Способ получения окислов железа — SU 528263 (original) (raw)
О П И С А Н И Е 1111528263ИЗОБРЕТЕНИЯК ЬВТОРО(ОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сеип Советских Сециалистн:,еских Ресвублни(51) М. Кл." С 016 49 02 с присоедццеццем заявки ЬЪ Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретенийи открытий(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЛОВ ЖЕЛЕЗА Изобретение относится к способу полученияокислов железа, применяемых в качестве модифицирующих дооавок к полимерным материалам, в частности в качестве термостабилизатора резин ца основе силоксановых каучуков, предназначенных для эксплуатации при200 в 3 С.Известны способы получения окислов железа путем разложения соли железа при 800 -1000 С 11 или путем взаимодействия водорастворимой соли двухвалентного железа среагентами основного характера с последующей промывкой, окислением, фильтрацией исушкой. При этом процесс сушки ведут при137 - 800 С 21,Недостатком известных спосооов являетсято, что полученные окислы обладают недостаточно высокой термостабилизирующей способностью в резиновых композициях.Известен способ получения окислов железа путем осаждения соединений железа израстворов солей железа реагентами основногохарактера, отделении, промывке выпавшегоосадка и сушке его в вакууме. По известномуспособу сушку осадка ведут при 90 в 1 Св среде углекислого газа, где получают смесь,содержащую магнетит и карбонат железа, которые при дальнейшей термообработке в процессе ферритообразования (при температуребольше 500 С) превращают в окислы железа(3. Недостатком известного способа являетсянедостаточно высокая термостабилизирующаяспособность окислов железа,С целью повышения термостабилпзц ждующей5 способности окислов железа в предлагаемомспособе сушку осадка гндратов окисей железа ведут при 20 - 80 С.В качестве реагента основного характерацелесообразно использовать щелочь.10 Предлагаемый способ позволяет получатьокислы железа, характеризующиеся повышенной термостабилцзцрующей спосооцостью длясцлоксацовых резин. Критерием, определяю.щим повышенную термостабилизцрующую15 сгособность окислов железа, яв,яется соотношение в них содержания железа со степеньюокисления 2 и 3. Продукт, полученный попредлагаемому способу, содержит Ге+ - 0,4 -4,2% и Ге+ - 58 - 65% и обладает повышен 20 ной термостабилизирующей способностью,П р и м е р 1. 350 г Ре 504 7 Н 0 растворяютв 3 л воды. 115 г ХаОН растворяют в 0,6 л воды. В раствор соли железа прц перемеши ванин вводят раствор щелочи. Выпавшемуосадку гидрата закиси железа дают отстояться, маточный раствор сливают, осадок промывают 12 раз, фильтруют и подвергают дегидратации и сушке прц 80 С и остаточном Зп давлении 20 - 1 мм рт. ст. до постоянного веса,Ф ор мул а из о ор ете ни я Составитель М. РощинТехред Л. Камышникова Корректоры; А, Николаева и В. ЯковлеваРедактор Т, Девятко Заказ 1837/11 Изд.1561 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 3Получа 1 от продукт оуровато-черного цвета. Содержание Ге+ - 1,2%, общее содержание Ге - 64,9%, 804 -- следы. Удельная поверхность 42,3 смог,П р и м е р 2. Загрузку исходных реагентов и все операции осуществляют аналогично примеру 1, сушку и дегидратацию проводят при 20 С и остаточном давлении 10 - 0,5 мм рт, ст. Полученный продукт имеет следующий состав: Ге+ - 0,4%, общее содержание Ге - 59,3% 80-- 0,53%, Удельная поверхность 68,4 м/г. П р и м е р 3. 350 г Ге 504 7 Н,О растворяют в 1,5 л воды, 160 г КОН растворяют в 1 л воды. Раствор щелочи вводят при интенсивном перемешивании в раствор соли железа. Осадок гидрата закиси железа промывают 10 раз охлажденной кипяченой водой, фильтруют и сушат при 50 С и остаточном давлении 20 - 1 мм рт. ст. Готовый продукт имеет состав: Ге+ - 3,7%, Геовтц=65,0%, 50- - следы,Способ получения окислов железа, заключающийся в обработке растворов солей желе за реагентами основного характера, отделении, промывке выпавшего осадка гидратовокисей железа и сушке его в вакууме, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышениятермостабилизирующей способности окислов 10 железа, сушку осадка гидратов окисей железа ведут при 20 - 80 С.2. Способ по п. 1, отлич а ющийся тем,что в качестве реагента основного характераиспользуют щелочь.15 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Беленький Е. ф., Рискин И, В. Химия итехнология пигментов, Госхимиздат, 1960,с. 440 - 452.20 2, Патент США3082067, Кл, 23 - 200,1963.3. Авт. св. СССР353906, М, Кл, С 01 д49/00, 1972.