Штамм вируса болезни марека для изготовления вакцины против болезни марека — SU 1707075 (original) (raw)
Текст
)9) ГОСУДАРСТ ВЕННЫИПО ИЗОБРЕТЕНИЯМПРИ ГКНТ СССР ОМИТЕТОТКРЫТИЯМ ЕТЕ Я ПИСА и о 1чч)й5,МАРЕКА ПРОТИВ ринарно ожет быт е вакци иэобрете Целью из ие нового в олезни Маре ической акти енетически оиал, легко ку инных эмбри и Ма. екции йство очго 5, ротип. Штамм В река депонир вирусов под НегреьчгОае вид Герпевир К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(56) Рчаваь А.ЛРаЬГ)сага,. пбсато )гпгпопооергеььоп и с)чсепь п 1 ес 1 еб чагопь 51 гапь оТ МагеМ 5 гьеаье ч)го Ачап Оь, 1988, ч,32, й. 1, р.1 - 8.Роче Р С., огпЬагби Р, ьоа)оп о 1 чег) 1)гоем ра 1 Ьо)реь оТ Магекь с 3 ьеаье чгоь Ггогп часспасеО с)чсепь и Еогоре, - )/ет Вессгб. 1986, ч,118, р,688 - 691,(54) ШТАММ ВИРУСА БОЛЕЗНИ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВАКЦИНЬ БОЛЕЗНИ МАРЕКА(57) Изобретение относится к вет вирусологии и биотехнологии и м использовано при производст против болезни Марека, Целью Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии и может быть использовано при производстве вакцин против болезни Марека,Важным средствол борьбы против болезни Марека - заболевания, причиняющего значите,чьный экономический ущерб, является вакцинопрофилактика. Вакцинные штаммы вируса болезни Марека дол- жны быть достаточно иммуногенными. генетически однородными, апатогенными для цыплят и обладать выраженной цито- патогенной ативностью в культуре фибробластов эмбрионов кур (ФЭК).(55 С 12 М 7/00, А 61 К 39/2 ния является получение нового вакцинного штамма вируса болезни Марека ГКВ М 2223 с повышенной иммунологической активно. стью, представляющий генетически однородный вирусный материал, легко культивируемый в культуре куриных эмбриональных фибробластов Вакцинный штамм ВНИВИП вируса болезни Марека репроду. цируется а культуре фибробластов выбрионов кур, вызывая острую инфекцию с выраженным цитопатичесим эфФектом е. рез 72-96 ч в титрах 1 10 - 6 10 ФОЕ/см Шталя ВНИВИП активен в реакции нейтра,чизации и реакции диффузной преципитации в ггаровсм геле. Не обладает гемагглютинирующей и гемадсорбирующей активностью. Шта)лм ВНИВИП обладает вь 1 раженной иммуногеннои активност.-ю при вакцинации суточных циплят, Иммуногенная активность вакцины из штамма ВНИВИП составляет более 906 Через одну неделю посче вакцинации штамм ВНИВИП начинает выделяться от вакцинированной птицы,обретения является получеакцинного штамма вируса ка с повышенной иммуноловностью, представляющий днородный вирусный мательтив) руемый в культуре куональных фибробластов. ИВИП вируса болез ван в Всесоюзной ко нолером 2223 сем род Тлеаугпр)осгур с болезни Марека,сШтамм имеет следующие морфологическую, физиологическую и культурально-имл 1 уло ическую характеристики.Штамм ВНИВИП представляет собой вирионы икосаэдрической симметрии, нуклеокапсид содержит ДНК, Репродукция вируса начинается в ядре пораженной клетки, где он достигает величины 150 - 170 нм и завершается приобретением белковой оболочки при переходе в цитоплазму, Здесь размеры вирионов увеличиваются до 200 - 250 нм.Штамм ВНИВИП репродуцируется в культуре фибробластов эмбрионов кур, вызывая острую форму инфекции с выраженн ным цитопатическим эффектом (образование фокусов размером 0,5 - 0,8 мм в титрах 1 10 - б 10 ФОЕ/см).Штамм ВНИВИП активен в реакции нейтрализации и реакции диффузной преципитации в агаровом геле со специфической сывороткой Не обладает гемагглютинирующей и гемадсорбирующей активностью, Штамм ВНИВИП апатогенен для суточных цыплят при парэнтеральном введении десятикратной вакциональной дозы, Напряженный иммунитет у цыплят, вакцинированных вакциной из штамма ВНИВИП, наступает уже через 5 - 7 дней, в то время как вакцина иэ штамма РСсоздает иммунитет только через две недели после вакцинации, Иммуногенная актнвчость вакцины из штамма ВНИВИП составляет более 90%. Через одну недю после вакцинации штамм ВНИВИПчает выделяться от вакцинированнойлцы, что способствует контактной иммунизации цыплят невакцинированных, но посаженных вместе с вакцинированными,П р и м е р. Проводят сравнительную оценку иммуногенной активности, безвредности и биологической активности вакцин против болезни Марека.Биологическую активность вакцин определяют методом титрования на суточной культуре фибробластов СПФ-эмбрионов кур. Активность обоих штаммов соответствует паспортным данным; для апатогенного штамма ВНИВИП вируса болезни Марека - 5 10 ФОЕ,см; для штамма РСвируса герпеса индеек - 4 10 ФОЕ/см,5 5 10 15 20 25 30 35 40 45 Контроль на безвредность и онкогенность проводят следующим образом, Двумгруппам суточных окольцованных цыплятпо 30 голов в каждой внутримышечно вводятдесятикратную дозу апатогенного штаммаВНИВИП вируса болезни Марека и штаммаРСвируса герпеса индеек. 70 цыплятамвводят среду Игла, а 70 интактных цыплятоетавляют в качестве контроля. Наблюдение эа цыплятами согласно программе про-,водят в течение 150 дней. За весь периоднаблюдения ни в одной иэ групп не былозарегистрировано падежа от болезни Марека. При комиссионном вскрытии цыплят небыло выявлено каких-либо изменений, характерных для инфекционных болезней.Иммуногенность исследуемых вакцинопределяют на суточных цыплятах. Берут 4опытные группы суточных цыплят по 70 голов в каждой. Первую группу цыплят прививают вакциной из штамма ВНИВИПвнутримышечно в дозе 1000 ФОЕ/0,2 см,зВторую группу цыплят прививают сухойвакциной из штамл 1 а РСвнутримышечно в дозе 2000 ФОЕ/0,2 см . Третью группуцыплят прививают французской вакциной"Лиомарекс" внутримышечно в дозе 2000ФОЕ/0,2 см Четвертая группа цыплят осз.тается невакцинированной (контроль патогенности вируса).Через 14 дней после иммунизацииопытные и кОнтрольнуЮ группы цыплят инб ицируют внутрибрюшинно вирулентнь мштаммол "1;онтзур" вируса болезн.; Марекав сбьеме 0,2 см . За опытной птицей ведутнаблюдение в течение 150 дней,Результать проведенных исследованийпредставлены в таблице.Из представленных в таблице данных видно, что вакцина из штаммаВНИВИП вируса болезни Марека показала более высокую иммуногенность(94,3%), челл французская вакцина ".Чиомарекс" (88 9%) и сухая вакцина из штамма ГС(80,5%) Формула изобретения Штамм вируса болезни Марека ГКВ Гч 2223 для изготовления вакцины против болезни Марека.1701015 вскрыто голоа Зараа. ноголроэано уГЫе асасо кэ нйкФйЬ эсаго 7 7 70 Француэскал аакцнна нЪонараксн 30 36 69 УФ Контроль мруса Составитель И.ТарееваТехред М,Моргентал Редактор И.Дербак Корректор В.Гирняк Заказ 241 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035. Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат Патент", г. Ужгород. ул.Гагарина, 101"1 Вакцнна нээтвеа ВЮффф 1 , 0Вакцнна цэвтанна Сг саго случааа ЭФФактнэ6 я ность эак .т - - цинацнн, лл,ге еа ев еэ 10 г г 2зц 3г 65 5 У 10,5 1 65 3 ф 5 е 7Э27 ЗФ У 36 51,Ф
Заявка
4819515, 25.04.1990
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ВЕТЕРИНАРНЫЙ ИНСТИТУТ ПТИЦЕВОДСТВА
КОРОВИН РУДОЛЬФ НИКОЛАЕВИЧ, ДЖАВАДОВ ЭДУАРД ДЖАВАДОВИЧ, НИКОЛАЕВА ИНЕССА ПЕТРОВНА, ВИХРЕВА ИРИНА НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: A61K 39/255, C12N 7/00
Метки: болезни, вакцины, вируса, марека, против, штамм
Опубликовано: 23.01.1992
Код ссылки
Штамм вируса болезни марека для изготовления вакцины против болезни марека