Способ получения диэфиров пероксидикарбоновыхкислот — SU 323398 (original) (raw)
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 323398 Союз Советских Социалистических Республикиоритет Комитет по делам аобретеиий и открытий при Совете Министров СССРпубликован 10. Х 1.1971. Бюллетень1за 1972 шя 14.П.1972 ДК 661.729(088.8 Авторыизобретени Е. К, Старостин, Б, А. Головин и Г. И. Никишин нститут органической химии имени Н, Д. Зелинскоаявитель СПОСОБ ПО ПЕРОКСИДИКАРБОНОВЪХ фИР КИС практические возможности предлагаемого снособд получения перекисных соедшений.Полученные перекиси хорошо растворимы в органических растворителях (бензоле, спирте, ацетоне н т. д.) и могут быть использованы в качестве инициаторов радикальных реакций,тякке для гснсрнровання к 1)бдлкоксизнмсщенных длкнльных радикалов. ени из представителенбыли известны лишь рной и пероксндиглутаполучают исход 5 Из дикарбоновых кислот. Приме охляжде О 1 и 1 каплям 33 гпдридд я осадок от ным воднь Раиной Во 22 г диэти кислоты. 1- де . 5 10 т и о П р и м е р 2, Лндлогч т;кое же количество щел рекиси водородд и 38,5 г рд нолухлорянгндрида а Реакционную смесь экс Эфирную вытяжку промы ром МаНСОз, днстиллир т няд МазЯО. Эфир 28 г диэтилового эфира п1 беруттвора неВого эфикислоты.эфиром.ым растдой и суполучаютипиновои о примеруочного рясмоноэтилодиншовойтрагируютвают 5 ч,-ованнои воотгоняют,ероксидиад 0 Заявлено 14.17.1970 ( 142 с присоединением заявки М Дата опубликования опис Йзобретенис относит ния производных пер лот, в частггости дгэфт вых кислот, которые м например, в качестве ных реакций. До настоящего врео этой группы соединени эфиры пероксидиянта ровой кислот, которые внутренних ангидридовся к способам получе. оксидикарбоиовых кнсров пероксидикарбоноогут найти применение, инициаторов радикаль Предложенный способ является новым. По этому способу можно получить различные диэфиры нероксидикарбоновых кислот. Способ 15 заключается во взаимодействии алкилового моноэфира полухлорангидрида дикарбоновой кислоты с гцелочным раствором перекиси водорода в водной среде при температуре не ниже 0 С. 2Щелочную среду можно создать щелочью или щелочным карбонатом, Соединения получаот с выходом до 70%.Характеристики синтезированного ряда новых перекисных соединений представлены в 2 таблице,Приведенные экспериментальные и аналитические данные интересны не только как характеристики до сих пор неизвестных соединений. Они иоказывгнот также насколько широки 3 р 1. К энергнно неремешиваемой иной до 0"С смеси 80 л.г 10 оо-но 10 л.г 3%-но 11,0 г прибавляют но г моноэтилового эфира нолухлорднтдрной кислоты. Внавший белый фнльтровывают, промывают 10%- м раствором Ха 1-1 СО,;, дистиллнродой и сушат в вакууме. Получают лового эфира пероксидиянтдрной 1 лиис активного нс;о 1 тод оп 1 тедоастричсски.45,88 5,40 1737 99 - 100 Диэтиловый эфцр пер.оксидиянтариой киса оы 75 1780 1810С,Н-,ОС(С 11,),СОО О 49,65 6,20 4 1730 97 - 99,19 9,80 6,28 Димст новый эфир псроксидиглутаровой кислоты . 1780781809 49,50 1737 6,29 СНаОС(СН,)СОО О 1,4514 99 - 100 49,65 6,20 Димстцловый эфир пер. окси;иадииисовой кис- лоты 74 52,83 6,94 СН. ОС(СН,),СО ввп О О 52,92 1737 7,03 1780 1809 99 - 100 21 Дцэтиловый эфир пер. оксидиадипьиовой кис. лоты . С Н 82С оНвОС(С Но) 4 СО и О О99 в 1 1,4435 1,0982 1730 55,49 7,52 1781 1809 55,54 7,62 Димстиловый эфцр псроксидппимслииовой кислоты 5 1742СНаос(СН),СОО О 55,49 7,52 99 - 100 1788 1819 54 80 5,66 7,48 Димстиловый эфир пероксидипробковой кисл о 1 ы СН ОС(СН ) СОПО О 99 - 100 92 С Н 57,86 1750 57,76 8,03 1788 1819 7, 94 кпловые моноэфиры полухлорангидрида дикарбоновык кислот подвергают взаимодейстино с щелочным раствором перекиси водорода в 1 зодной среде при температуре не ни яе ОС с последующим выделением продуктазнестным способом,Сосгавитсль Т. Лавриненко Тскред Л. Куклина Коррскторы; Е. Исакова и Н. КоваленкоРедактор 3. Горбунова Заказ 162/О Изд, э 1834 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета ио делам изоорстсццй и огкропий при Совете М гистроп СССРМосква, 4(-:Б, Раунская иаб., д. 45 Типография, ир. Сапиова. 2 хГсзхлхх кислоты. Аналогично получают соединения,приведенные в вышеуказанной таблице. Предмет изобретенияСпособ получения диэфиров пероксидикарбоновык кислот, отлинаощийся тем, что алх- ахро