Способ получения серы из сульфидного раствора — SU 310438 (original) (raw)
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических РеспуслинМПК С 01 Ь 17/06 аявлено 07,111,1968 (Эй 122 681/23-26 иоритет Комитет по лелемиаооретений и отнрыти четень М УДК 661.218(088 и Совете Минист СССРДата опубликования описат я 12.Х.1971 Лвторизобретения Иностр Джеймс Х(Соединенные Ш Инострацц Юниверсал Ойл Пнецэкстрааты Америки)фирмаодактс Компаниаты Америки) 3 аявител 3 СУЛЪФИДНОГО СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ С РАСТ1015 20 25 род.Обрся, изонычего пществвацияИзцией Зависимый от патентаОпубликовано 26 Х 11.197 Известен способ получения серы из сульфидных растворов путем окисления сульфидов до образования полисульфидов с последующим разложением на серу и сероводород, Окисление осуществляют в присутствии фталоцианина железа, никеля, меди, молибдена, марганца или сульфидов никеля, железа, кобальта, нанесенных на носитель, например активированный уголь, глинозем, боксит, при температуре 0 - 200 С и давлении, поддерживающем сульфидный раствор в жидкой фазе.Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс окисления проводят в присутствии растворителя серы, не смешивающегося с сульфидным раствором. В качестве растворителя предложено применять дисульфидцые соединения, ароматические углеводороды или их смеси, например бензол, толуол, ксилол, а также галоидированный углеводоазующаяся при этом сера растворяет- серный раствор удаляется из активной поверхности катализатора, в результате оследняя доступна для реагирующих веи тем самым предотвращается дезактцкатализатора.растворителя серу извлекают дистилляили охлаждением до температуры начала кристаллизации, Выпавшую серу отделяют, а растворитель возвращают в зону реакции,П р и м е р. Фталоцианин сульфоната кобальта растворяют в воде, в которую при перемешивании добавляют гидрат окиси аммония и грацулы актцвцровацного угля с диаметром от 42 до 53,ч,я. Выпавший осадок отфил ьтровывают и высушивают.100 слР полученного катализатора помещают в зону реакции, куда подают сульфцдцый раствор со скоростью 100 нл нас с добавкой равного объема ксилола. В зоне реакции поддерживают давление на входе 3,4 ат,я, температуру 35 С и подводят воздух со скоростью, достаточной для снабжения сульфидцого раствора кислородом, в количестве 1, 2 атома на каждый атом серы. Сток цз зоны реакции пропускают через разделительную зону, в которой ксилоловую фазу отделяют от водноц. Далее эти фазы анализируют ца содержание в них серы, Анализы показывают, что вся сера, имеющаяся в ксилоловой фазе, находится в элементарном виде, в то время как в водной фазе сера содержится в виде соединений.Результаты анализов приводятся в таблице (проценты вычислены по отношению к коли. честву серы в питающем потоке в пересчете на элементарную серу) .Заказ 2684/11 Изд. Мо 1107 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д. 4/б Типография, пр, Сапунова, 2 Данные таблицы еще раз свидетельствуют о том, что большая часть общего количества элементарной серы не осаждалась на катализаторе и активность катализатора поддерживалась на высоком уровне,П р и м е р 2. Отработанный раствор, содержащий 0,5% сульфида, смешивают с равным объемом дихлорбензола и направляют в зону реакции с катализатором при температуре 125 С и давлении 3,4 ати, Туда же подают воздух в количестве, достаточном для обеспечения двойного стехиометрического количества кислорода, необходимого для окисления сульфида до элементарной серы.Сток из зоны реакции проходит в зону разделения, в которой поддерживается температура, равная температуре в зоне реакции. В этой зоне серусодержащая дихлорбензоловая фаза отделяется от жидкой фазы и проходит через охлаждающее устройство в зону извле чения серы, где последняя выпадает в осадок,а раствор дихлорбензола далее нагревают и снова подают в зону реакции. Предмет изобретения10 1. Способ получения серы из сульфидногораствора путем окисления сульфидов кислородом или воздухом в присутствии катализатора, состоящего из фталоцианинов железа, никеля, меди, молибдена, марганца, вольфрама или 15 сульфидов никеля, железа, кобальта, нанесенных на носитель, при температуре 0 - 200 С и давлении, поддерживающем сульфидный раствор в жидкой фазе, отличающийся тем, что, с целью предотвращения дезактивации катали затора, процесс осуществляют в присутствиирастворителя серы, не смешивающегося с раствором сульфида.2, Способ по п, 1, отличающийся тем, чтов качестве растворителя применяют дисуль фидные соединения, ароматические углеводороды или их смеси, например бензол, толуол, ксилол, а также галоидированный углеводород.