Способ получения трехводного гидрофосфата магния — SU 990653 (original) (raw)
(72) Авторы изо 6 ретени шко, В,А.Г венко Калушский научно-исследоват научно-исследовательского и аявител 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕХВОДНОГО ГИДРОФОСФАТА МАГНИЯ и более, Это обусловлено осаждением наряду с целевым продуктом и побоч-, ного соедивения состава ИО йаРО 4 йанРО+Цель изобретения - уменьшеНие содержания примесей в продукте.Укаэанная цель достигается тем, что в способе получения трехводного: гидрофосфата магния путем взаимодействия эквивалентных количеств растворовмагниевой соли и фосфатсодержащего соединения, отделения выйавшего осадка, его прошивки и сушки, в качестве Фосфатсодержащего соединения используют смесь гидро- и дигидрофосфата натрия.Причем смесь гидро- и дигидрофосфата натрия берут в соотношении (4,5-40):1.Применение в качестве Фосфатсодержащего соединения смеси фосфатов в соотношении (4,5-40 ):1 позволяет вести процесс осаждения в более кислой среде, где рН маточного раствора равно 5,2-5, 8. В этих условиях практически не образуются мелкодисперсные примеси в виде МЧРСЦ)Мд (ОН)2 и Мд Ба РО 4,НвДЗР 04 За счет этого уменьшается содержание йримесей в целевом продукте, а также улучшается его фильтрационные свойства,5 2 Изобретение относится к получению соединений фосфора, в частности к способу получения трехводного гидрофосфата магния, который исполь-. зуется в качестве катализаторов, адсорбентов, связующих и люминофоров, а также может найти применение в качестве комплексного удобрения.Известен способ получения фосфатов магния путем обработки дунита или серпентинита фосфорной кислотой 1 .Полученный при этом фосфат магния загрязнен целым рядом соединений, которые присутствуют в исходном сырье,Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к изобретению. является способ получения трехводного гидрофосфата магния путем взаимодействия эквивалентных количеств раствором магниевой соли и фосфатосодержащего соединения, с последующим отделением, промывкой и сушкой выпавшего трехводного гидрофосфата магния 2 3.Однако при реализации известного способа получаемый трехводный. гидроФосфат магния значительно загрязнен примесями. Например, он содержит труднорастворимый в воде натрий, количество которого составляет 1 ский Филиал Всесойжщго ,тоектного института гал 3 рЬци,3 отстаивания осадка,29 ьтрованного жностьдка,3-30 состав целевогоес. Химическийпродукта,О 22,МдО 22,50 Р 2040,40 Ба 1,00 НО Остальн Р 2 040, 60 На 0,07 Остальное ния и фильтровани ка. При этом соде ческой влаги в ос уменьшается в два длагаемого сповнению с иэвесткого составасчет сниженияворимых в воде,07, а такженых свойств засти отстаиваполучаемого осад ание гигроскопиадке фосфата магииаза,Экономическийобретения состаю тонну целевог ффект от внедрения ит 0,59 руб на каж продукта. Увеличение соотношения гидрофосфата натрия к дигидрофосфату в исходном фосфатсодержащем растворе больше 40:1 дает повышение кислотности лишь на 0,2-0,1 единицу рН и меньше, что не приводит к заметному 5 снижению содержания примесей в целе. вом продукте и улучшению его. фильтрационных свойств, а уменьшение ука занного соотношение ниже величины 4, 5:1 приводит к значительному под- Я кислению маточного раствора, рН которого становится меньше 5,2, При этом заметно повышается растворимость целевого продукта в маточном растворе, что снижает извлечение маг- ния и фосфора иэ исходного сырья.П р и .м е р 1 . К 1000 г 25-ного раствора хлорида магния при постоянном перемешивании подают 750,0 г фосфатсодержащего раствора с содержанием, вес.; НаНРО 4 48,27НаН 2 РО 1, 22;т.е. с соотношением Йа 2 НРО 4 МаНРО 4 , равноМ 40. Температура реакционной массы составляет 60 ОСУ а рН маточного раствора - 6,3. Полученную суспензию фнльтруют на лабораторной воронке, Скорость фильтрования составляет 41 кг/мф мин, скорость отстаивания - 1,45 м/ч, а содержание сход фосфата натрия 1100-н 1 т целевого продукта, тСкорость фильтрования осадккг/м мин Использование пре соба обеспечит по сра ным улучшение химиче целевого продукта за содержания труднорас солей натрия с 1 до улучшение фильтрацио счет увеличения скор гидроскопической влаги в отфильтрованном. осадке составляет 15Химический состав осадка после промывки водой и сушки при 105 С следующий, вес.; МдО 22,9;Раб 40,68 На 0,07; НэО - остальное. Выход 456,г.П р и м е р 2 . К 1000 г 25-ного раствора хлорида магния при постоянном перемешивании подают 740 г раствора с содержанием, вес.: ЮаНРО 39, 98; БаНРО 4 8, 81, т.е. соотношением НаНРО 4:БаНРО, равном 4, 5. Температура реакционной мас. сы составляет 60 С, а при рН маточного раствора - 5, 3. Полученную суспензию фильтруют. Скорость фильтрации составляет 42 кг/м мин, скорость отстаивания - 1, 5 м/ч, а влажность отфильтрованного осадка " 13. Химический состав осадка после промывки его водой и сушки при 105 С следУющнй, вес,: МдО 22,80; Р О 40,61; На 0,04; Н 20 - остальное, . Выход 454 г. Основные технико-экономические показатели известного и предлагаемого способов получения трехводного гидрофосфата магния приведены в таблице..990653 Формула изобретения Составитель Н. ЯрмолюкРедактор В. Лазаренко Техред Ж.КастелевнчЕорректор Решетник Тираж.: 469 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская йаб., д. 451. Способ получения трехводного гидрофосфата:магния путем вваимодействия эквивалентных количеств". растворов могниевой соли и Фосфатсодержащего соединения, отделения выпавшего осадка, его промывки и сушки, о т л и ч а ю щ и й с я тем, :что, с целью уменьшения содержания примесей в продукте в качестве фосфатсодержащего соединения используют смесь гидро- и дигидрофосфата натрия. 2. Способ по п. 1, о т л и.- ч а ю щ и й с я тем, что смесьгидро- и дигидрофосфата натрия берут в соотношении (4,5-40) 2.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Повии М,Е. Технология минеральных Солей. Л., фХимня", 1974,ч, 1, с. 305.2. Рассонская Н.С., Новикова О.С.О дегидратация кристаллогидратов двузамещенного Фосфата магния. "Не-:- органическая химияф, 1955, т.10,вып. 6, с. 1423.