Способ получения ингибитора кислотной коррозии металлов — SU 1740495 (original) (raw)
)5 РЕТЕНИЯ.Ьь 1) 1 Щ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР ИСАНИЕ ИЗО К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ 1(71) Институт химии нефти и природных солей АН КазССР(56) Технические условия ТУ 38,103246-87. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА КИСЛОТНОЙ КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ (57) Использование: ингибирование кислотной коррозии металлов, Сущность изобретения: ингибитор, темная вязкая жидкость,Изобретение относится к получению ингибитора кислотной коррозии металло на основе отходов химического производ ства. Известен ингибитор кислотнои коррозии И-А, который получают в качестве промежуточного продукта (кубовая жидкость) при известном способе производства метилвинилпиридина.Целью изобретения является улучшение степени охраны окружающей среды и повышение активности ингибитора кислотной коррозии металлов на основе отходов производства 2-метил-винилпиридина и 2-этил гексанола,Поставленная цель достигается путем взаимодействия фракции пиридиновых оснований - отхода производства 2-метил- винилпиридина (1) с альдегидсодержащим отходом производства 2-этилгексанола (11) следующего состава, мас,%:Уксусный альдегид5,63Масляный альдегид 4,41 Р 11/14, С 07 О 213/127 Ч 2 о= 467;18 мм /с, с 4 =01,0015 г/см . Регент 1: фракция пиридиновых оснований - отход производства 2-метил-винилпиридина, Реагент. альдегидсодержащий отход производства 2-этилгексанола состава;5,63% уксусный альдегид, 4,41% масляный альдегид, 12,66% 2-этилбутеналь, 2,39% гексеналь, 1,12% кротоновый альдегид, 2,27% 2-этилгексенол, 1,55% изогексанол, 3,97% 2-этилгексанол, остальное бутанол, Реагент 111: хлористь 1 й бензил. Условия; 90 - 95 С, молярное соотношение реагент.1: реагент 11: реагент 111(1-1,63):1:1. 1 табл. 2-Этилбутеналь 12,76Гексеналь2,39Кротоновый альдегид 1,122-Этилгексенол 2,27Иэогексанол 1,552-Этилгексанол 3,97Бутанол Остальное и хлористым бензилом (111) при 90 - 95 С и молярном соотношении (1-1,63):1:1 соответственно.Оптимальное молярное соотношение выведено экспериментальными опытами, осуществляемыми в лабораторных условиях на основе сопоставления полученных результатов.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой, термометром, помещают 34 г (0,33 М) фракции пиридиновых оснований - отхода производства 2-метил-винилпиридина (1) следующего состава, мас.%:Паральдегид 5,483- и 4-Метилпиридин 19,422-Метил-этилпиридин 1,292-Метилпиридин Остальное 100 г(0,3 М) альдегидсодержащего отхода производства 2-этилгексанолаи 37,9 г (О;3 М) хлористого бензила . Затем ре акционную массу нагревают при 95 С и пеоремешивают в течение 3,5 ч. Полученную массу 171,5 г подвергают перегонке при атмосферном давлении при 90 - 110 С и отделяют непрореагировавшие вещества и 10 получают 84,3 г продукта - ингибитора кислотной коррозии металлов. выход которого составляет 95 фот исходного вещества.Чго= 467,18 мм /с, б 4 = 1,0015 г/см .з Полученный продукт представляет собой 15 темную вязкую массу. Растворяется в воде и низких спиртах.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 берут 50 г(0,49 М) соединения , 100 г(О,ЗМ) соединенияи 37,9 г (0,3 М) соединения20 и нагревают при 95 С в течение 3,0 ч. Получают 187,4 г реакционной массы, в которой содержится 81,6 г (92,0 Д) ингибитора.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 берут 34 г(0,33 М) соединения , 100 г(0,3 М) 25 соединенияи 37,9 г (0,3 М) соединенияи нагревают при 90 в течение 4,0 ч, Получают 171,6 г реакционной массы, в которой содержится 77,2 г (87 ф ) ингибитора,П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 30 берут 31 г(0,3 М) соединения , 100 г(0,3 М) соединенияи 37,9 г (0,3 М) соединенияи нагревают при 90 С в течение 4,0 ч, Получают 168,5 г реакционной массы, в которой содержится 75,4 г (85,0 ) ингибитора. 35Как видно из примеров, дальнейшее увеличение малярного соотношения более чем 1,63:1;1 не приводит к увеличению выхода продукта, а уменьшение молярного соотношения снижает выход продукта. Та ким образом, оптимальным молярным соотношением исходных веществ является :; =(1 - 1,1):1:1. Выход продукта- ингибитора кислотной коррозии металлов - при оптимальном молярном соотношении до стигает до 957 .Ингибирующую способность полученного ингибитора кислотной коррозии металлов проверяют следующим образом.Для опытов используют прямоугольные 50 пластинчатые маркированные образцы из стали марки Ст. 3 размером 3,8 х 3,8 х 1 мм. Поверхность каждого образца со всех сторон тщательно механически обрабатывают наждачной бумагой (й = О). Перед началом 55 опыта образцы обезжиривают этиловым спиртом, высушивают и взвешивают на аналитических весах с точностью 0,0001 г и погружают в исследуемый ингибитор. Контрольные пластины погружают в агрессивную среду без ингибитора,По истечении срока испытания пластины извлекают из агрессивной среды, промывают водой, очищают от продуктов коррозии мягкой резинкой, затем снова промывают водой, протирают фильтровальной бумагой спиртом, высушивают и взвешивают на аналитических весах,Для количественной оценки коррозии металла и определения эффективности защитного действия ингибитора используют следующие формулы.Количественная оценка коррозии металлаСк =- (г/м ч),М 1 М 2 2Тгде Т - время нахождения образца в агрессивной среде, ч;М - вес металла в исходном состоянии, г;М 2 - вес металла после испытания (корродированного), г,Определение ингибирующего эффекта,показывающего, во сколько раз ингибиторзамедляет скорость коррозиигде Со и Ск - скорость коррозии без ингибитора и с ингибитором соответственно.Определение степени защиты, характеризующий полноту подавления коррозииу =100( ).Результаты испытаний ингибитора, полученного по примеру 1 на основе фракциипиридиновых оснований - отхода производства 2-метил-винилпиридина и альдегидсодержащего отхода производства2-этилгексанола в 6 И растворе серной кислоты при 25 С в течение 96 ч представленыв таблице.Как видно иэ таблицы, при уменьшении концентрации предлагаемого ингибитора до 0,5 г/л ингибирующая активностьпонижается, с увеличением концентрациидо 1,5 г/л ингибирующая активность суще-,ственно не меняется,Сравнивая в одинаковых условиях(концентрация 1,0 г/л, время 1 ч, 6 И НАДБО)ингибирующую способность ппедложенного ингибитора и промышленного ингибитора И-А установлено, что скорость1740495 Формула изобретения Способ получения ингибитора кислотной коррозии металлов из фракции пиридиновых оснований - отхода производства Составитель К.ТокмурзинТехред М.Моргентал Корректор М. Кучерявая Редактор Н.Швыдкая Заказ 2054 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательской комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 коррозии в присутствии предложенного ингибитора составляет 0,22395 г/м, в присутствии И-А - 0,32706 г/м .Таким образом установлено, что активность предложенного ингибитора в 1,4 раза превосходит промышленный ингибитор И-А,Данный способ дает возможность утилизировать отходы химического производства, что в свою очередь позволяет создать безотходную технологию с получением полезных продуктов. Все это в целом решает важную народнохозяйственную. задачу - охрану окружающей среды,2-метил-винилпиридина, о т л и ч а ю щ ий с я тем, что, с целью улучшения степениохраны окружающей среды и повышенияактивности ингибитора, фракцию пириди 5 новых оснований подвергают взаимодействию с альдегидсодержащим отходомпроизводства 2-этилгексанола следующегосостава, мас. :Уксусный альдегид 5,6310 Масляный альдегид 4,412-Этилбутенал ь 12,76Гексенал ь2,39Кротоновый альдегид 1,122-Этил гексенол 2,2715 Изогексанол 1,552-Этилгексанол 3,97Бутанол Остальное,и хлористым бензилом при 90 - 95 С и малярномм соотношении (1 - 1,63):1:1 соответст 20 венно,