Всесоюзная iшейтко-». 1ьге: нйй — SU 339839 (original) (raw)
Союз Советских Социалистических Республик, К лено 07,Ч 11.1970 ( 1453671/23-5 Комитет по делам изобретений и открыт при Совете Министре СССР. Темчин, Е, ф. Бурмистров аявитель ИЛ ИЗАТОРОВ ОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОВМЕСТИМОСТИС ПОЛИОЛЕФИНАМИ оличеству введенного . Это свидетельствует во время опыта потеолько улетучиванием п с присоединением заявкиИзвестен способ определения совместимости стабилизаторов с полипропиленом измерением их поверхностных натяжений в жидкой фазе.Предлагаемый способ требует меньшей затраты времени и отличается тем, что о совместимости судят по отношению определенной термогравиметрически в одинаковых условиях летучести стабилизатора в чистом виде и из полимера.Сущность способа сводится к следующему, Летучесть стабилизаторов определяют термогравиметрически в инертной атмосфере, чтобы исключить влияние термоокислительных процессов. При этом летучесть стабилизаторов в чистом виде выражают скоростью потери веса, а летучесть из полимера - эффективной константой скорости улетучивания, происходящего по закону первого порядка. Поскольку практически важно знать относительную совмести 1 мость стабилизаторов с полимеров, по величине которой можно сравнивать между собой различные стабилизаторы, совместимость с полимером каждого конкретного стабилизатора удобно выражать в процентах по отношению к совместимости какого-либо одного стабилизатора, условно принятой за 100%,Полимер без добавки стабилизатора в условиях опыта не изменяет свой вес, в то время как потери веса по окончании опыта с композициеи соответствуют кв полимер стабилизаторао том, что фиксируемаяря веса обусловлена тстабилизатор а.Поскольку определяемые экспериментально величины зависят от условий опыта, то для сравнения совместимосги различных стабилизаторов с полимером они должны быть одинаковы.Предлагаемый способ о ределения совместимосги стабилизаторов с полимером позволяет, кроме целевой характеристики, получать одновременно величины летучести стабилизаторов в чистом виде и из полимера, ананне которых имеет и самостоятельное значение.П р и м е р. Порошкообразный полиэтилен смешивают с таким количеством стабилизатора, чтобы концентрация его составила 20% от веса полимера. К смеси добавляют растворитель, который затем удаляют испарением на воздухе при перемешивании композиции.Определяют летучесть стабилизаторов в чистом виде и из смеси с полиэтиленом, Определение производят на термогравиметрической установке с торзионными весами ВТ. Навесику испытуемого стабилизатора или его смеси с полиэгиленом помещают в выполненную из титана цилиндрическую чашечку, которую подвешивают к рычагу торзионных ве339839 Эффективнаяконстанта скорости улетучивания из полиэтилена К, сек Относительнаяфсовместимость сполиэтиленомЛоЛ Летучесть из полиэтилена Л, мг/секСтабилизатор 7,77 Х 10 2 5,92 Х 10 2 4,58 Х 10 3,36 Х 10 4,38 Х 10 1,39 Х 10 з 2,90 Х 10 19 ЗХ 10 4,74 Х 10 2,40 Х 10 2,52 Х 10 з 5,98=-10 1,45 Х 10 з9,66 Х 102,37 Х 101,20 Х 101,26 Х 10299 Х 10 а 100,0 113,0 36,1 52,3 64,9 86,7 2,6-Ди-трет-бутил.метилфенол2,4,6-Три-трет-бутилфенол2.0 кси-метоксибензофенон2-Окси-октоксибензофенонТинувин ПТинувин 320 ф По отношению к 2,6-ди-трет-бутил-метилфенолу, принятому за 10000. Предмет изобретения Составитель М. Осипова Техред 3. ТараненкоРедактор Е. Хорина Корректор Е. Миронова Заказ 1889/15 Изд,811 Тираж 448 ПодчисиоеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 сов и помещают в одно из колен Б-образной стелянной трубки, расположенной в предварительно разогретом термостате, в другое колено трубки подают азот и фиксируют потерю веса вещества во времени. Определение 5 производят при температуре 200 С и скорости подачи азота 1 л(мин.Чтобы сделать одинаковыми размерности соотносимых величин летучести стабилизатора в чистом виде и из полимера, при опреде лении совестимости вместо константы скорости улетучивания из полимера можно использовать величину потока вещества из чашечки с навеской, получаемую умножением констанСпособ определения совместимости стабили заоро с полиолефинами, отлпчспопснйся тем, что, с целью ускорения и упрощения процесса ты скорости иа начальное количество стабилизатора в полимере, однако, поскольку совместимость характеризуется относительной величиной, такую замену можно и не производить. Результаты для некоторых стабилизаторов приведены в таблице,Как видно из таблицы, увеличение длины алкильных радикалов в молекулах стабилизаторов приводит к увеличению их совместимости с алифатическим полимером, что вполне естественного. Таким образом, данный способ позволяет получать объективные данные. измерения, о совместимости судят по отношению определенной термогравиметрически в одинаковых условиях летучести стабилизатора в чистом виде и из полимера.