Способ получения азлактонов — SU 465402 (original) (raw)
(22) Заявлено 03,05.73 (21) 1918006,23-4с присоединением заявки1) М. Кл, С 07 д 8 Государственнын комитет Совета Министров СССР(32 рит бликован 30.03,75. Бюллетень12 УДК 547.07(088.8 ао делам изобретении и открытийвания описания 23.10.75 а опубл 2) Авторы изобретени 71) Заявитель кое отделение физико-органическои химии Института физической химии АН Украинской ССР 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕ ЛАКТОНО особу получения о класса оргаонов.модействия гипилия или его Я- способ позволяые могут иметь найти применеолучают соеди 26 С (из где Е означает тил, Х-кислород, с взаимодействиеединениями форм фенил или замещенньра или селен,гиппуровой кислотылы (П) о 25хВ 7, тт Изобретение относится к сп новых представителей важно нических соединений - азлакт Основанный на реакции взаи пуровой кислоты с солями пир и Яе-аналогами предлагаемый ет получать соединения, котор самостоятельное значение или ние в органическом синтезе,По предлагаемому способу нения общей формулы (1). В. Кривун и С, В. Саяпин где 2 и К имеют вышеуказанные значения, Х означает анионы С 104, ВР 4,в среде уксусного ангидрида в присутствии ацетата натрия с последующим выделением целевого продукта обычным способом.П р и м е р 1. 2-Фенил- (2,6-дифенилтиапиранилиден) -оксазолон.К 6,96 г (0,02 моль) тиапирилий перхлората, 3,94 г (0,022 моль) гиппуровой кислоты и 0,82 г (0,01 моль) ацетата натрия приливают 15 мл уксусного ангидрида, и смесь греют на водяной бане 15 мин. Затем добавляют 15 мл спирта, смесь охлаждают, отфильтровывают кристаллический продукт, промывают его последовательно теплой водой и холодным спиртом и сушат,Выход 5,4 г (66,3% )т. л. 2ДМФА).П р и м е р 2. 2-Фенил- (2,6-дифенилселенапиранилиден) -оксазолон.Смесь 7,9 г (0,02 моль) 2,6-дифенилселенапирилий-перхлората, 3,94 г (0,022 моль) гиппуровой кислоты, 0,85 г ацетата натрия и 15 мл уксусного ангидрида греют на водяной бане 15 мин, а затем приливают 15 мл спиртаПосле охлаждения получают 5,4 г (59,5% ) целевого продукта, т, пл. 223 С (из ДМФА).Аналогично получают:2-фенил - (2,6-дифенилпиранилиден) - оксазолон(58,8%);465402 2-фенил-(2,6 - ди-и - бромфенилпиранилиден)-оксазолон(59,3% ) и т, д. где К означает фенил или замещенный фенил; Х - кислород, сера или селен,отл и ч а ю щи й с я тем, что гиппуровуюкислоту подвергают взаимодействию с соеди пениями формулы (11) Предмет изобретения 1. Способ получения азлактонов общей формулы (1) Ол В г вгде Х и К имеют вь Х означает анионы С 10 в присутствии ацета 15 ного ангидрида, с по целевого продукта обь88 Тираж 529ного комитета Совета Министизобретений и открытий-35, Раушская наб., д. 4/5 Подписнов СССР Типография, нр. Сапунов Заказ 2271/9 Изд.1 ЦНИИПИ Государствен по делам Москва, Яшеуказанные значения4, В 1.4,а натрия в среде уксуследующим выделениемчным способом.