Диэлектрик для электрооптического индикаторного устройства — SU 1356965 (original) (raw)
)4 С 09 К 19/3 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ Н ПАТЕНТУ Ж СЬ Оч ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(71) Мерк Патент ГмбХ (0 Е)(56) Патент Великобритании У 2035303,кл. С 2 С, опублик. 1980,(54) ДИЭЛЕКТРИК ДЛЯ ЭЛЕКТРООПТИЧЕСКОГО ИНДИКАТОРНОГО УСТРОЙСТВА(57) Изобретение касается жидкокристаллических диэлектриков,. в частности, для электрооптического индикаторного устройства, которые как компоненты используют в дисплеях, основанных на эффекте "гость-хозяин", твист- эффекте и на эффекте динамического рассеяния. В состав диэлектрика входят 62-94 мас.Е производное циклогексана общей формулы4 К,-Ч-СНсо СН-(СН,), -СК(СЯ)-(СН,) где Н =С -С -алкил Н = С -С -ал 1 2 ф й 2 ю кил., и остальное - нематические жидкие кристаллы, выбранные из группы производных бифенила, циклогексиловых или фениловых эфиров 4-замещенных бензойных кислот. Этот состав обеспечивает достижение большей отри" цательной диэлектрической анизотропии от;(-)5,4 до (-) 8,7 и оптической анизотропии 0,03-0,07.Изобретение относится к жидкокристаллическому диэлектрику для электроаптических индикаторных устройств, которые могут найти применение в качестве компонентов жидкокристаллических диэлектриков, применяемых в дисплеях, основанных на твист-эффекте, эффекте "гость-хозяин" или эффекте динамического рассеяния,Данный диэлектрик состоит из нематических жидких кристаллов и 2-5 соединений - производных циклогексана обЩей формулы 1 где К, - алкил;К - алкил при определенном2соотношении компонентов.Целью изобретения является достижение большей отрицательной диэлектрической анизотропии.УПример 1 иллюстрирует способ получения указанных производных циклогексана общей формулы , а примеры2-12 - применение производных циклогексана в диэлектриках для электрооптических устройств,П р и м е р 1. Растворяют 23,3 гтранс, транс-циан"пропилциклогексилциклогексана и 45.г пентилбромида в 70 мл толуола, смешивают с4,3 г МаИН (50% в толуоле) и кипятят5 ч, После обычной обработки получают 1-циан-пентил-цис-(транспропил-циклогексил)-циклогексанТ39,5, т.пр, 48,5 , выход 66%. Аналогично получают следующие соединения (в скобках указан выход в %):1.-Циан-этил-цис-(транс- этилциклогексил)-циклогексан, Т, 41 С, т. пр. 100,. (60)11-циан-этил-цис-(транс-гептилциклогексил)-циклогексан, Т 41 т. пр, 30 , (56)1-циан-пропил-цис"(транс- пропилциклогексил)-циклогексан Т 32 , т, пр, 13 (62)11-циан-пропил-цис-(транс- бутилциклогексил)-циклогексан,1-циан-пропил-цис-(транс-пентилциклогексил)-циклогексан, Т, 32, т. пр. 42, (71) " 1-циан-пропил-цис-(транс"4-гептилциклогексил)-циклогексан,Т 38, т, пр. 49 (61);1-циан-изопропил цис-(транс-4-ге птилцикло ге к сил) -цикло гек сан,Т , 73, т. пр. 30 (55);1-циан- бутил-ци с- (тр ан с 4-пропилциклогексил)-цикло ге ксан, 10 Т 28 , т. пр 28 5 (61)1-циан- бутил-цис- (транс 4-бутилциклоге к сил) -цикло ге ксан,Т 9, т, пр, 36 (74);1-циан-пентил-цис- (транс 4-бутилциклогексил)-циклогексан,и 8, т, пр, 56 (72);1-циан-пентил-цис- (транс 4-пентилциклогексил)-циклогексан,Тщ, 28, т, пр. 63 (74);1-циан-пентил-цис- (тр анс 4-гептилциклогексил) -циклоге ксан,т. пр. 56 (60);1-циан-гексил-цис-(транс 4-пропилциклогексил)-циклогексан, 25 Т 17 , т, пр, 55 (58);1-циан-гексил-цис-(транс 4-бутилциклогексил)-циклогексан,ТЗО, т. пр, 55 (58);1-циан-гептил-цис-(транс 4-пропилциклогексил)-циклогексан,Т 22, т. пр, 56 (63)1-циан-гептил-цис-(транс 4-бутилциклогексил)-циклогексан,Тр 28, т. пр. 61" (60);1-циан-гептил-цис-(транс4-пентилциклогексил) -циклогексан,т. пр, 50 (56);1-циан-октил-цис-(транс 4-пропилциклогексил)-циклогексан,т. пр, 50 (70);1-циан-н онил-ци с- (тр ан с 4-пропилциклоге к сил)-циклогексан,т. пр, 49 (55);1-циан-децил-цис-(транс 4-пропилциклогексил)-циклогексан,Т 48, т. пр, 46 (56),;П р и м е р 2, Готовят смесь изследующих составных частей (смесь А),(транс-пропилциклогексил)-бифенила 10.Т. пл. 11 С, К. 75 С, вязкость67 сСТ, диэлектрическая анизотропия -7,7, оптическая анизотропия 0,05.5Пр и ме р 3. В 98 вес, частяхсмеси А растворяют 2 весчасти синего красителя 4,8-диамино,5-диокси-и-метоксифенил-антр ахинона,Вязкость 67 сСТ, диэлектрическаяанизотропия - 7,7, оптическая аниэотропия 0,05.П р и м е р 4. Готовят смесь изследующих составных частей,: 1-циан-пентил-цис-(транс-пропилциклогексил)-циклогексана, 9; 1-циан 1-гептил-цис-(транс-пропилциклогексил)-циклогексана, 19; 1-циан 1-пропил-цис-(транс-пентилцикло 20гексил)-циклогексана, 17; 1-цианпентил-цис-(транс"4-пентилцикло- .гексил)-циклогексана, 17; 1-цианпропил-цис-(транс-гептилциклогексил)-циклогексана, 1 О; 4-этил-1фтор- (транс-пентилцикло ге ксил) -бифенила, 28.тТ 16 С,К 66 С,вязкость 55 сСТ,диэлектрическая анизотропия - 6,3,оптическая аниэотропия 0,07.Пр и ме р 5. В 98 вес. частяхсмеси согласно примеру 4 растворяют2 вес. части красного красителя; 1 п-диметиламинобензилиденамино-ицианфенила нафталина. Вязкость 55 сСТ,диэлектрическая анизотропия - 6, 8,оптическая анизотропия 0,07Пр и м е р 6. Приготовляют смесьиэ следующих составных частей,:1-циан-пентил-цис-(транс 404-пр опилцикло ге к сил) -цикло ге к сан а,12;1-циан-гептил-цис- (транс-.4 пропилциклогексил)-циклогексана, 25;1-циан-пропил-цис-(транс-пентилциклогексил)-циклогексана, 22;1-циан-пентил-цис-(транспентилциклогексил)-циклогексана, 22;1-циан-пропил-цис-(транс-.4 гептилциклогексил)-циклогексана, 13;транс-(4-пропилциклогексиловогоэфир а) тр ан с-тр ан с-пропилциклогексилциклогексан-карбоновой кислоты, 6.Т, пл. -10 С. К. 59 С, вязкость69 сСТ, диэлектрическая анизотропия-8,1, оптическая анизотропия 0,03,П р и м е р 7, Готовят смесь изсоставных частей,.: 1-циан-пентилцис-(транс-пропилциклогексил)циклогексана, 12; 1-циан-гептилцис-(4-транс-пропилциклогексил). -циклогексана, 24;1-циан-пропил-цис(транс-.пентилциклогексил)-циклогексана, 21; 1-циан-пентил-цис(транс-пентилциклогексил)-циклогексана, 21; 1-циан-пропил-цис(транс-гептилциклогексил)-циклогексана, 13; п-транс-бутилциклогексилфенилового эфира транс-пентилциклогексинкарбоновой кислоты, 9.Т. пл. - 11 С, К, 63 С, вязкость67 сСТ, диэлектрическая анизотропия1356965 де компонен 62-94 о 100 кристаллы Составитель М. МеркуловаТехред Л;Сердюкова Корректор Г. Решетник Редакто еред 16/58 ВНИИПИ по 113035, Тираж 634 Государственно елам изобретен осква, 3-35, Р Подписо комитета СССРй и открытийушская набд, 4/5 ака е венно-полиграфическое редприятие, г, Ужгород, ул, Проектная,оизво гексил)-циклогексана, 13; транспропилциклогексилового эфира п(транс 4-пропилциклогексил)-бензойной кислоты, 8.Т, -11 С, К. 60 С, вязкость574 сСТ, диэлектрическая анизотропия-8,0, оптическая анизотропия 0,04,П р и м е р 11. Готовят смесьследующего состава, %: транс, транс4-пропилциклогексилциклогексан карбонитрила, 9; транс, транс-пентилциклогексилциклогексан-карбонитрила, 9; транс, транс-гептилциклогексилциклогексан-карбонит 15рила, 5; г-циано-гептил-цис(транс"4-бутилциклогексил)-циклогексана, 38,П р и м е р 12. Приготавливаютсмесь следующего состава, %: г-циано-гептил-цис-(транс-бутилциклогексил)-циклогексана, 34,0;г-циано-пентил-цис-(транспентилциклогексил)-циклогексана,29,0; транс, транс-метилциклогексил-пропилциклогексана, 10,0;транс, транс-этоксициклогексилпропилциклогексана 9,7 4 -пропилциклогексилового эфира транс, транс 4- (4-пропилциклогексил)-циклогексан30карбоновой кислоты,4,8;4 -пентилциклогексилового эфира транс, транс( 4-пропилциклогексил/-циклогексанкарбоновой кислоты, 3,9; 4 -пропилциклогексилового эфира транс, транс 4-(4-бутилциклогексил)-циклогексанкарбоновой кислоты, 3,9; 4 -пентилциклогексилового эфира транс, транс 4-(4-бутил-циклогексил)-циклогексанкарбоновой кислоты, 3,9,Т.д, -10 , т, пр. +70 , вязкость4045 сСТ, дЕ -5,4 дп+0,037. Как видно из приведенных примеров использование производных циклогексана общей Формулы 1 в количестве 62-94% от общего содержания смеси с нематическими жидкими кристаллами позволяет получить диэлектрик для электрооптического индикаторного устройства со значением диэлектрической анизотропией от (-)5,4 до (-)8,7 и оптической анизотропией от 0,03 до 0,07.Известный диэлектрик имеет диэлектрическую анизотропию (-)1,5 - (-)5,1,Формула изобретения Диэлектрик для электрооптического индикаторного устройства, содержащий нематические жидкие кристаллы, выбранные из группы производных бифенила, циклогексиловых или фениловых эфиров 4-замещенных бензойных кислот и производных циклогексана, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью достижения большей отрицательной диэлектрической анизотропии, в качестве производных циклогексана используют 2-5 соединений общей Формулы 1 К - С -С -алкил2 г фК - С -С -алкил2 г юри следующем соотношени ов, мас,%:Производные циклогексана общей формулы 1 Нематические жидкие