Ртутьорганические производные пирилиевых солей и способ их получения — SU 541848 (original) (raw)

Текст

О П И С А Н И Е 1 п 54184 вИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистииеских Республик(45) Дата опубликования описания Государственный комитет Соввта Министров СССР по делам изобретений и открытий3) УД е 547,254,9.07 (088,8) 4,772) Авторь С, В, Кривун, С, В кна и С. Н, Баране зобретенкя Донецкое отделение физико-органической химии Инстит химии им, Л, В. Писаржевского(71) Заявител ическо УТЬОРГАНИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИЛИЕВЫХСОЛЕЙ И СПССОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 2 изико носится к ново Изобре;ение осу химических сортутьорганическимвых солей обшей евых солеи сушественно меняет их ф -химические свойства, что может позволить использовать целевые продукты в эле тронной технике (сенсибилводники и т.п) и з скитеных пластмасс.Известный способ голученкя бромбензилзамешенных соей пирклкя и тиапкрклия взаимодействием арилкденпкр"нов с бромом, протека.оший по типу электрофильного присоединения и приводчший к полую солей гетероароматкческкх катионоированных в к -положение, довольно прост, но не универсален,.Предлагаемыи способ погучекия рт ть органических производных пири;тиевых ссьлей указанной формулы заключается что арилиденпиран обшей формульЕ инении, конкрет производным пирилиормулы изаторы, полупрозс модифицкрова Н - С -Н 51 егде В - фенил;Х чени бром- х ли аце ксигруппа;ртуть или ацетреххлорист токсигруппа;кислород илиспо,." б их получения.Зтк со-кнеиия могут бв препараткьной химкиких и ароматических сов синтезе производныхилия, содержаших фуктктели. е в том,ьзо т гетероароматиединений, наприпирилия и тикциональные зань.чес м ение ртути в боковую це или)-,т ЛЦ ГЕРДТУРО НЕТ ГР 1"ЕРОВ: Р Со Дивт .тна Е М ОУКН 0 ГОДССМНТВ:Вать а О ЛУ Л ЕЦУтаа-нвт С ) 1.ЗВРРет ОИ ) т ., И С.:, ",т" )та-".ь 1 ХОД Целевых солеЙ 7,"т - 95",;, Ох);цо применять в разлп-ных сит".зах безЛОполн 1 тспьнои Очистки ЯГи оНИать пеаКРИСТа 11 иза 1 И -Й И - ГОТЯРтпт 1;, о О л 1 цтт Чтз т, )т 1 тВДСТВОВИЕЛЕИ ,СтЩРТл ГИТВОМЕ Гт-т ЗТИЛ-.:ц ЕтаТ ) Ибо Китт ят 1 НИЕМ й .)Т)х Па), - , Лори:.ТСЛЯХ.СОСТав И Строснис Пеоцутс)0)В ЦОКСЗ;1)Ь)ф.м кх в Отромоскзклз.мек;енн)яе соли, ттосЕНИт тОС 1 ЕДНИХ Доказано ВСТРЕтт 1(1, СИН Е- т-"тт"зом) при взаимодействии с орогк м,ММОЛЬ2 С-ЧРдЕттт- тс - ФнеутпцтлИ 1 "--П-цираца, 1 Г (3 К 1)ОТ;,) ат ЕТ,- та,тОл ;,:,В 20 МЛ аОСОГ)ОТ 1 то)кт т тивтл к, тття" тЫИ КРИ Талт 1 И-зт т 11 т Цт)олттк - . ГП)0;л" )Ватт)ЕГО ХО ГОДНЫМ Спирт)":.1 1 К .Ча .Г.Заказ 5823/17 Тираж 554 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР го делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП фПатент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4- фенил; Х - хлор или ацетоксигруп 19па;- треххпористая ртуть или ацетоксигруппа;- кислород или сера.2. Способ получения соединений по п.1, отличающийся тем, что арилиденпиран обшей формулы где К и 2 имеют вышеуказанное значение, подвергают взаимодействию с ацетатом ртути ипи сулемой в среде абсолютного спирта при кипении реакционной массы,3.Способпоп.2, отличаю - ш и й с я тем, что соотношение арилиденпиранацетат ртути составляет 1:1, а арилиденпирансулема 1:2.

Смотреть

Заявка

2136426, 21.05.1975

ДОНЕЦКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ ФИЗИКО-ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИНСТИТУТА ФИЗИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН УКРАИНСКОЙ ССР

КРИВУН СТАНИСЛАВ ВАСИЛЬЕВИЧ, САЯПИНА СВЕТЛАНА ВАСИЛЬЕВНА, БАРАНОВ СЕРГЕЙ НИКИТОВИЧ

МПК / Метки

МПК: C07F 3/14

Метки: пирилиевых, производные, ртутьорганические, солей

Опубликовано: 05.01.1977

Код ссылки

Ртутьорганические производные пирилиевых солей и способ их получения