Способ очистки углеводородного сырья от сероорганических соединений — SU 1404518 (original) (raw)

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 11 4 С 10 0 25/О 54 ЫР 57 ельельство СССР 25/02, 1982. ьство СССР 25/02, 1984. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИ(71) Всесоюзный научно-исследовский институт геологии нерудныхлезных ископаемых( ) СПОСОБ ОЧИСТКИ УГЛЕВОДОРОДНОГОС ЬЯ ОТ СЕРООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ( ) Изобретение относится к нефтехимии, в частности к очистке углеводородного сырья от сероорганическихсоединений. Цель - повышение степениочистки и расширение ассортимента.Очистку ведут адсорбцией кислотно-ак-.тивированным филлипситом, содержащимв качестве окиси металла 0,91-,1,95 мас.Е окиси марганца, Данныйфиллипсит имеет высокие показателипо структурным характеристикам. Способ позволяет получить значительныйтехнико-экономический эффект.6 табл.Изобретение относится к способам очистки углеводородного сырья, в том числе газов, парафиновых углеводородов или прямогонной бензиновой фракции от сероорганических соединений, а именно от сульфидов и меркаптанов, и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. 10Цель изобретения - повышение степени очистки углеводородного сырья от меркаптанов и сульфидов и расширение ассортимента используемых в процессе очистки адсорбентов, 15Кислотоактивированный филлипсит обрабатывают 1 н. раствором хлорида марганца до содержания окиси марганца в адсорбенте 0,91-1,95 мас.7.Процесс очистки парафиновых углеводородов или прямогонной бензиновой фракции от сероорганических соедине 6иия проводят при 0-40 С и давлении 0-24 атм, Температура активации ад". сорбента 250-300 С. 25П р и м е р 1, В колбу загружают исходный филлипсит фракции 0,4-1,0 ми и 2 н. раствор соляной кислоты в соотношении 1:1 О, обработку производят при кипении раствора в течение 1 ч. Затем филлипсит отмывают до нейтраль- ной реакции водой, высушивают на водяной бане до воздушно-сухого состоянияВ колбу загружают кислотообработанный филлипсит и 1 н, раствор хлорида марганца при соотношении сорбента и раствора 1:б. Активацию проводятлри кипении раствора в течение 2 ч,Затем сорбент отмывают от ионов С 1 40и высушивают на водяной бане до воздушно-сухого состояния, Полученныйсорбент подвергают термообработке6при 250-300 С. Граничные значениясодержания окиси марганца в кислотооб.45работанном филлипсите указаны втабл.1,В колбу загружают 2 г активированного филлйпсита и 50 мл н-гексана,содержащего этилмеркаптан. Смесь интенсивно перемешивают при комнатнойтемпературе. Исходный и очищенныйн-гексан анализируют на содержаниемеркаптановой серы методом потенциометрического титрования. Результатыэксперимента приведены в табл.2.П р и м е р 2, Активацию филлипсита хлоридом марганца проводят,как в примере 1. В колбу загружают 2 г активированного филлипсита и 50 мл н-гексана,содержащего диметилсульфид. Смесьинтенсивно перемешивают и отстаиваютпри комнатной температуре. Исходныйи очищенный н-гексан анализируют насодержание сульфидной серы методомпотенциометрического титрования. Результаты эксперимента приведены втабл.3.П р и м е р 3. Активацию филлипсита хлоридом марганца проводят, какв примере 1.В колбу загружают 2 г активированного филлипсита и 50 мл прямогонного бензина, содержащего меркаптановуюи сульфидную серу, Смесь интенсивноперемешивают и отстаивают при комнатной темнературе. Исходный и очищенныйпрямогонный бензин анализируют на содержание меркаптановой и сульфиднойсеры методом потенциометрическоготитрования. Результаты экспериментаприведены в табл.4.Анализ степени очистки парафиновых углеводородов или прямогоннойбензиновой фракции от сероорганичес".ких соединений показывает, что попредлагаемому способу по сравнениюс известным степень очистки повыпаается в 1,4 раза по меркаптанам(табл.2) и в 1,2 раза по сульфидам(табл.4).П р и м е р 4. Активацию филлипсита хлоридом марганца проводят, как впримере 1.Условия испытаний по очистке природного газа от сероорганическихсоединений.Адсорбция; линейная скорость природного газа 3 м /ч; содержание се 33,ры в исходном газе 300-550 мг/мпроскоковая концентрация меркаптановой серы Зб мг/м ; температура 30++5 С; давление 4,8-5,0 ИПа; высотаслоя сорбента 0,15 м,Регенерация: температура 250350 С.Природный газ, содержащий 300550 мг/м меркаптановой серы, со3скоростью 3 м /чподают на установку, заполненную активированным филлипситом, Исходный и очищенный газанализируют на содержание меркаптановой серы, Результаты экспериментаприведены в табл.5.Из результатов, приведенных втабл.5, следует, что предлагаемый3 140451 способ позволяет получить более высокую динамическую емкость сорбента по меркаптановой сере по сравнению с известным.5Данные табл.6 показывают, что фнллипсит, активированный хлоридом марганца, имеет более высокие показатели по структурным характеристикам по сравнению с известным. 10Предлагаемый способ очистки может быть использован в нефтеперерабатывающей и нефтехимической отраслях промышпенности для очистки от меркаптанов и сульфидов природных и попут Б ных газов, сжиженных нефтяных газов, широкой фракции легких углеводородов, пентановых и гексановых фракций прямогонного бензина и других аналогич-. ных продуктов переработки нефти и 20 газоконденсата. Использование предла-. 84гаемого способа в процессах очистки указанных видов углеводородного сырья от меркаптанов и сульфидов за счет повышения степени очистки позволяет получить значительный технико-экономический эффект.Формула из обретенияСпособ очистки углеводородногосырья от сероорганических соединенийпутем их адсорбции кислотоактивиро"ванным филлипситом, содержащим окисьметалла, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью повышения степениочистки и расширения ассортимента,процесс ведут в присутствии филлипсита, содержащего в качестве окисиметалла 0,91-1,95 мас.Х окиси мар-;ганца.140458 Таблица 2 Емкость адсорбента, мас.% Содержание меркаптановой серы в н-,гексане,мас.% Степень Образецадсорбента очистки,%До очистки После очистки Таблица 3 Емкость адсорбента, мас.% Образец Содержание сульфид- Степень адсор- ной серы в н-гексане, очистки, бента , мас.% % До очистки После очистки 100,00100,0090,62 0 0,003 100 100 0,004 87,50 Таблица еыь Емкость ткие адсоу беатаос Степочискив державы ркаптав ры в бе та,Х слеистки Потки оч 0,04910404518 Продолжение табл,4 вень сткя Содержаниемеркаптановойсеры в бензине, мас.Х Доочн Доочнстк кя 69,67 1,700 0,114 0,036 , 68,42 . 1,3666,39 1,620 0,1 14 О,ОЭ 9 6,79 1,00 4 а и ц Количество Рабочее О одержан пробы пропу щенно лениМПа каптанов еркаптанов,оглощенное в исходном3газе, мг/м о га 9 а, м,16 106,8 0,23 0,2 210 оставитель М.К ехред М.Ходани есникова Корректор ГеРешет едактор Н.Яцола аказ 3056/26Тираж 464 ВПИИПИ Государственного комитет по делам изобретений и откры 3035, Москва, Ж, Раушская набПодписноеССР твенно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная ои Образецадсорбента Образеадсорбента,ОЭ ,04 Образецадсорбента Степеночнсткн, Х Емкостьа; сорбента,мас,7 Содерсульфнднсерызннев Объем пор(по бензолу)см /г иид. 4/5 икатьсорятес еЙ Динами ческая емкост7.

Смотреть

Способ очистки углеводородного сырья от сероорганических соединений