Способ извлечения бора из рассоловхлористого магния — SU 829562 (original) (raw)
(5 В 35/00 еударственный ко О 1 0 11/00 о 15, 05. 81. Бв елам нзебретенн н аткрытнй Опублико тень М 1 17,05.8 53) УДК 661 ,65 (0888 Дата опубликова описа В,Л. Аникин, Ф.Х. Ибрагим Г.Д, Харлампови Петр) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БОРА ИЗ РАССОЛОВ ХЛОРИСТОГО МАГНИЯ7-12 атомов углерода. Для разбавлегния спирта применяют углляющийся растворителем,цию проводят,при рН 47, а,цию бора - при рН 721.Недостаток такого спос - низкая эффективность извлечен ора(коэффициент распределения а еболее 12,4).Цель изобретения - повышениестепени извлечения бора из природных хлормагниевых рассолов.Поставленная цель достигаетсяпредлагаемым способом извлечения 15бора из рассолов хлористого магнияэкстракцией одноатомными алифатическими спиртами в смеси с органическим растворителем и алкилфенолспиртами при содержании последних 20в смеси 10-200 г/л и процесс экстракции ведут при рН=0,1-4,5.В качестве алкилфенолспиртовиспользуют смесь изомеров, и ученных путем конденсации формальадег Изобретение относится к получению соединений бора, в частности к извлечению бора из хлормагниевых рассолов и может быть использовано при очистке от бора природных хлормагниевых рассолов, предназначающихся для дальнейшей переработки на окись магнияИзвестен способ извлечения бора и кальция из рассолов, содержащих не менее ЗОБ хлористого магния, ал-, килпирокатехином в смеси с одним из алифатических спиртов С 4-С,2 при рН 2-6 1 1.Однако данный способ малоэффективен для извлечения бора (коэффициент распределения бора не превышает 7, 8)Известен также способ извлеченияа из рассолов хлористого магния экстракцией органическим экстрагенс последующей экстракцией бора из органической фазы. В качестве экстрагента применяют одноатомный алифатический спирт, содержащий еводород, яв Экстрак- резкстракобаия ббор н бор том ол иОПИСАНИЕ3, 82 да с промьппленной смесью алкилфенолов, содержащих в алкильной цепи 7-12 атомов углерода.Зависимость коэффициента распределения. бора от концентрации алкилфенолспиртов в экстрагенте представлена в табл. 1. Указанную зависимость определяют на примере рассола, содержащего 450 г/л ИдС 1;3,080 г/л В 0 при рН 3,1. В качестве разбавителя алкилфенолоспиртов используют смесь 2 этилгексилового спирта и керосина в равных объемных соотношениях. Зависимость коэффициента распределения бора от рН хлормагниевого рассола 450 г/л МдС 1, представлена в Табл. 2. В качестве экстрагента используют смесь 2-этилгексилового спирта и керосина в отношении 1:1, содержащуюалкилфенолоспирты в концентрации 150 г/л.П р и м е р 1 , 50 мл раствора, содержащего 23,3 г МпС 1 ; 6,2478 г НВО(0,140 г В 0) и подкисленного до рН 0,1 в одну стадию при комнатной температуре обрабатывают 50 мл экстрагента, представляющего раствор алкиленолоспиртов, содержащих в алкильной цепи 7-12 атомов углерода, в 2-октаноле при концентрации алкилфенолоспиртов 10 г/л. Смешение осуществляют в течение 3 мин.После отстаивания в течение 1 мин органическую фазу отделяют и при отношении фаз 1:1 в одну стадию обрабатывают 1 н соляной кислотой. Смешение осушествляют в течение 5 мин. После упаривания реэкстракта получают 0,2372 г Н ВО . Общая степень извлечения бора из рассола 957%. 9562 П р и м е р 2. 50 мл раствора, содержащего 22,8 г МдС 1; 0,2663 г ИВ 1 (0,1505 г В и подкисленного до рН 4,5 в одну стадию при комнатной температуре обрабатывают 50 мл экстрагента, содержащего 2-октанол и петролейный эфир в объем- ном отношении 1:1 и алкилфенолоспирты, содержащие в алкильной цепи 7-12 атомов углерода в концентра 4ции 200 г/л. Смешение осуществляютв течение 3 мин. После отстаиванияв течение 10 мин экстракт отделяютпри отношении фаз 1:1 при комнатнойтемпературе обрабатывают 1 н солянойкислотой. Смешение осуществляют в течение.5 мин. После упаривания реэкстракта получают 0,2552 г НАВОЗ.Общая степень извлечения бора1 о 95, 8 .,П р и м е р 3 . 50 мл раствора,содержащего 22,8 г МЯС 1. 0,2726 гНЗВО(0,1540 г В, О ) и подкислен -ного до рН 3,1 в одйу стадию при ком 15 натной температуре обрабатывают50 мл экстрагента, содержащего 2-октанол и керосин в объемном отношении 1:1 и алкилфенолоспирты указанного фракционного состава в коицент 70 рации 150 г/л. Смешение осуществляютв течение 3 мин. После отстаиванияв течение 5 мин экстракт отделяют ипри отношении фаз 1:1 при комнатнойтемпературе обрабатывают 1 н солянойкислотой. Смешение осуществляют втечение 5 мин. После упаривания ре-,эктракта получают 0,2657 г НАВОЗ,Общая степень извлечения 97,5 ,Преимуществом предлагаемого способа является повышение эффективностиэкстракции бора из хлормагниевыхрассолов (степень экстракции бораувеличивается в 3 раза). Применениеспособа позволяет упростить технологическую схему за счет сокращения.числа стадий экстракции, увеличитьединичную мощность аппаратуры.Изобретение может быть использовано для очистки от бора и пере 40 работки на борные продукты хлормагниевых рассолов.Исходный рассол: М 9 С 1 466 г/л;В О3,080 г/л, рН 3,1.Экстрагент 50 об.2-октилового45 спирта, 50 об.Х керосина с алкилфенолоспиртами.Исходный рассол", МдС 1466 г/л;В О 3,080 г/л,Экстракт: 50 об.2-октилового50 спирта, 50 об,Е керосина, 150 г/лалкилфенолоспиртов.,076 5 40,06 3,00 0150 00 2 а б 6 5,05 5,6 3,310 1 Коэффициент распределения бора (Д, )ф О 6,72,16 6 74 1 О., 06 0 обр и с в с я цессе 5 ю чаюэкстрак очники информавнимание прит США У 3433605/32, 1969,т Франции В35/00, В О 1 ерти 21086 чО,0 11/00,Составитель В. Гро Редактор Т. Гыршкан Техред Е.Гаврипешко 3 овская Коррект В тяга аказ 3609/71 Тираж 505 ВНИИПИ Государственного комитета СС по делам изобретений и открытий 113035 Москва Ж"35 Ра ская наб.писно 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная,Формула 1. Способ извле рассолов хлористог тйой экстракцией о.рагентом на основе тических спиртов с творителем, о т л тем, что, с целью экстракции, органи берут в смеси с алкил 2. Способ по. и. ч а ю щ и й с я тения бора иэмагния жидкос 4ганическим экСтодноатомных алифаорганическим раси ч а ю щ и й с я повьппения степени еский экстрагент фенолоспиртами.1, отлив м, что содержание алкилфенолоспиртов авляет 10-200 г/л. 3. Способ по п .1, о т щ и й с я тем, что ции ведут при рН 0Ис принятые во 1. Пате кл. С 01 Г 2. Пате кл. С 01 В 23.06.72.