Способ определения флотационной активности реагентов — SU 1065028 (original) (raw)
(191 111) А 3159 В 03 Р 1 00 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯН АВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 10 8 УО 2 иФиг, 1 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(71) Уральский филиал Всесоюзного научноисследовательского и проектного института галургии(56) 1. Митрофанов С, И, Исследование руд на обогаыаемость. М., фНедраф, 1974, с. 249.2. Мелик-Гайказян В. И. и др. О капиллярном механизме упрочиения контакта частица - пузырек при пенной флотации. - "Обогащение рудф, 1976, М 1, с. 25-31 (прототип).(54)(57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФЛОТЛЦИОННОИ АКТИВНОСТИ РЕАГЕНТОВ по величине разности поверхностного натяжения пульпы при начальной и увеличенной поверхности пульпы и заданном расходе реагентов, о т л и ч а ю 1 ц и й с я тем, что, с целью повышения точности определения флотационной активности реагентов, поверхность пульпы увеличивают на 50+5, опреде,ляют максимальное значение разностивеличин поверхностного натяжения пу;льпы при заданном расходе реагента и интегральную величину разности поверхностного натяжения пульпы и по найденной величине максимального зна. чения разности судят о флотационной Е активности реагента, а по интегральной величине разности поверхностного натяжения пульпы судят о диапазоне флотационной активности реагентов.4Изобретение относится к изучениюсвойств пленок водонервстворимых реагентов на гравице жидкость - газдля определения их флотационной ак.тивности и может быть использованодля подбора эффективных реагентов иих сочетаний, дбоснования их рациональ.1них . расходов при Флотации, а также,выявления влияния изменения составажидкой Фазы при флотации на .свойствапленок реагентов,10Известен способ определения флотационной активности реагентов,заключающийся в постановке Флотационныхопытов в лабораторных машинах пенной и беспенной флотации,следующей 15последовательности; готовят рудудробят и отсевают нужный класс, рудуагитируют с реагентами, подаваемымилибо в виде растворов, либо в видеэмульсии, производят Флотацию ее в 2 Олабораторном аппарате, пенный продукт снимают через одинаковые промежутки времени, Фильтруют, сушат,взвешивают и анализируют. На основании полученных данных строят график 25зависимости извлечения или выхода)от удельного расхода данного реагента. Чем выше и левее проходит кривая, тем активнее реагент 1 .Недостатками этого способа явля3 Оются его трудоемкость и сложностьмоделирования промышленных процессов вв лабораторных условиях. Это частоприводит к несоответствию лабораторных рекомендаций и данных промышлен.ных испытаний.Известен способ определения Флотационной активности реагентов по величине разности поверхностного натяжения пульпы при начальной и увеличенной поверхности пульпы и заданномрасходе реагента. Сущность способазаключается в следующем. В заполненной водой кювете с плоскопараллель-ными стеклами на кончике стекляннойтрубки выдувают пузырек воздуха. Затем в воду или на поверхность пузырь. 1ка подают исследуемые реагенты. Пузырек Фотографируют в параллельномпучке света на высокочувствительнуюпленку. Затем пузырек тем или иным 50образом раздувают на определенную, величину и вновь фотографируют. Поверхностное натяжение до б,) и после б раздувания вычисляют го форме пузырька методом Андреса, Хауэе.ра и Тукера с помощью соответствующих таблиц. Для определения Формыпроизводится ряд измерений на негативном изображении пузырька с помощью микроскопов. Поверхностное натя 6 Ожение рассчитывают по формуле ь 5 ьэ ргде Ь - разность плотностей жидкости и газа 1Ъ - радиус кривизны пузырька вкуполе;Я,- ускорение силы тяжести:коэффициент, характеризующийформу пузырька-,.Разность поверхностных натяжений Ь о = 6 г - 6характери зует способность реагентов увеличивать прочностьконтакта между пузырьком и частицей при действии на частицу динамических отрывающих усилий в суспенэии, Чем она больше, тем выае флотацнонная активность реагентов Я .К недостаткам известного способа относят необходимость в специальном точном оборудовании (оптическая установка,для фотографирования в параллельном пучке света, микроског), а также большую трудоемкость, Процесс фотографирования и измерения занимает не менее 8 ч, т.е. является дли" ,тельным. Вследствие этого способ; не имеет широкого практического применения для определения флотоактивности 1 реагентов. Известный способ характеризуется сложностью. подачи весьма малых дозированных количеств нераствориььи в воде аполярных реагентов на поверхность пузырька. Поверхность пузырька диаметром 0,3 см составляет. около 0,28 см. Для предельного понижения б такой поверхности, например для данного случая, требуется около 1 10г смеси аполярных реагентов самином, Точную дозировку и измерение,такого количества реагента осуществить весьма сложно, поскольку стан,дартных приборов для доэирования таких малых количеств нет. Кроме того, невозможность точного определения количества, нанесенного на пузырек аполярного реагента, обусловлена тем, что реагент при подаче на по" верхность пузырька переносят через границу раздела жидкость/гаэ в кювете, на которой часть реагента неизбежно растекается. Все это делает практически невозможным применение способа для сравнения Флотационной активности различных водонераствориьвх реагентов, поскольку точность определения низка.Цель изобретения - повышение точности определения флотационной активности реагентов.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения Фло тационной активности реагентов по величине разности поверхностного натяжения пульпы при начальной и уве" личенной поверхности пульпы и задан-, ном расходе реагентов, поверхность пульпы увеличивают на 50+5, опреде" ляют максимальное эначенйе разности величин поверхностного натяжения пу1065028 Значения Ь б , дин/см, при различной степениувеличения поверхности, % (для о0,0006 г) Ре агенты 510 50 100 150 фак: г ДА БАТЗ=ЙОг 1 . 1,8+0,5 4,2+0,5 20,9+0,5 33,8+0,5 38,5+0,5 ГФК г ДА БАТЗ=10 г 1 2,4+0,5 17,2+0,5 29,5+0,5 37,3+0,5 1,2+0,5 Мазут .г ДА БАТЗ=10 г 1 0,5+0,5 1,2+0,5 12,1+0,5 28,4+0,5 26,9+0,5 аоллрююго О,Ф О,г Уфд/гп ЯА ИТР Фиг,2 Составитель В. ПерсицРедактор Т. Веселова Техред М, Тепер Корректор И Иуска ваш й йтйьавае таврю е ейей в Тираж 536 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Заказ 10957/8 филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 2), мазута (кривая 3) в сочетании сДА БАТЭ при увеличении поверхностина 50. Из графикев следует, что максималъйая величина Ь для исследуемых смесей реагентов примерно одинакова, Это, очевидно, обусловлено испольвованйем вб всех случаях одногои того же поверхностно-активного ве.щества - ДА БАТЗ.Однако., площадь,ограниченная кривыми вб =(%), существенно различается. Она максималь-гО ная для смеси ФАКс ДА БАТЗ, меньше -, для ГФК и самая маленькая - для мазута. Как показывают флотоопыты, в такой же последовательности изменяется и флотоактивность смесей этих реагентов.Использование предлагаемого способа определения флотационной активности реагентов позволяет сократить время и повысить точность определения флотационной активности.