Способ получения коагулянта — SU 872456 (original) (raw)
Союз СоветскихСоциал мстическихРеспублик О П И С А И И Е и 872456ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(61) Дополнительное к авт, свнд-ву(22)Заявлено 26.11.79 (2)2780214/22-02 (51)Я, Кд,С 01 Г 7/74 с присоединением заявкиГосударственный кпмнтет ессеи по делам наайретеннй н открытий(72) Авторы изобретения Азербайджанский научно-исследовательскттй институт воаных проблем и Азербайджанский политехническийинститут им. Ч. Ильцрымам,(71) ЗаявителИ(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОАГУЛЯНТА Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано аля производства коагулянтов, исполь эуемых цля очистки прироаных и сточных вод.Известен способ получения коагулянта путем обработки силнката натрия .2,5%-ным раствором сернокислого,алюминия, гце раствор силиката натрия получают разложением в автоклавах силикат-глыбы с пос 0 лецующим отаелением нерастворимого остатка, а раствор сернокислого алюминия- разложением гиароокиси алюминия в серной кислоте .1Неаостатками известного способа явля-, ются сложность технологии и необходимость использования в качестве исходного сырья аефицитных и аорогостояших матери алов - гицроокиси алюминия, серной кислоты и силикат-глыбы.юНаиболее близким к йреалагаемому по технической сущности и аостигаемому результату является способ получения коагулянта, включающий обработку нефелинов 265-70%-ной серной кислотой при перемешиваняи, отцеление тверцого остатка от полученного раствора 2.Однако данный способ аорог, не прецусматривает использование отхоцов и сло-жен, поскольку связан с использованием концентрированной серной кислоты,Бель изобретения - упрощение и уцешевление процесса. Поставленная цель цостигается тем,что согласно способу получения коагулянта, включающему обработку глиноземсоаержащего сырья серной кислотой прнперемешивании и отделение полученногораствора от твердого остатка, в . ачествеглиноземсоцержашего сырья используютбелый шлам первой стации обескремнивания глиноземного производства и обработку его вецут 3-35%-ной серной кислотойв течение 20-30 мин,При концентрации серной кислоты менее 3% скорость разложения белого шламарезко уменьшается, а также снижаерЖМ 4Нерастворимый осадок составляет 5,6 г и имеет следующий состав, вес.%:АЕЯО7,6реОЗ 40,81СаО 50,8Остальное 1Алюмокремниевый раствор концентрацией Л 10 29,1 г/л, 10 28 г/л без отделения нерастворимого остатка используют в качестве коагулянта при предварительном раэбавлении по содержания АЗ 0 1-2%, 510 3,2 - 3,0% (опытный образец1),П ри м е р 2. 100 г белого длама нривепенного состава в течение 10 мин перемешивают в 1150 мл 7%-ной серной кислоты, взятой в количестве 70% от стехиометрического на связывание в сульфаты А 8,20, и МаО, Нерастворимый остаток составляют 5,7 г и имеет состав, приведенный в примере 1. Полученный раствор перец применением в качестве коагулянта разбавляют по содержания ЛВ 0 1-2%, Бч 0 1,2-3,0%.Результаты сравнительных испытаний коагулянта, полученного из белого шлама первой стации обескремнивания, и промышленного коагулянта - сернокислого алюминия марки Б (ГОСТ 5155-74) привецены в табл. 1.Таблица 1 Доза коагулянтаАЕ(50)Э,мг/л Содержание взвешенныхвеществ в осветленнойводе,мг/л при введении Соцержание взвешенных веществ висхоцной воде, мг/л АГ Ь 04 )опытного марки Б образца 1 0,0 36,32 72,20 79,18 81,47 826 36,32 59,80 67,07 69,61 230 20,0 40,0 60,0 826 272 826 250 120 826 полученной сульфатной массы приготавливают раствор с содержанием Л 10 1-2% и 510 1,2-3,0%. (опытный образец 2).Результаты сравнительных испытаний коагулянта, полученного из белого шламапервой стадии обескремнивания (образец 2) и промышленного коагулянта - сернокисо,го алюминия марки Б (ГОСТ 5155-74) приведены . в табл. 2,устойчивость алюмокремниевых растворов, получаемых при разложении белого шлама.Использование цля разложения белого шлама серной кислоты с концентрацией более 35% привоцит к образованию неустойчивого сернокислого алюмокремниевого раствора, который разлагается с выпацением гидрогеля алкмокремниевой кислоты.Время обработки (10-30 мин) привопит к увеличению выхоца из белого шла ма в раствор Л 10 с 98,5 до 99,0% и Ре 0 с 40 по 46% при неизменном выходе в раствор 510 99%, Ма 20 100%.Полученный раствор, соцержащий сульфат алюминия и золь кремнекислоты в отно шенин1;1, служит коагулянтом при ввепении в обрабатываемую жидкость.П р и м е р 1. 100 г белого шлама слецующего состава, вес.%:А 00 31 т 9 20 СаО 5,9Ре 0 4,3йа О 18,110 26,80,6 3550 3,84 П.П.П, 8,6в течение 10 мин перемешивают в 1035 мл 1 0%-ной серной кислоты, взятой в количестве 90% от стехиометрического на 10связывание в сульфаты А 0 О, и НаО. П р и м е р 3, 100 г белого шлама 50 состава приведенного в примере 1 и 65,98 мл 94%-ной серной кислоты вводят в шнекосмеситель и перемешивают с послецующим цобавлением 210,9 мл воцы (в расчете на получение Й 3 о-ной серной;5 кислоты). На выходе иэ шнека получают 355 г твердой смеси сернокислого алюминия и активированной кремнекислоты. Иэ Эффект осветления, % при ввеценииТаблица 2 938 938 0,0 41.3 41,3 10,0 429 54,3 56,2 62,7 20,0 938 337 350 64,3 30,0 40,0 938 270 197 71,2 79,9 938 229 190 75,6 80,0 П р и м е ч а н и е: Испытания коагулянтов провоцят согласно ГОСТ 2919-45 "Вода источников хозяйственно-питьевого воцоснабжения. Методы технологического анализа воцы". формула изобретения Составитель Н. ЦеликоваРецактор О. Персиянцева Техрец, М,Рейвес Корректор М. Шароши Подписное Заказ 8935/36 Тираж 508ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо цепам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., ц. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Преалагаемый способ позволяет снизить себестоимость тонны коагулянта на 5,5 руб,Способ получения коагулянта, включающий обработку глиноземсоцержащего сырья серной кислоты при перемецщвании и отделение полученного раствора от твердого остатка, о т л и ч а ю щ и й с я дем, что, с целью упрощения и уцещевления процесса, в качестве глиноземосодержащего сырья используют белый шлам первой стации.обескремнивания глиноземного производства и обработку его ведут 3-35%-ной серной кислотой в течение 10-30 мин. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Авторское свицетельство СССР М 332052, кл. С 02 В 1/20, 1972. 2. Технология коагулянтов. "Химия,Ленинграцское отцеление, 1974, с. 11-18.