Эпоксидная композиция — SU 726119 (original) (raw)
ОП САНЙЕ Союз СоветскихСьциапистическихРеспублик 226119 ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИЯЕТЕЛЬСТВУ(088.8 ) Дата опубликования описания 07,04.80 С. В. Абнерова, Н. С, Дохтуришвили, В. М. Мгеладзе,Г. Ш. Папава, Н. А, Майсурадзе, П. Д. Цискаришвилии Н. 3, Хотенашвили(71) Заявитель Институт физической и органическойхимии АН Грузинской ССР(54) ЭПОКСИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ нол 21,Изобретение относится к эпоксидным композициям, находящим применение в производстве армированных и наполненных, материалов, например, стеклопластиков.Известна эпоксидная композиция, дающая возможность получения высокомолекулярных соединений, твердых при комнагной температуре, содержащая глицидные эфиры бис-фенолов и бис-фенолы. В качестве глицидных эфиров бис-фенолов мото гут быть использованы 2,2-бис-(4-гидр-. оксифенил) -прона н, 1, 1-бис-(4-гидроксифенил) -этан, бис-(4-гидроксифенил) -гидрохинон, а в качестве бисфенолов предпочтительны 2,2-бис-(4-гидроксифенил)- 15 этан и бис-(4-гидроксифенил)-метан Ц,Известна также эпоксидная композиция, содержащая глицидные эфиры полициклических бис-фенолов, выбранных из группы,Фвключающие 4,4-(2-норборнилиден)-дифеИ. нол, 4, 4 -(гексагидро,7-метилениндан- -5-илиден)-дифенол, 44 - (декагидро- -1,4-,5,8-диметиленнафт-илиден)-дифе2Однако известные эпоксидные композиции .обладают недостаточной термостабильностью,Цель изобретения - повышение термос.стабильности эпоксидной композиции.Поставленная цель достигается тем,что эпоксидная композиция, содержащаяглицидный эфир полициклического бис-фенола, выбранного из группы, включающий4,4 -(2-норборнилиден)-дифенол, 4 4 (гексагидро,7-метилениндан-илиден)-дифенол, 4,4 -(декагидро,4-5,8-диметиленнафт 2-илиден)-дифенол, дополнительяосодержит метилольные производные указанного бис-фенола при соотношении компонентов, вес,%;Глицидный эфир полициклического бисфенола . 40-66М етилольные производныеполициклического бисфенола 34-60.Эпоксидную композицию получают путем взаимодействия реакционноспособныхконцевых эпоксигрупп с фенольными гидр1941;1 вес,%) берут 50 г глицидного эфира 4,4 ( декагидро,4-5,8-диметиленнафт- -2-илиден)-дифенола и 50 г метилолпро.изводного того жв бис-фенола. Процесс осуществляется аналогично примеру 1В табл. 1 приведены свойства прессованных образцов. предлагаемой эпоксидной композиции.Таблица 1 30 370 410 68 3 3 4 3 0 0 4 остабиль и Таким образомлагаемой эпоксидноно выше, чем изве и омп и ной. Для приготовлеоснове предлагаемции в качестве осволокно, пропитку краствором смеситилолпроизводногофенола в смеси тожанне связующеготавляет около 35 У ия сте й эпок клопластика на ИДНОй КОМПОЗИОльзуют стекло- проводят 30%-м го эфира и мелического бис-спирта, Содеропластике сосенный материалованию при 500 кг/см овы исотороголициднполицик ла и в стекл о, По луч му пресс давлении е подвергаю 200 ОСи у в течение ом ч. ва стеклоэпоксидес,% глис,% ме 7261оксилами и метилольными группами исходных компонентов, Термическая обработка исходных компонентов при 200 С втечение 1 ч приводит к возникновению поЯймерных структур с высокой степеньюсшивки и концентрации ароматическихядер в пространственной сетке,макромолекл,П р и м е р 1, 66 г глицидного эфира 4,4 Лгексагидро,7-метилениндан 105-илиден)-дифенола помешают в колбу ипредварительно нагревают на полимеризационной плитке при 200, С. В момент пеорехода в жидкое состояние при сильном" перемешиваниик нему добавляют 34 гметилолпроизводного того же бисфенола.В течение 10-15 мин вся масса переходит в каучукоподобное состояние, теряярастворимость и сохраняя текучесть. Полученную массу подвергают горячему прессованию в пресс-форме при 200 ОС иудельном давлении 700 кгс/см в течение 1 ч,П р и м е р 2. Для получени композйции берут 50 г глицидного эфира 4,425Лгексагидро,7-метилениндан-илиден)- . -дифенола и 50 г метилолпроизводное то.Го же бис-фенола. Процесс осуществляетсяаналогично примеру 1.П р и м е р 3. Для получения компо-,30зиции (соотношение исходных компонентов1:1,5 вес.%) берут 40 г глицидного эфи-ра 4,4 -(гексагидро,7-метилениндан-илиден)-дифенола и 60 г метилолпроиз-"Йбдного тоГо же бис-фенола, Процесс осуществляется аналогично примеру 1.35П р и м е р 4. Для получения композиции (соотношение исходных компонентов1;1 вес.%) берут 50 г глицидного эфира:ф4,4 -(2-норборнилиден)-дифенола и 50 г40метилолпроизводного того же бис-фенола(методика получения пресс-композиции ирежим его прессования аналогичны приме- ру 1).П р и "м е р 5, лучения комйо. 45зиции ( соотношение х компонентов В табл, 2 приведены свойст пластиков на основе предлагаем ной композиции, содержащей 5 цидного эфира бис-фенола и 50 тилолпроюводного бис-фенола.5 7261196Таким образом стеклопластики, получен. ния термостабильности, композиция допочные да основе предлагаемой эпоксидной нительно содержит метилольные производкомпозиции, обладают высокими прочност- ные указанного бисфенола при следуюшем ными и диэлектрическими свойствами соотношении компонентов, весЛ:5 Глицидный эфир полициклического бис-фенола 40-66 Формула изобретения Метилольные производные полициклического .Эпоксидная композиция, содержашая бис-фенола 340. глицидный эфир полициклического бис-фе О Источники информации, иола, выбранного из группы, включающий принятые во внимание при экспертизе 4,4 -(2-норборнилиден)-дифенол, 4,4- / )1, Патент Великобритании Ж 1398197, -(гексагидро,7-метилениндан-илиден)- кл, С 3 В, опублик. 1975. -дифенол, 4,4-(декагиаро,4-5,8-диме-2, Авторское свидетельство СССР тиленнафт-илиден)-дифенол, о т л и ч а - 5 Мо 454228, кл, С 08 0 59/06, 1972 ю ш а я с я тем, что, с целью повыше- (прототип).Составитель Н, КосмачеваРедактор Н. 1 Нильникова Техред Э. Чужик КорректорМ, ЙемчикЗаказ 849/18 Тираж 549 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППГ фПатентф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4