Способ получения борной кислоты и сульфата магния — SU 447363 (original) (raw)
(51) М. Кл.С 01 тт 35/00 С 011 5/40 с присоединением з вки-Государственный оцитет Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытийДата опублик анин описания 29 1 О 7(72) Авторы изобретени лысова и В, И, Обозюк Коробицын, Т. ф ф. Ризе, А,71) Заявите(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРНОЙ КИСЛОТЬ И СУЛЬФАТА МАГНИЯ 2 0оИзобретение относится к комплекснойпереработке магнийсодержашего боратногосырья, в частности, к получению борнойкислоты и сульфата магния из магнийсодер.,жашего боратного сырья, 5Известен способ получения борной кислоты и сульфата магния путем сернокислотйого разложения магнийсодержашего боратового сырья, отделения получаемого осветвленного раствора от шламов и совместнойкристаллизации из него борной кислоты исемиводиого сульфата магния с последующим флотационным разделением этих продуктов выведением сульфата магния изцикла в виде хвостов и трехстадийной флотационной перечисткой борной кислоты, фуговкой очишенного продукта, промывкой исушкой, Промежуточные продукты со 2-ойи 3-ей стадий флотационной перечисткивозвращают в качестве нижнего продуксоответственно, на 1 и 2-ую стадии флтационной перечистки,Однако такой способ характеризуетсятем, что борная кислота после 3-ей стадии флотационной перечистки и промывки об плохо отделяется от маточного раствора,из-за чего продукт загрязняется железом и серой. Кроме того, из-за чрезмерного концентрирования раствора в процессе кристаллизации возможно выделениегипса в твердую фазу,С целью упрошения способа вторую итретью стадии флотационной перечисткиосуществляют в режиме сгушения в присутствии промывных вод со стадии промывкипродукта и с выводом на этих стадиях вкачестве нижнего продукта осветвленногораствора, который подают на стадию совместной кристаллизации. В результатеснижается содержание сульфата магния вжидкой фазе суспензии и повышается эффективность перечистки Соотношение Т: Жв конечном концентрате достигает 1: 1-1,5,Кроме того, обеспечивается хорошее отделение продукта от маточного раствораи исключается загрязнение его железоми серой, а подача осветвленного продукта,на стадию совместной кристаллизациипредотвращает выпадение гипса.П р и м е р. 1000 кг размолотого-14736 3 4дии пролгывки борной кислоты после ее 1фуговки. 1000 кг конечного концентрата, получаемого на 3-ей стадии:перечисткп и имеющего соотношение Т:К ==1: 1-1,5, фугуют на центрифуге, промывают холодной водой в количестве 650-750 кги сушат, получая 390-400 кг борной кислоты (99% Н ВО; 0,2-0,3% 80; 0,002%4,Ге), 400-600 кг маточного раствора, по лучаемого при фуговке борной кислоты, и700-800 кг промывной воды и возврашают частично на 2-уюи 3-ю стадии перечи -стой флотации, частично на разбавлениешлама.1 Предмет изобретенияЙСпособ получения борной кислоты и щ ,сульфата магния путем сернокислотногоразложения магнийсодержалего богатовогосырья, отделения осветвленного раствораот шламов совместной кристапшзации изнего борной кислоты и сел:иводного сугьфата лгагпия с последуюпшм флотациоппымразделением этих гггодуктов, выведениемсульфата магния из никла в виде хвостов итрехстадийной флотационной перечцсткойборной кислоты, отделеннелг очиценного ЗО продукта, его промывкой и сушкой, о т л ич а го гц и й с я тем, что, с целью упропенияспособа, вторуо и третью стадшг фготапогной перечисткп осупсествляют в режимесгугегггя в присутствгнг промьгвпых вод со 35 стадий промывкгг продукта и с выводолг наэтих сг".днях в качестве нижнего продуктаосвегв."гегггог. раствора, которьгй подаот пастадию совместной кристаллизации. ИМ г пс. Редактор АМ.орозова тер лХаггеева Корректор ":г Лук З . 2 3/Фф Игл. Я ЫВ 1111 г осуггрственггого когт".а Совета Министров СССР цо дела 1 наобрсе;ггг н оп.;рьгт:.г Москва, 112035, Ргугсскан наб., 4 гце;",.;аспауЧо;ква .59 Берекконскгг нгб., 4 3боратового сырья, содержашего 25% И О, и 17,5% Мо О разлагают в течение2 31-1,5 час прн 85-95 оС серной кислотой в присутствии 5000 кг оборотного маточного раствора. При разложегпги в раствор переходят борная кислота и сульфат магния. Полученную пульпу после добавления в нее 30 кг 0,5%-ного раствора коагулянта (полиакриламида) отстаивают с целью концентрирования твердой фазы, состогпцей из гипса и неразложпвшихся примесей. 2100 кг сгушенпой суспензггг разбавляют маточным раствором со стадии фуговки борной кислоты и Фильтруют, промывая на фильтре шлам горячей водой (1 вес, ч воды на 1 вес. ч. сухого шлама). Промытый шлам выводят в отвал, 2255 кг фпльтрата возврашают на стадию отстаивания, 6800 кг осветлегпгого раствора со стадии отстаивания подвергают коцтрольной фильтрации и смешивают с 750 850 кг осветленного раствора, врзгрсвелого со 2-ой и с 3-ей флотациоппых перечисток в воде нижнего продукта. Смепглппый раствор паправгяют на вакуум-кристаллизацию. Суспензггю, получаелгук на стадии совместной кристаллиза- . ции, флотнруют. Хгосты от флотации сгуцгакт н снуценный осадок угуо получая 800-1000 кг селиводного сульфата маг пця 96. Му О 7 П, О 0,5% В 0 ) . Осветигеггиг;г раствор, осгагогг:яйся после сгушения хвостов, вознрацгают в цикл на стадино разгожегггг;г исходного боратового сырья. Фотоконцентрат подвергакт трехстадийной фгот"цггогггог лереч нотке, причем па 2-ую гг 3-ю стадии перечистки вводят 700-800 гпромывньж вод со стаТг раж 53 Полггнсное