Способ одновременного получения гелия, этана и более тяжелых углеводородов — SU 1645796 (original) (raw)

)5 Р 25 Л 3/02 ГОС УДАР СТВ Е ННЫ Й КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ К АВТОРСКОМ ИДЕТЕЛЬСТВ тем потоки смешивают и сепарируют, при этом жидкость дросселируют и направляют на сепарацию, откуда испаренные гелий и легкие углеводороды подают в нижнюю часть гелиевой ректификационной колонны. Жидкую фазу колонны делят нэ два потока, один иэ которых дросселируют, частично испаряют и разделяют в сепараторе, Выделившуюся жидкость дросселируют, смешивают с жидкостью, выделившейся при охлаждении и сепарации подаваемого на переработку газа, и подают в качестве питания в колонну-деметанизатор. Пар, выделившийся при охлаждении и сепарации первой части жидкой фазы гелиевой колонны, расширяют, объединяют с остальной частьюжидкой фазы гелиевой колонны, сепарируют и жидкость направляют в качестве холодного орошения в колонну-деметэнизатор, 1 ил. 20, л деэт инию 21 подачи жидко анизатор (не показана).Предложенный способ о следующим образом,Очищенный, осушенны ный до 243-245 К газ подают при давлении 4,7 - 4,9 МПа, Э два потока в соотношении, ном 3:1, охлаждают до 202-2 конденсируют соответствен менниках 2 и 3 за счет холод ванных и расширенных в де 1,7 - 1,9 МПа обратных ф сепарации, деметанизации лонны-деметанизатора 15, смешивают и сепарируют в Изобретение огнтехнике. а точнее кгазовых смесей,ти в колонну- существляется ится кособам одильн зделен 0 сс Цел ие эко Ная повыш схема устаный способ, раль 1 перенники 2 - 8, ификационния жидкой етэниэатор олонны, лиизации, лиости, насос новки, р Уст рабаты в сепарат ную кол фазы, д 15 с лин нию 18 нию 19(71) Всесоюзный научно - исследовательский институт природных газов(56) Авторское свидетельство СССРМ 705829, кл, Г 25 ) 3/02, 1977.(54) СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ГЕЛИЯ, ЭТАНА И БОЛЕЕ ТЯЖЕЛЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ(57) Изобретение относится к газовой промышленности. Целью изобретения являетсяповышение экономичности, Перерабатываемый газ разделяют на потоки, которыераздельно охлаждают и частично конденсируют за счет холода обратных потоков, Заью изобретения являет номичности,чертеже представлена еализующей предложен новка содержит магист аемого газа, теплообме оры 9 - 12, гелиевую рект олнну 13 с линией удале тандер 14, колонну-дем иями 16 и 17 питания к удаления газов деметан удаления кубовой жидк и и охлажденна разделение тот гэз делят на примерно рав К и частично но в теплооба сдросселиротандере 14 по ракций газов и питания коЗатем потоки, сепараторе 9.Жидкость дросселируют до давления 3,9 МПа и направляют е сепаратор 10, откуда испаренные гелий и легкие углеводороды подают в нижнюю часть гелиевой колонны 13, Пар из сепаратора 9 конденсируют и переохлэждают до 179 - 182 К в теплообмен никах 4-8 и кипятильнике второй гелиевой колонны (не показана), затем дросселируют до 3,9 МПа и подают на отпарку растворенного о жидкости гелия е колонну 13, Отсюда обогащенный гелием газ(10 от сырьевого потока) направляют на дальнейшее концентрирование, а жидкую фазу разделяю нэ дна потока, Одну часть (93 - 95%) жидкой фазы колонны 13 дросселируют до 3,8 МПа и частично испаряю 1 в теплообменнике 4 е диапазоне температур 179 - 191 К, после чего смесь разделяют в сепараторе 11, Жидкости сепараторов 10 и 11, о которых концентрации зтанапропана возросли более чем в 4 и 7 раз соотнетстоенно, после дросселирования и смешения при давлении 1,85 МПа понти полностью испаряют в диапазон: температур 177 - 238 К в теплообменниках б и 3 для конденсации и переохлаждения части перерабатываемого газа и подают как питание по линии 17 в среднюю часть колонны-даметанизатора 15. Пар,иэ сепаратора 11 расширяют н детлндере 14 с 3,7-3,8 до 1,8 МПа, при этом на оыходе иэ него температура снижатся на 22-24 К, образуется около 80 жидкости, обогащенной зтаном. Поток из детандера смешивают с 5 - 70 сдросселирооанной до 1,8 МПа жидкости колонны 13, разделяют в сепараторе 12. Отсюда жидкость подают как холодное орошение е верхнюю часть колонны-деметанизэтора 15, Здесь при 1,8 МПа углеводороды разделяют на кубовую жидкость, содержащую этан, пропан, бутан, пентан, которую после сжатия насосом 20 до 3 МПа подают нэ дальнейшее фракционирование. Гаэ деметаниэации по линии 18 смешивают с газом сепаратора 12 и метаноазотным газом иэ узла дальнейшего концентрирования гелия, нагревают в диапазоне температур 168 - 238 К в теплообменниках 7, 5, 4. 2 для конденсации и переохлаждения части пе рерабатываемого газа. Обратный поток переработанного газа иэ теплообменника 2 после дальнейшей рекуперэции холода для предеарительного охлаждения перерабэтыеаемого газа сжимают до 5,5 МПа в компрес сорах и выводят иэ установки, Кубовуюжидкость колонны 15 разделяют на этановую и широкую фракции легких углеводородов в колонне-деэтанизаторе (не представлена).15 Формула изобретенияСпособ одновременного получения гелия. этана и более тяжелых углеводородое путем разделения перерабатыеаемого газа 20 на потоки, их охлаждение и частичную конденсацию, смешение, сепарацию на жидкость и пар с разделением последнего на потоки, их конденсацию, переохлаждение, смешение и последующее выделение гелия, 25 этана и других углеводородов в своих ректификационных колоннах и метана в колонне - деметанизаторе, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения экономичности, жидкую фазу гелиевой ректификационной 30 колонны разделяют на два потока, один изкоторых частично испаряют, сепарируют с получением жидкости и пара, причем жидкость дросселируют, смешивают с жидкостью после сепарации перерабатываемого 35 газа, направляют на конденсацию и переохлаждение части перерабатываемого газа и затем подают на питание колонны - деметанизагора, а пар расширяют в детандере, объединяют с другим потоком жидкой фазы 40 гелиевой колонны, сепарируют с выделениемжидкости и газа, первую из которых направляют на орошение колонны-деметанизатора, а газ объединяют с газами деметаниэации, выходящими из последней.1645796Составитель А,федотов Редактор А,Маковская Техред М.Моргентал Корректор В.Гирняк Заказ 1343 Тираж 338 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва. Ж, Раушская наб., 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Смотреть

Способ одновременного получения гелия, этана и более тяжелых углеводородов