Способ биологического контроля качества диагностических питательных сред — SU 724574 (original) (raw)

СПИ 6 АНИЕ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик 1724574 ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(23) Приоритетпф делам изобретений и етхрцтвй(72) Авторы изобретения Р, О. Алиева и Н. И. Гриднева Дагестанский научно-исследовательский .институт по производству питательных сред(54) СПОСОБ БИОЛОГИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД1Изобретение относится к микробиологии и касается биологического контроля ,качества диагностических питательныхсред,Известен способ биологического контроля качества диагностических питатель-"ных сред путем посева тест-культуры наиспытуемую бреду с последующим подсче-"том выросших колоний 1,Однако известный способ обладает не-достаточно высокой чувствительностью,Цель изобретения - повышение чувст/вительности способа.Цель достигается тем, что в качестве тест-культуры используют штамм СоеъоеЬсстет мои с 6 рЬФЬел.ае 611 АГраоеили штаммСо чче.ЬосМе 1 о 1 ъ Юрбййае 203 АГ ,тлсШтамм Со чпееастел чти длртлОлет чае611 АГ р аде хранится во 13 сесоюэной,щ,коллекции патогенвж и непатогенных мить,.рооргани.1 мов ГНСК им, Л. А, Тарасевича и харйктери;1 уетГ.я слРдуюшими, прттзнэкеми. 2Культурально-морфологические признаки. Среда Леффлера. Через 20-24 ч роста (окраска по Нейссеру) имеет вид короткой, толстой, длиной 1 6 мкм полярно-зернистой палочки, Спор и капсул необразует. Неподвижен,5%-алый кровяной агар. Через 20-24 чроста образует светлосерые с радиальной исчерченностью и зазубренным краемколонии диаметром 1,5-2 мм, Гемолиэане образует.Среда Бучина. Через 20-24 ч образует темно-синие, плоские, шероховатыеколонии диаметром 1,5-1,8 мм,Мясо-пептонный бульон. Образуетломкую пленку на поверхности,Сыворотка Леффлера, Через 24 ч рхта образует светло-кремового цвета колонии, слегка шероховатые с зазубренным краем, диаметром 1-1,5 мм,Среда Клауберг П . Через 24 ч роста образует колонии темно-с.ерого цвета, плоские с радиальной исчерпают: гьюкрай зазубрен, диаметр ) - .1 мм.724574Теллурит-сывороточная среда, Обра- Расщепляет до кислоты глюкозу, декзуетчерные колонии диаметром 1 мм, стрин, маннит и мальтозу, Крахмал невокруг колоний ореол дымчато-коричне- ферментируетПроба на уреазу отрица"вого пветадиаметром 3-4 мм; "-тельная. Проба Пизу положительная. АнтиТеллурит-кровяная среда Пюшель. Че генные свойства.рез 24 ч роста колонии серо,-черного цвеСреда ОТД Через 24-36 ч роста" "та, плоские, диаметром 1,5-2 мм.дает четкие линии преципитации; ДаетБиохимические свойства., агглютинацию с поливалентной дифтерийРасщеплйет до кислоты глюкозу, дек- ной сывороткой. Реакция агглютинациистрий,майнит и мальтозу. Крахмал фер с 3/ ным раствором МаС:1 отрицательментирует. Проба на уреазу отрицатель- ная.ная, Проба Пизу положительная. Анти- П р и м е р 1, 18-20-часовые агагенные свойства.,: .ровые культуры" тест-штаммов, напримерСреда ОТДМ. Через 24-36 чросташтамма 203 АГ, смывают физиологичесдает четкие линии преципитации.Дает аг ким раствором (0,9% раствор хлориааглютинацйю с поливалентной. дифтерийной натрия), доводят взвесь до 1 0 единиц посывороткой, Реакция" агглктйнапии с 3%- оптическому стандарту ГИСК им, Л. А,Таным раствором МаС 1 отрицатбльйы." -"расевича; "а затем десятикратным разведением (4,5 мл фйзраствора и 0,5 мл-Рж 203 АГ оМ храйится во Всесоюзной 10, при этом после добавления взвесиколлекции патогенньи- и нейатогенньв мик- штамма к физраствору пипетку сбрасывароорганизмов ГЫСК им. П. А. Тарасевйчают, аперемешивайие и переносвзвесии"характеризуется следующимй свойства- вследующую пробирку производят сте-.ми, :.". ".:.:: ,:5 рильной пипеткой.Культурально-морфологические йризна-. Разными из указанных двух разведе ки,: .,:.ний пипетками вносят по 0,1 взвесиСреда Леффлера, Через 20-24 ч"ростакультур штамма на 3 чащкй с испытуе(окраска по Нейссеру) имеет вид тонкой, мой и контрольной средами. Каплю жиддлиной 1-6 мкм полярно"зернистой палач- костй тщательно втирают до полного подЗОки, Спор и кайсул не образует. Неподви-суаивайия,жен,:,:,;.: :, . ,-,: -: ",.Посевы помещают в термостат при.5%-ный кровяной агар, Через 2 бч 37 С.роста образует светло-серые, гладкие, вы-Через ФО. ч инкубации при 37 С"йуклые "колойии, круглые, диаметром 1- З 5 поп."читыв)ьют количество колоний каждо 1,5 мм с узкой зоной гемолиза. "го "тест-штамма, выросших из разведеСреда Бучина, Через 20-24 ч роста .: ния 10 .,образует темнь-синйе, сровньй "краем. В срежемна чашке из разведенйякруглые колонии диаметром 1-1,5 мм, 10 должно вырасти не менее 10 колоМясо-пептойный бульон дает равномер- ний.диаметром 1-1,5 мм, Из разведения40ную муть; , . - : " 10должны вырасти единичные колонииСыворотка Леклера, Через 24 ч рос- на каждой чашке.та образует колонии диаметром 1-1,2 мм, Выросшие колонии тест-штаммов несветло-кремовйе,выпуклые, гладкие "с должны давать спонтанной агглютинациировным краем, в 3%-ном растворе хлористого натрия,45Среда Клауберг П, Через 24 ч рос-Начашках со средой, засеянной микта Ыет ко)тбнии теьнб"серого цвета, вы- робной смесью, колонии дифтерии темнопуклые, глапкйе, с ровнйм краем диа-"синего цвета,метром 1-1 2 мм При параллельном контроле на 42 исЯ)Теллурит - сывороточная среда, Рас- пытуемых сериях сред Бучина штамм Сотет Ввиде точечных диаметром 0,5 мм ФоаЬскЗегот ЖрМЬе ае 203 АГичг 6 ьчерных колоний. Вокруг колонии ореол ко- оказался более чувствительным к качестричневО-черного цвета." ,", "" венному составу среды по сравнению сТеллурит-кровяная среда Пюшель, Че контрольными штаммами.рез 24 ч рбста дает колонии серо-черно- . П р и м е р 2, Способ биологичес-55го цвета, выпуклые, гладкие, крайров- кого контроли качества диагностическихный, диаметром 1-1,2 мм, питательнйх сред осуществляется так же,Биохимические свойства. как в примере 1, но с использованием,цтамма Со")оебоОещщ ИрЮИечае 611АГ уаюь,Через 40-48 ч инкубации при 37 Сфоподсчитывают количество колоний каждого тест штамма, выросших из разведи= 5ния 10, В среднем на чашке из развепеlния 10. должно вырасти не менее 10колоний диаметром 1-1,5 мм, Из рйзве-гдения 10 должны вырастиединичныеколонии на каждой чашке.Выросшие колонии тест-штаммов недолжны давать спонтанной агглютинациив 3%-ном растворе хлористого натрия."На чашках со средой, засеянной микробной смесью, колонии дифтерии темносинего цвета.Предложенный способ позволяет улучшить контроль качества среды Бучина,)У 74ФормулаизобретенияСпособ биологического контроля ка- чества диагностических питательных сред путем посева тест-культуры на испытуе мую среду с последующим подсчетом вью росших колоний, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что,. с целью повышения чувст 1вительности способа, в качестве тест-культуры используют штамм Со-оее)ос 1 е.- июп) йрИЬечае, 611 АГфво)или штамм СоеюеЬас.йл" Мм дрЮЬМае 203 АГ ииФ 15Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Дагестанский НИИ по произвсдсФ-ву питательных сред. Материалы.1-го Всесоюзного рабочего совещания, Махачкала 1975, Составитель С, ДубовицкаяРедактор С, Тараненко Техред М. Петко Корректор,Г, НазаромЗаказ 796/7 Тираж 522 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета;,СССР по делам изобретений и открытий,1.13035, Москва, Ж, Раудюкая наб., д, 4/5 ч)лиал ГИ 1 П "Патент", г,Ужгород, ул,Проектная, 4

Смотреть

Способ биологического контроля качества диагностических питательных сред