Способ очистки экстракционнойфосфорной кислоты — SU 850577 (original) (raw)
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Сбвз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 301179 (21) 2844686/23-26 т 51)М Кл с присоединением заявки йо(23) Приоритет С 01 В 25/234 Государственнмй комитет СССР по венам изобретений н открмтий(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ФОСФОРНОЙКИСЛОТЫ 1еИзобретение относится к способу очистки экстракционной фосфорной ки-, слоты, которая может быть использована для производства кормовых, пищевых фосфатов и детергентов.Иэвестен способ очистки экстрак- . ционной фосфорной кислоты путем добавления в нее алифатических спиртов (метанола, этанола н др.) 1).Однако примеси, находящиеся в Фосфорной кислоте, выделяются в виде слизистых осадков и отделение их затруднительно. Наиболее олизким к предлагаемому 15 по технической сущности и достига" емому результату является другой известный способ очистки экстракционной Фосфорной кислоты, по которому очистку ведут сначала щелочным сое динением, а затем кислоту экстрагируют водорастворимым органическим растворителем, в частности,изопропило" вым спиртом. В качестве щелочного соединения используют окиси и гид роокиси щелочных металлов, карбонаты и фосфаты щелочных металлов, аммиак, гидроокись аммония и аммоний-, ные соли. Водную и органическую Фазы разделяют дистнлляцией (21.30 Недостаток способа состоит в эна чительной потере продукта (до 3 РО 5 ) и органического растворителя (7-10 от исходного количества).Цель изобретения - сокращение потерь продукта и органического растворителяПоставленная цель достигается тем, что в способе очистки экстракцион-, ной фосфорной кислоты, включающем обработку ее щелочным соединением и изопропиловым спиртом с последующимразделением органической и водной фаз, после обработки щелочным реагентом в кислоту вводят активную кремневую кислоту.Отличием способа является введение в фосфорную кислоту активной кремневой кислоты.Целесообразно последнюю вводить в количестве 0,01-2,00 вес. от содерзания пятиокиси Фосфора в кислоте.Активная кремневая кислота является анионным полиэлектролитом и отрицательный заряд макроина крем", невой кислоты способствует адсорбционному взаимодействию кремневой кислоты с положительно заряженными частицами, содержащимися в экстракционной Фосфорной кислоте. При до850577 505 Подписное д, ул.Проектная, 4 В бавлении активной кремневой кислоты в количествеменьшем 0,01 вес Ъ, от содержания РО, наблюдается незначительное уменьшение потерь органического растворителя с осадком и незначительное увеличение степени извлечения Фосфорной кислоты по сравнению с известным способом. При добавлении активной кремневой кислоты в количестве, большем 2,00 вес.Ъ, эффект уменьшейия потерь органическо- о . го растворителя и увеличения степени извлечения Р 106 сглаживаетсяП р и м е р 1. 50 мл экстракционной Фосфорной кислоты, получаемой при сернокислотном разложении аппатитового концентрата и имеющей следу ющий состав, вес. ;Рд 05 50,42Фтор 0,63ВО 3,77Ре,О, 0,73 ЮА 10 0,57СаО 0,20М 90 0,21обрабатывают 50-ным раствором гидро- окиси натрия, Содержание гидроокиси 25 натрия в кислоте составляет 5,9 фЪ в пересчете на КаО. Затем добавляют активную кремневую кислоту в количестве 0,011 Ъ от содержания РО- в кислоте, После этого фосфорная кислота интенсивно перемешивается с 200 мл изопропилового спирта при 25 С в течение 5 мин. По окончании процесса образуются две фазы.: верхняя содержит изопропиловый спирт, фофорную кислоту, воду; нижняя содержит почти все неорганические примеси, часть изопропилового спирта (5 от исходного количества) и фосфорной кислоты, Фосфорная кислота и изоприловый спирт , разделяется дистилляцией, Полученная 40 Фосфорная кислота имеет следующий состав, вес, :РО 49,23Фтор О, 014остальные примеси отсутствуют.Степень извлечения РО составляет 97,64П р и м е р 2. 50 мл экстракционной фосфорной кислоты того же состава обрабатывают 50-ным раствором гидроокиси натрия. Содержание гидро- окиси натрия в кислоте составляет 5,94 в пересчете на Иа О, Затем добавляют активную кремневую кислоту в количестве 1,58 от содержания РОз в кислоте. После этого Фосфорная кислота интенсивно перемешивается с 200 мл изопропилового спирта при 25 ОС в течение 5 мйн. По окончании процесса образуются две фазы: верхняя Щ содержит изопропиловый спирт, фосФорную кислоту, воду; нижняя содержитВНИИПИ Заказ 6233/28 Тиражфилиал ППП "Патент", г, Ужгоро почти все неорганические примеси,часть изопропилового спирта(3 от исходного количества) и фосфорной кислоты.фосфорная кислота и иэопропиловый спирт разделяются дистилляцйей.Полученная фосфорная кислота имеетследующий состав, вес. Ъ:РО 6 49,86Фтор 0,014остальные примеси отсутствуютСтепень извлечения РО 5 составляет98,89.П р и м е р 3. 50 мл экстракционной фосфорной кислоты того же состава обрабатывают 50-ным растворомгидроокиси натрия. Содержание гидроокиси натрия в кислоте составляет5,95 в пересчете на НаО. Затем добавляют активную кремневую кислотув количестве 1,99 от содержания РОв кислоте. После этого Фосфорная кислота интенсивно перемешивается с200 мл изопропилового спирта при 25 ОСв течение 5 мин. По окончании процесса образуется две фазы:верхняя содержит иэопропиловый спирт, фосфорную кислоту и воду; нижняя содержитпочти все неорганические примеси,часть изопропилового спирта (2 от исходного количества) и фосфорной ки"слоты. Фосфорная кислота и изопропиловый спирт разделяются дистилляцией,Полученная фосФорная кислота имеетследующий состав , вес Ъ:РОб 49,95фтор 0,013остальные примеси отсутствуютСтепень извлечения Р 06 составляет99,07.Использование предлагаемого спо"соба поззолит снизить потери Р О до0,93-2,4, а органического растворителя - в 3-4 раза по сравнению сизвестным способом,Формула изобретения1 Способ очистки зкстракционнойфосфорной кислоты, включающий обработку ее щелочным соединением и Иэоприловым спиртом с последующим разделением органической и водной фаз,отличающий с я тем, что сцелью сокращения потерь продукта иорганического растворителя, послеобработки ее щелочным реагентом вводят активную кремневую кислоту.2, Способ по и. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что активную кремневую кислоту вводят в количестве 0,012,00 вес. Ъ от содержания пятиокисифосфора в кислоте,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент США Р 3684438,кл. 423-321, 1972.2. Патент ФРГ М 2029564,кл. С 01 В 25/22, 1974.