Способ получения пероксигидратов и гидратов пероксигидратов щелочных металлов — SU 394296 (original) (raw)

идтс.ОПИСАН И Е ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ Союз Советских Социалистических РестгубпнкК АВТОУСКОМУ СВИ ЕТЕЛЬСТВУ идетельства-ависимое от авт явлено 10,1.1972 (М 1748816/23-2 1.Кл, С 01 Ь 15/00 с присоединением заявки-Государстеенныи комитет Совета Министров СССР по делам изооретенио и открытийиорите публиковано 22,Ч УДК 661,49( 1.1973. Бюллетени3 ата опубликования описания 1.11.197 Авторы зобретения ципер, Б, В. Емельянов, О. С, Семикин и М. С. Добролюбов Ордена Ленина Институт общей и неорганической химии имени Н. С. Курнаковаявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСИГИДРАТОВ И ГИДРАТО ПЕРОКСИГИДРАТОВ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВПредлагают перек в парообразном виде вия вести при темпер разную перекись водо вора перекиси во60 - 85% НгОг.Предлагаемый спо вать соли щелочных м сь водорода при и процесс взаим туре 20 - 25. рода получают и дорода, содер менять одейстПароз раст- жащего об позволяет иснользоеталлов в виде кристалИзобретение относится к способу получения пероксигидратов и гидратов пероксигидратов щелочных металлов, например ХаРг 07 2 НгОг, ХагСОз НгОгНгО, ХаВОг НгОгЗНгО и др. Эти соединения широко применяотся в промышленности и быту, как удобные источники активного кислорода.Известен способ получения пероксигидратов и гидратов пероксигидратов щелочных металлов, основанный на взаимодействии распыленных с помощью форсунок солей соответствующих металлов, например боратов, или сульфатов, и раствора перекиси водорода, взятых из расчета получения сухого продукта.Недостатками указанного способа являются сложность процесса из-за аппаратурного оформления (использование форсунок) и из-за необходимости подогрева исходных веществ. Кроме того, исходный продукт загрязняется примесями, находящимися в используемом растворе перекиси водорода. 2логидратов с любым содержанием кристаллизациопной водыКроме того по этому способу можно получить дипероксигидрат трехзамещенного орто росфата натрия (ХазРО 2 НгОг), дипероксигидрат ппрофосфата натрия (Ма,РгО;2 НОг), моногидрат полупероксигидрата сульфата натрия (аг 804 0,5 НгОг НгО), моногпдрат монопероксигидрата карбоната натрия (агСОз НгО, НгО), пероксигидратные формы дцетата натрия и др.П р и м е р 1. 9,8 г кристаллического трехзамещенного ортофосфата натрия (ХагРО 4) загружают в реактор, представляющий собой 1 з стеклянный цилиндр с пористым дном, черезкоторый в систему подают воздух, содержащий в виде пара 0,12 вес. % перекиси водорода и 1,4 вес. % воды, со скоростью 30,5 л/час на 1; исходного ортофосфата.-0 Воздух, подаваемый в реактор, насыщаютпарами перекиси водорода и годы пропусканием через слой 60%-ной НгОг, Чтобы капли раствора перекиси водорода не попадали в зону реакции, перед реактором ставят капле брызгоуловитель.Через 9 час 15 мпн прекращают подачувоздуха и разгружают реактор. Получено 8,9 г белого сыпучего продукта, содержащего по данным химического анализа, 21,15 вес. % 30 перекиси водорода, что соответствует содер394296 Предмет изобретения Составтели С. Лотхова Редактор Л, Новожилова Текрсд Т, Ускова Корректор А. Степанова Заказ 5020 ад. М 832 Тираж 523 рони исиос ЦНИИИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва. гК.35, Раугиская наб., д. 4/5Загорская типография 3Жапию в продукте 81,5 вес. % дцпероксцгцдрата трехзамещенного ортофосфата натрия (1 ЧааРО 4 21-1202), Потеря в весе и концу синтеза п 1 эоцсходцт 311 счет уноси с ге 1 зовым потоком мелких частиц базового, вещества, кото 1 гые могут Оыть собраш и емкости юслс реактора и возвращен в процесс.П р и м е р 2. Ход операцш П 10 цессг аналогичен таковому в примере 1.В реактор загругкают 10,4 г кристаллического двенадцатцводцого трехзамещепного ортофосфата натрия (1 ааР 0412 Н,О). Воздух, содержащий пары воды и перекиси водорода, в течение 1 О час пропускают через вещество со скоростью 11 л/час ца грамм исходного вещества. Получено 9,5 г белого сыпучего продукта, содержащего 25,7 вес. % перекиси водорода, что соответствует содергканию в продукте 87,6 вес. % дипероксигидрата трехзамещенного ортофосфата натрия,П р и м е р 3. Ход операций процесса аналогичен таковому в примере 1.В реактор загружают 5,9 г десятцводного пирофосфата натрия. Воздух, содержащий пары воды и перекиси водорода, в течение 6 час 40 яин пропускают через вещество со скоростью 20 л/час на 1 г исходного пирофосфата. Получено 4,6 г белого сыпучего продукта, содержащего 9,65 вес. % перекиси водорода, что соответствует содержанию в продукте 96,5 вес. /О дипероксцгцдрата пирофосфата натрия (Ха,Р 20 т 2 Н 202).По аналогичной схеме, используя растворы перекиси водорода с концентрацией до 85%, получены:а) продукт, содергкагццй 81,5 вес, % тригцдрата монопероксцгцдрата метабората цат 4рця (ХаЬ 02 1-120 ЗНгО) обработкой гидратаметабората натрия (ХаВО 2,5 НгО);б) продукт, содержащий 98 вес. % тригидрата монопероксцгцдрата метабората натрия(МаВО 2 Н 202 ЗН 20) обработкой тетрагцдра.га мстабората натрия (ХаВО, 4 НгО);в) продукт, содержащий 100 вес. % моногцдрата полупероксигидрата сульфата натрия(Ха 2 с 104 0,5 НО Н,О) обработкой сульфата О натрия;г) продукт, содержащий 100 вес. % моногидрата монопероксигидрата карбоната натрия ХаСОа Н.О. НгО) обработкой карбоната натрия;5 д) а также пероксцгцдратцые формы ацетата натрия и др. 201. Способ получения пероксигидратов и гидратов пероксигидратов щелочных металлов путем взаимодействия солей соответствующих металлов, например сульфатов или боратов с 25 перекисью водорода, отличающийся тем, что,с целью упрощения процесса и повышения степени чистоты целевого продукта, перекись водорода применяют в парообразном виде ц процесс взаимодействия ведут при темпера туре 20 - 25 С.2. Способ по п. 1, отличаюи 1 ийся тем, что,парообразную перекись водорода получают из раствора перекиси водорода, содержащего 60 - 85/о Н 202.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что,соли щелочных металлов применяют в виде кристаллогцдратов.

Смотреть

Способ получения пероксигидратов и гидратов пероксигидратов щелочных металлов