307553 — SU 307553 (original) (raw)
О П И С А Н И Е ЗО 7553ИЗОБРЕТЕН ИЯК ПАТЕНТУ Союз Советских Социал иоти чески х РеспубликЗависимый от патентаМПК А 01 п 9/28 Заявлено 30,1 Х,1969 ( 1365167/23-4) Приоритет омитет по делам открытий убликовано 21,71.1971. Бюллетень2 изобретек ДК 632.954.2 (088.8) ри Совете Микис Дата опубликования описания 3. Авторы4 зобретени Иностранцы , Джон Джиллон и(Великобритания) Иностранная фирм фисонз Лимитед (Великобритания) арт Ге евид Томас Сэг итер явитель БИЦИ средтью.карба- злако- соеди- атель- елывак химичи раститебензофудов в посрастенийточнойкоторым еским льнос ранил евах Эти избир воздИзобретение относится ствам для борьбы с сорно Известно применение матов в качестве гербици вых и других культурных нения обладают недоста ностью по отношению к н емым культурам. Предлагается применят тельного гербицида слоя вые эфиры общей форму, ве избираофуранило ь в каче ные бен ы К,ковыми или водород или и Кз вместе цепь; 25амещенный амещенный нный алкиарилокси,30 где Кь Кг и Кз являются одина различными и могут представлять алкил, или К 1 и Кг вместе или Кг могут образовывать алкиленовуюК 4 представляет окси, алкокси, з алкокси, алкенилокси, алкилтио, з алкенилокси, алкинилокси, замеще нилокси, арилокси, замещенныйгруппа-МКеК 7 где К, и К, являются алкилом или замещенным алкилом или вместе с атомом азота образуют гетероцпклическое кольцо, - ОСОК 1 з,050 гК 14 или 0 ОК 1 группы в которых Кз является алкилом, алкенилом, алкинилом или арилом, замещенным или чезамещенным, алкиламино, диалкиламино, алкокси, арилокси, ариламино, замещенный ариламино, замещенный алкокси, замещенный арилокси, алкенилокси, замещенный алкенилокси, алкинилокси или замещенный алкинилокси, К 4 является алкилом, замещенным алкилом, арилом или замещенным арилом;К,5 является алкилом, алкенилом или алки- нилом;К; и К 4 оба представляют собой атом кислорода или = ХК-группу, в которои К является алкилом или циклоалкилом;К 5 является группой К 8 СО - , К 50 г - или К 950, в которых Кз является галоидзамещенным алкплом, а К, является алкилом, заме- щенным алкилом, арилом или замещенным арилом;К 1 о, Кы и К 1 г являются одними и теми же или различными и могут быть водородом, алкилом, галогеном, циано, ацилом или алкокспгр ппой.Предлагаемые соединения получают реакцией взаимодействия соответствующих 5-оксибензофуранов с ацилирующими агентами, наСоединение или препарат Горчица Кукуруза Овес Плевел Лен Горох 100 55 84 100 98 10 90 100 98 97 94 100 99 50 97 98 99 98 98 97 10 100 98 100 95 100 80 99 90 99 98 50 10 100 75 100 60 98 99 10 70 100 50 99 99 100 50 99 99 100 85 85 94 99 50 65 90 100 100 100 100 50 70 100 10 70 98 91 100 100 50 100 25 100 65 50 98 100 100 100 50 100 98 99 85 50 80 100 100 88 97 80 50 90 92 80 98 100 97 90 50 100 100 98 90 80 100 50 100 97 100 100 90 70 50 80 100 99 96 10 100 99 100 100 50 100 100 90 50 90 85 50 91 99 90 10 60 70 98 пример ангидридами или хлорангидридами кислот.Соединения формулы могут применяться в виде различных форм, например растворов, эмульсий, суспензий, порошков, паст и грану- латов. Они также могут использоваться в смеси с другими физиологически активными соединениями с целью расширения спектра действия.Ниже описываются примеры испытания гербицидной активности соединений формулы, приведенной выше.П р и м е р 1, В почву, обработанную дустом активного вещества формулы в дозе 10 - 50 фунтов па акр, высевали семена гороха, горчицы, льна, кукурузы, овса и плевела, После 2-Трет-бутилперокси -2,3- дигидро-З,З.диметилбензофуран-илметансульфонат2.Оксо - 2,3 - дигидро -3,3- диметилбензофуран-илметансульфонат2,3- Дигидро - 3,3 - диметилбензофуран -2,5. илен-бис-метансульфонат2-Ацетокси -2,3- дигидро -3,3- диметилбензофуран-илметансульфонат 2,3-Дигидро -3,3- диметил-метансульфонилоксибензофуран.ил-этилкарбонат 2-Бензоилокси - 2,3 - дигидро - 3,3 -диметилбензофуран-илметансульфонат .2,3-Дигидро.3,3. диметил-пиперидинобензофуран-илметансульфонат 2,3-Дигидро -3,3- диметил-морфолинобензофуран-илметансульфонат 2,3-Дигидро-З,З-диметил -2- этоксибензофуран-илметансульфонат2,3- Дигидро -3,3- диметил -2- пирролидинобензофура н-илметансульфонат 2,.3-Дигидро-З,З-диметил -2. (4.метилпиперазино) -бензофуран-илметаносульфонат 2,3-Дигидро-З- этил-(4-метилпиперазино).бензофуран-илметансульфонат 2,3. Дигидро -3,3- диметил -2.метоксибензофуран.илметансульфонат2,3 - Дигидро,3- диметил -2- изопропоксибензофуран.5-илметансульфонат 2,3-Дигидро-З,З-диметил -2- алилоксибензофуран-илметансульфонат2,3-Дигидро - 3,3 - диметил - 2 - (2- метоксиэтокси) -бензофуран-илметансульфонат 2,3.Дигидро .3,3- диметил-пропаргилоксибензофуран.5 илмегансульфонат, 2,3-Дигидро .3,3. диметил-морфолипобензофуран-илхлорметансульфонат 2,3 - Дигидро -З,З- диметил -2- оксибензофуран-илметансульфонат2,3- Дигидро -3,3- диметил-ыорфолинобеп.зофуран.илэтансульфопат 2,3.Дигидро -3,3- диметил -2. этоксибензофуран-илэтансульфонат2,3-Днгидро -3,3- диметил -2- морфолино .6 хлорбензофуран-илметансульфонат 2,3- Дигидро -3,3- диметил -2- (диметиламино) -бензофуран.5-илметансульфонат этого через 21 день проводили учет гербицидной активности по шкале: 0 в 1 балл, в которой 0 означает отсутствие эффекта, а 100 - полное подавление.Результаты испытания представлены в табл. 1,П р и м е р 2. Растения гороха, горчицы, льна, плевела, сахарной свеклы и овса обрабатывали 50% -ными водноацетоновыми растворами соединений приведенной формулы через две недели после посева. Доза активного вещества во всех случаях была 10 фунтов на акр.Через 7 дней после обработки проводили учет гербицидной активности аналогично примеру 1. Показатель гербицидной активности, балл307553 6 Таблица 2 Результаты испытания представлены в табл. 2. Соединение или препарат сахарнаяплевел овес горчица лен горох свекла 24 45 75 65 65 70 75 30 72 90 90 95 95 35 48 65 75 60 32 20 30 65 85 20 65 65 35 Предмет изобретения К 5 г Йз К 4 Составитель Р. СтрельцовТехред 3. Н. Тараненко Корректор В. П. федулова редактор Л. Герасимова Заказ 2164/8 Изд. ЛЪ 882 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-З 5, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова. 2 2,3-Дигидро.З.З-диметил.2- пиперидино.5-бензофуранилметансульфонат2,5.Дигидро -3,3- диметил-морфолино-бензофуранилметансульфонат2,3. Дигидро.З,З-диметил -2- пирролидино -5- бензофуранилметансульфонат2,3 - Дигидро-З,З-диметил- (4-метили пперазино) -5-бензофуранилметансульфонат,2,3- Дигидро -3- этил -2- пиперидино -5- бензофуранилметансульфонат2,3 - Дигидро -3- этилморфолино -5- бензофуранилметан- сульфонат Данные, представленные в табл. 1 и 2, свидетельствуют о высокой гербицидной активности исследованных соединений и значительной избирательности их, особенно в отношении сахарной свеклы при послевсходовой обработке. Применение бензофураниловых эфиров общей формулы где Кь К, и Кз являются одинаковыми или различными и могут представлять водород или алкил, или К, и Кг вместе или Кз и К, вместе могут образовывать алкиленовую цепь;К 4 - окси, алкокси, замещенный алкокси, алкенилокси, алкилтио, замещенный алкенилокси, алкинилокси, замещенный алкинилокси,Показатель гербицидной активности, балл. арплокси, замещенный арилоксп, группадК 6 К 7;К, и К 7 являются алкилом или замешенным алкплом или вместе с атомом азота обра зуют гетероциклическое кольцо, - ОСОКц,- ОБО,К или О - ОК,-группы, в которых К 1 з является алкилом, алкенилом, алкинилом или арилом, замещенным или незамещенным, алкиламино, диалкиламино, алкокси, арилокси, 10 ариламино, замещенный ариламино, замещенный алкокси, замещенный арилокси, алкенилокси, замещенный алкенилокси, алкинилокси или замещенный алкинилокси, К,4 является алкилом, замешенным алкилом, арилом или 15 замешенным арилом; Кявляется алкилом,адкснилом или алкин илом;Кз и К оба представляют собой атом кислорода или =МК 1 з-группу, в которой К 1, является алкилом или циклоалкилом;20 Кз является группой КзСО - , КгЯО, - илиКз 50, в которых К, является галоидзамещеннгям алкилом, а Кэ является алкилом, замешенным алкилом, арилом или замешенным арилом;25 Киь Кы и Кд являются одними и теми же,или различными и могут быть водородом, алкилом, галогеном, циано, ацилом или алкокси, в качестве гербицида.