21%-ного раствора крахмала, содержащего21 г хлористого натрия и 0,04 г соды.Смесь при перемешиванпи нагревают в течение 28 час при 70 - 105 С. Полученный со 5 полимер отделяют от маточника, промываютдистиллированной водой и сушат.Выход сополимера 84 - 88 сс 0. Затем проводятомыленпе сополпмера избытком насыщенногоспиртового раствора щелочи в течение 10 час10 при 60 С.Лмфолит фильтруют и отмываютрованной водой до нейтральной реХарактеристика амфолпта,Содержание, %;фосфора 4,2азота 7,1Обменная емкость, лсг эквг:по фосфорнокислым группам 3,3по анионообменным группам 4,620 общая по 0,1 н. НСУдельный объем по 0,1 н. НС 1,271012 Характеристика амфолита: 20 5,2115 2,9 5,8 8,4 6,0 25 30 Предмет изобретения Составитель Г, РусскихРедактор Е. П. Хорина Техред Л. В. Куклина Корректор В, Г. Трутнев Заказ 2284 г 17 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, /К, Раушская паб., д. 4 г 5 Типография, пр. Сапунова, 2 Полученный сополимер отделяют от маточника, промывают дистиллированной водой исушат.Выход сополимера 80 - 85%,Омыление сополимера проводят, как в примере 1.Характеристика амфолпта.Содержание, %;фосфора 3,8азота 6,4Обменная емкость, лг экв/г:по фосфорнокислым группам 2,8по анионообменным группам 3,7общая по 0,1 н. НС 1 5,3Удельный объем по 0,1 н. НС 1, игл/г 4,6П р и м е р 3. Смесь состава, г: дихлорэтилвинилфосфонат 45, 4-випилпиридин 45, дивинилпиридин 10, перекись бензоила 5,0 загружают в 220 лгл 1%-ного раствора крахмала,содержащего 100 г хлористого натрия и 0,2 гсоды.Смесь при перемешивании нагревают в течение 30 час при 60 - 90 С, Полученный сополимер отделяют от маточника, промываютдистиллированной водой и сушат.Выход сополимера 75 - 78%,Затем проводят омыление сополимера избытком насыщенного спиртового растворащелочи в течение 10 час при 60 С. Амфолитфильтруют и отмывают дистиллированной водой до нейтральной реакции.Характеристика амфолита.Содержание, %:фосфора 5,1азота 10,3Обменная емкость, лг экв/г:по фосфорнокислым группам 4,6по анионообменным группам 5,4общая по 0,1 н, НС 1 8,1Удельный объем по 0,1 н. НС, лгл/г 5,6 П р и м е р 4. Смесь состава, г: дихлорэтилвипилфосфонат 45, 2,5-дпвинилпиридин 45., перекись бензоила 45, н-нониловый спирт 90 загружают в 300 игл 1%-ного раствора крахма ла, содерхкащего 120 г хлористого натрия ц0,2 г соды.Смесь при перемешивании нагревают в течение 45 час при 69 - 90 С.Полученный сополимер отделяют от маточ ника, промывают дистиллированной водой исушат.Выход 88 - 90%.Затем проводят омыленпе сополимера изоытком насыщенного спиртового раствора 15 щелочи при 60 С в течение б час.Амфолит фильтруют, отмывают водой донейтральной реакции. Содержание, %:фосфораазотаОбменная емкость, гяг экв./г:по фосфорнокислотным группампо анионообменным группамобщая по 0,1 н. НС 1Удельный объем по 0,1 и. НС 1, 1 гл/г Способ получения ионитов путем сополимеризации дихлорэтилового эфира винилфосфи новой кислоты, винильного мономера и сшивающего агента с последующим омылением эфирных групп, отличавшийся тем, что, с целью получения амфотерных ионообменников, в качестве винильного мономера применяют 40 винилпиридин или алкилвинилпиридин.