Способ получения фотографического желатина — SU 1712383 (original) (raw)
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ Ч ЕСКОГО ЖЕЛАТИНА (57) Изобретение относи вательский производства желатина и нститут хи- пользовано в химико-фото ленности и мышленности при изготодля кинофотоматериалов. А. 3 им ки н; ния является повышение Абдуллина: зрачности желатина. Пведут в две стадии, перву ществляют перед фильтра ем рН до 4,5-5,0, а втору фильтрации. 1 табл.(56) Патент ФРГ М 2711544,кл. С 09 Н 1/04, опублик. 1979. Я ФОТОГРАФ тся к технологии может быть исграфической провлении желатина Цельк 1 изобретевязкости и проодщелачивание ю из которых осуцией с доведению стадию - после Изобретение относится к технике про- цией с доведением рН до 4,5-5,0, а вторую изводства желатина и может быть использо- стадию - после фильтрации.вано в химико-фотографической П р и м е р 1(по прототипу). Коллагенсопромышленности при изготовлении желати-, держащее сырье обрабатывают раствором на для кинофотоматериалов, соляной кислоты 5 ф-ной концентрации приИзвестен способ получения фотографм- температуре не выше 20 С в течение 5-6 ческого желатина, предусматривающий кис- сут. Затем обработанную жидкость сливают лотную обработку коллагенового сырья, и проводят трехкратную промывку декантапромывку, выплавление, подщелачивание с цией водой. При четвертой промывке водой доведением рН до конечного значения 5,0- в ванну вводят раствор 1-2 фД-ной известко,5, фильтрацию, упаривание, желатиниЗа- вой суспензии с целью нейтрализации осцию и сушку тавшейся кислоты и доведения рН сырья доНедостатком известного способа явля" 4 М,1, Обработанное сырье подвергают ется получение желатина с невысокой про- . варке, для чего сырье заливают водой 1:1 и зрачностью и пониженной вязкостью. варят в течение не более 4 ч при температуЦелью изобретения является повьиае- ре 65-70 Сдоконцентрациираствора 5-7 ние вязкости и прозрачности желатина. - (бульон первого слива). Бульон сливают, до-Указанная цель достигается тем, что водятрН булцона водным растворомаммиподщелачивание ведут в две стадии, первую ака до 5-5,5, сырье снова заливают водой и из которых осуществляют перед фильтра- вываривают при 70-75 С не более 4 ч доконцентрации 5-7% (бульон второго слива).5 10 15 20 25 30 35 40 на. 45 50 55 Бульон сливают, доводят рН водным раствором аммиака до 5 - 5,5, сырье снова заливают водой и варят при 75 - 80 С в течениене более 4 ч до концентрации 5-7 (бульонтретьего слива), Бульон сливают и также. доводят рН водным раствором аммиака до5,0-5,5.Обьединенные бульоны трех сливовфильтруют и упаривают до концентрации22 - 25 О, затем бульон студенят, сушат, дробят и упаковывают,Показатели вязкости и прозрачностижелатина представлены в таблице,П р и м е р 2. Коллагенсодержащее (костное) сырье обрабатывают раствором соляной кислоты 5-ной концентрации притемпературе не выше 20 С в течение 5-6сут, Затем отработанную кислоту сливают ипроводят одну промывку водой декантацией. Промытый декантацией оссеин перегружают в лопастные мойки, заливаютводой с добавлением 1-2-ной известковой суспензии с целью нейтрализации оставшейся кислоты и затем промываютпроточной водой до рН 3,4 - 4,0, Обработан-.ный таким образом оссеин заливают водойи подвергают варке в течение не более 4 чпри 65-70 С до концентрации раствора 57 (бульон первого слива), Бульон сливают,доводят рН до 4,5 водным раствором аммиака и фильтруют, после фильтрации проводят повторную нейтрализацию бульонаводным раствором аммиака до рН 5,0. Оставшееся сырье снова заливают водой и вываривают при 70-75 С не более 4 ч и доконцентрации 5 - 7 О (бульон второго слива),Бульон сливаютдоводят рН до 4,5 водным раствором аммиака и фильтруют. После фильтрации проводят повторнуюнейтрализацию бульона водным растворомаммиака до рН.5,0, Сырье снова. заливаютводой и варят при 75-80 С в течение неболее 4 ч до концентрации 5-7 (бульонтретьего слива). Бульон сливают, доводятрН до 4,5 водным раствором аммиака ифильтруют. После фильтрации проводят повторную нейтрализацию бульона раствором аммиака до рН 5,0. Объединенныебульоны упвривают до концентрации 2225, затем бульон желатинизируют, сушат,дробят и упаковывают. Показатели вязкостии прозрачности полученного желатинапредставлены в таблице.П р и м е р 3. Кислотный желатин изоссеина получают аналогично примеру 2 с той лишь разницей, что желатиновые бульоны доводят до нужного рН водным раствором аммиака в две стадии; в первой стадии рН 5,0 доводят до фильтрации, а во второй стадии рН 5,5 доводят после фильтрации бульона.П р и м е р 4. Кислотный желатин из оссеина получают по примеру 2, но с той лишь разницей, что желатиновые бульоны доводят до нужного рН водным раствором аммиака в две стадии: в первой стадии рН 4,7 доводят до фильтрации и во второй стадии рН 5,3 доводят после фильтрации бульона.П р и м е р 5, Кислотный желатин из оссеина получают по примеру 2 с той лишь разницей, что желатиновые бульоны доводят до нужного рН водным раствором аммиака в две стадии: в первой стадии рН 4,3 доводят до фильтрации и во второй стадии рН 4,7 доводят после фильтрации бульона.П р и м е р 6. Кислотный желатин из оссеина получают по примеру 2 с той разницей, что желатиновые бульоны доводят до нужного рН водным раствором аммиака в две стадии: в первой стадии рН 5,3 доводят да фильтрации и во второй стадии рН 5,9 доводят после, фильтрации бульона,Из данных таблицы видно, что по предлагаемому способу полученый фотографический желатин обладает большей прозрачностью и вязкостью вследствие доведения рН до 4,5 - 5,0 до фильтрации, при этом происходит наиболее полное удаление белков неколлагенового происхождения изза плохой растворимости их в этом интервале рН, и большей вязкостью вследствие доведения рН после фильтрации до 5,0-5,5, что исключает кислотный гидролиз желатиформула изобретения Способ получения фотографического желатина, предусматривающий кислотную обработку коллагенового сырья, промывку, выплавление, подщелачивание с доведением рН до конечного значения 5,0 - 5,5, фильтрацию, упаривание, желатинизацию и сушку,отличающийсятем,что,сцелью . повышения вязкости и прозрачности желатина, подщелачивание ведут в две, стадии, первую из которых осуществляют перед фильтрацией с доведением, рН до 4,5-5,0, а вторую стадию - после фильтрации.акэз 50 ВНИИ ставитель С.БелакРРд М.Моргентал Тираж Подписноеосударственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ ССС113 О 35, Москва, Ж, Раушская наб 4(5