Способ получения алкилсульфидов — SU 1505930 (original) (raw)
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИРЕСПУБЛИК 9 (1 07 С 149/1 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(53) 547.269.07(088 научно-исслетный институт тке сероводородЕ.Щербина 123046 5,опублик. 198 ероорганости газовой, ывающей я ор иических сульфидосерусодержащегоаническим галондоснования и каталие серусодержащегольэуют отход щелуглеводородов слава, мас.Х: взаимо- соединем в прийствие ясор тс в качеснения ироочистщего сос соедн очной едую Метилмеркаптид 2 натрия Этилме натрия птид тс уч иная цель достиг гласно способу и, 5-4,0 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ (57) Изобретение касается нических соединений, в ча способа получения алкилсуРформулы К-Б-К,где К - м или изопропилУ, К - С -С 4 может быть использовано в химической, нефтеперераба 1 Изобретение относится к органической химии, конкретно к усовершествованному способу получения диалкилсульфидов, и может быть использовано в газовой, химической,нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности.Целью изобретения является распирение сырьевой базы и упрощениеспособа получения органических сулфидов,Поставле ае ятем, что со ол еи нефтехимической отраслях промышленности, Цель - расширение сьрьевой базы и упрощение способа. Процесс ведут взаимодействием серусодержащего соединения с алкилгалогенидом в присутствии основания и катализатора - кислоты Льюиса. В качестве серусодержащего соединения используют отход щелочной сероочистки углеводородов состава, мас.Х:метипмеркаптид натрия 0,02-8,0;этилмеркаптид натрия О, 15-4,0; изопропилмеркаптид натрия 0,05-5,8;сульфид натрия О, 1-3,0; гидроокисьнатрия О, 5-0, 7; вода остальное.Способ позволяет проводить процессбеэ нагревания в присутствии доступных катализаторов и использоватотходы, устраняет необходимостьобезвреживания и очистки этих отходов и снижает материалоемкостьпроизводства.Изопропилмеркаптид натрия 0,05-5,8Сульфид натрия О, 1-3Гидроокись натрия 0,5-0,7Вода Остальное а в качестве катализатора - кислоту Льюиса.Отход представляет собой светло- желтую жидкость с запахом меркаптидов, имеет плотность при 20 С 1,16 г/см, вязкость 510 Па-с, температуру кипения не ниже 100 С.П р и м е р 1В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, помещают 250 г отхода щелочной сероочистки углеводородов следующего состава,мас.Х:Метилмеркаптиднатрия 8,0Этилмеркаптиднатрия 0,15Изопропилмеркаптид натрия 0,05Сульфид натрия 3Гидроокись натрия 0,7Вода Остальное 0,5 г хлорида цинка и при постоянном перемешивании и охпаждении ледяной водой по каплям прибавляют 40 г иодистого метила. По окончании прибавления смесь интенсивно перемешивают в течение 0,5 ч, органический слой отделяют от водного, промывают водой и сушат над безводным сернокислым натрием. После высушивания органический слой перегоняют, выфделяя при 37-38 С диметилсульфид 23,7 г (86 Х), при 67-68 С метилэтилсульфид О, 36 г (9 1 Х), при 91 930 С метилизопропилсульфид 0,1 г (90 Х) .П р и м е р 2. Получение сульфидов проводят аналогично примеру, 1, используя 500 г отхода щелочной сероочистки углеводородов состава, мас.Х:Метилмеркаптиднатрия 0,02Этилмеркаптиднатрия 4,0Изопропилмеркаптид натрия 5,8Сульфид натрия О, 1Гидроокись натрия 0,5Вода Остальное хлорид алюминия 0,2 г, бромистый этил 20 гПолучают метилэтилсульфид (67-68 С) О, 1 г (95 Х), этилизоЪ15 55 Формула изобретения Способ получения алкилсульфидов общей формулы пропилсульфид (105-107 С) 26,1 г(89 Х) .П р и м е р 3. Получение сульфидов проводят аналогично описанномув примере 1. Берут 360 г отходащелочной сероочистки углеводородовсостава, мас.Х:10 Метилмеркаптиднатрия 4,0Этилмеркаптиднатрия 2,3Изопропилмеркаптид натрия 2,6Сульфид натрия 1,5Гидроокись натрия 0,6Вода Остальноефторид бора 0,3 г, хлористый бутил20 45 г. Получают метилбутилсульфид(103 в 1 С) 12,2 г (87 Х), этилбутилсульфид (124-126 С) 6,7 г (84 Х),бутилизопропилсульфид (146-148 С)7,6 г (84 Х), дибутилсульфид (18525 186 С) 4, 7 г (91 Х) .Из приведенных примеров видно,что осуществление предлагаемого способа позволяет получить диалкилсуль"фиды с хорошими выходами при исполь 30 зовании в качестве исходного сырьяотхода щелочной сероочистки углеводородов. Получаемые органическиесульфиды являются единственными продуктами, образующимися при обработ-ке меркаптидов натрия, содержащихсяв отходе щелочной сероочистки углеводородов и не загрязненных приме"сями органических соединений других типов40 По сравнению с известным предлагаемый способ более прост в осуществлении: имеющиеся в отходе водаи гидроокись натрия не требуют дополнительного их введения, процессидет без нагревания в присутствииболее доступных и выпускаемых промышленностью катализаторов.Кроме того, преимуществом предлагаемого способа является воэможность утилизации отходов производства с получением ценной химическойпродукции, что снимает вопросы обезвреживания и очистки этих отходови снижает материалоемкость производства,Подписное Тирах 352 Заказ 5388/24 ВНИИПИ Государственного коетета по иэобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 3035, Иосква, В, Рауиская наб., д. 4/5Проиэводственно-издательский комбинат "Патент", г.Уагород, ул. Гагарина,101 К-К,где К - метил, зтил или иэопропилФ9К - С,-С -алкил,взаимодействием серусодерхащего соединения с алкилгалогенидом в присутствии основания и катализатора,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью распврения сырьевой базы иупрощения процесса, в качестве серусодерхащего соединения используютотход щелочной сероочистки углеводородов следующего состава, мас.7: МетилмеркаптиднатрияЭтилмеркаптиднатрияИзопропилмеркаптид натрияСульфид натрияГидроокись натрияВода