Состав для обезвоживания и обессоливания нефти — SU 954412 (original) (raw)
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик рц 954412 61) Дополнительное к авт. свид-ву22) Заявлено 22,10,79 (21) 2830311/23-04присоединением заявки М23), ПриоритетОпубликовано 300882, Бюллетень Мо 32Дата опубликования описания 30.08,82 51)М Кп 3 10 О 33/0 Госуаа рственныи комитеСССРлам изобретенийи открытий 153 665,6223,065,6 (088,8).Нарожный, В.В,Крючк ахмал юл тс Йя.; зь; "ФЪСКк 1,"й : ая лаборатоо с)бъедииения о-исследоват остиная научно-исследовательс Трудового Красного Знамен гнефть"и Кемеровский науч итут химической промышлен 71 Заявите(54) СОСТА ОБ ВОЖИВЕФТИ Я И ОБЕССОЛИВАНИЯ Формиатметилэти ли-Х - нами 080 наВораНедостатокляется его нпри использовоживания и со Фе ава я т- ивность ах обезданног ысокая нии в и ессолив ТК 1 ния обретения - повышести состава. Цель эффектитсяаниячаютнонако указ остаточн ный состав не облавысокой эффективнат ектр фира лсул ении 3 О 0,03-0,07 ,006-0,09 Неионногенное поверхностно-а тивное веществ Силикат натрия 0,03-0,00,006-0,0 Изобретение относится к нефте- подготовке и может быть использован как на промысловых установках подготовки нефти, так и на нефтеперерабатывающих заводах в процессе глу бокого обезвоживания и обессоливания нефти.Известен состав для обезвоживани иобессоливания нефти, включающий поверхностно-активное вещество, силикат натрия, частично гидролизованный полиакриламид (ПАА) и воду 11 . дает д оностью.Известен также состав 12) для обе воживания и обессоливания нефти, включающий неионнсгенное поверхностно-активное вещество (ПАВ), например блок-сополимеры окиси этилена и окиси пропилена, силикат натрия, водо- растворимый полиэлектролит-формиат поли-с 1-метилэтиленамина и воду при следующем соотношении компонентов, вес.%: Поставленная цель достигае тем, что состав для обезвожив и обессоливания нефти, вклю щий неионногекное поверхнос активное вещество, силикат рия, водорастворимый полиэл лит на основе сополимера э акриловой кислоты и дивини фида при следующем соотнош компонентов, вес.вНеионногенное по- верхностно-активное веществоСиликат натрия 0Водорастворимыйполиэлектролитна основе сополимера эфира акри 954412ЛОВОй КИСЛОТЫ Идивинилсульфида 0,005-0,080Вода ОстальноеВ качестве неионногенного ПАВ могут быть использованы как маслорастворимые, так и водорастворимыеблок-сополкмеры окиси этилена иокиси пропилена. Лучшее действиеоказывают дисольван 4411 и сегеарол Силикат натрия может применять ся в виде метасиликата, дк- и трисилкката натркя с предпОчтктельныммодул,.м от 1 до 3, Использ усе ц ейводора.творимый полиэлектролит наоснове сополимера эфира акриловойкислоты и дивинилсульфида имеетобщую обьемную емкость по 0,1 11раствору,"аОН 10,5 мг/экв - г. 1 ермостойкость 150 С, молекулярнаямасса 3-15 тыс,Процесс обезвоживания и обессоливания проводят путем перемешивания водного раствора предлагаемого состава с нефтью,. Перемешиваниеможег осуЕествляться при дозировании предлагаемого состава в нефтепровод, в отстойниках с мешалкойили,.рк пропускании нефти через состав в резервуарах.Обработке предлагаемым составомможет быть подвергнута как сыраянеф"ь, так к смеси различных сортовнефтой, прошедших первичную подготовку на промысловых пунктах сбораП р и м е р 1. Обессолийанию подвергаюг вязкую, высокопарафкнистуюдевое 1 ск уев нефть Султан гуловско-Заглядинского месторождения прошедшую Обезвоживание на установке подготовки нефти, содержащей 3868 мг/лхлористых солей и 0,8% воды,Приготавливают водный раствор следующего состава, вес,З:Дисольван Силикат натрияВодорастворимыйполиэлсктролит наоснове сополимераэфира акриловойкислоты и дивинилсульфидаВола 0,050,024 0,020До 100 В нагретый до +60 С водньей раствор композиции вводят нефть с той же температурой, смесь перемешивают в мешалке со скоростью 500 об/мин в течение 15 мин РУИ: к=90:10), Послс. отстоя в кзотермических условиях берут среднюю пробу и проводят анализ на содержание хлористых солей с помощью лабораторного анализатора хлоркстых солей ЛАС 1, СОДРегжанкс хлоркстых солей геОсле обессоливания состаьляет 17 млгл.0 05О, 024 Результаты обессоливания нефтипредставлены в таблП р и м е р 4, Обезвоживанию подвергали искусственную эмульсию, которая готовится на безводной нефтии пластовой воде одного и того жеместорождения, Для приготовленияэмульсии берется смесь безводнойнефти и пластовой воды (эмульсия готовится 20, как наиболее стойкая),Смесь заливается в стакан-смеситель объемом 800 мл. Диспергирование проводится при постоянном числе оборотов мешалки типа размельчителя тканей, г:ри 4000 Об/мин втечение 3 мин,Все пробы диспергируются в однихи тех же условиях,. чтобы получаемая эмульсия имела одинаковую степень дисперсности,В приготовленную 20%-ную эмульсию, влитую в отстойники Лысенко,добавляют компоненты состава. ЗаП р и м е р 2, Обессоливанию подвергают вязкую высокопарафинистуюнефть, прошедшую обезвоживание напункте подготовки нефти, содержащей 3686 мг/л хлористых солей и80,8. воды. Приготавливают водныйраствор следующего состава, вес.:Сепарол0,05Силикат натрия 0,024Всдорастворкмый1 ОПОЛИЭЕЕЕКтрспнт Наоснове сополкмераэфира акриловойКИСЛОТЕзЕ И ДКВИЕЕКЛ -сульфида 0,020Вода Д 1 0 0Сседержан не хлсркс ть 1 ех солей п Осле обессоливания составляет 26 мг/л.Для сразнения испытывают в техже условиях и на той же нефти эф 20 фективность известного составапри следующих соотношениях компонентов, вес,%;Дисопьван Скликат натрия25Формиат поли-гЕметилэтиленамина 0,020Вода До 100Содержание хлористых солей после обессоливания составляет51 мг/л.Сепарол0,05Силикат ееатри 5 е 0,024Формиат поли-е 1- метилэтиленамина 0,020Вода До 100Содержание хлористых солейпосле обессоливания составляет70 мг/л,П р и м е р З,.Обессоливаниюподвергают нефть, содержащую4 О 3686 мг/л хлористых сслей и 0,.8%воды, по методике, Описанной в етримере 1,954412 сии определяют процентное сопержание воды по методу Дина и Старка,Полученные данные приведены в 5табл,2 и 3 Во всех опытах используется. нефть Султангуловско-Заглядинского месторождения НГДу Бугурусланнефть.Т а б л и ц а 1 Деэмульгатор ПолиэлектСиликатнатрия СепаролВода Дисольван0,03 0,07 0,03 0,07 тем пробы тщательно перемешиваютна автоматической мешалке типаЕв течение 10 мин. После этого пробы помещают на отстой в водную баню при +50 С на 2 ч. Черезкаждые 15, 30, 60, 120 мин замеря.ют в отстойниках количество. отделившейся воды, а в исходной эмуль 0,006 0,096 0,006 0,096 ролит наоснове сополимераакриловойкислоты идивинилсульфида 0,005 0,080 0,005 0,080 Остаточное содержаниехлористых солей,мг/л До 100 69 До 100 9 До 100 81 До 100 1811ог 4хХ 1Е1гс С 1 Я 1д 2 о о 4 К х х х аб Г. Х п о а д о о хах цка одах х й 1 6 .; х Ц о 1 о о 1," О оов а до ххх 114 сгЦ сгоо хмЙ д а6 11оСОж 1 1 х1 Юх х с ацх о ой охЕд1 1 21 4 х ц од: с," х о а о цццц%З оц о нЕ(;: г сг оъ СО О О й в ол гЛ Ю Ю щ3 ф СЛ (Т СО О О 1 г л О О О г 1 О Г- О 1 о о о о о о л о о оЦ Р1 3а Ц ч 1 ч хаю С.1 Ы Х СО сГ о сч о о о о СО СО о о о о М о о сГ са ГЧ О о о о о 1 1 1 М 1 В 1 ЦН 1Р Х О хцо ц о од,в 1 СХ 1 1 пах оа,а х;г ОВ О йюдо екаоц дцхцо ооехя хияохСО СО са Г- СО с Р 4 сГ сО Г са а а 1 сь О 1 аО О О О О О о о о о о о л лд о оО ГЧ СОо о о1 1 1о о о1111 и) Ю 1- о о о о м ь ъ с о о о о 1954412 12 Формула изобретения 0,006-0,096 0,005-0,080Остальное 0,03-0,07 Составитель Н.КирилловаРедактор Ю,Середа Техреду.Рейвес КорректорН.Король Заказ 6366/21 Тираж 524 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобре гений и открытий 1)3035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г, ужгород, ул. Проектная, 4 Состав для обезвоживания и обессо)ливания нефти, включающий неионногенное поверхностно-активное вещество, силнкат натрия, водорастворимый полиэлектролит н воду о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения эффективности состава, в качестве водорастворимого полиэлектролита он содержит водорастворимый полиэлектролит на основе сополимера фира акриловой кислоты и дивинилсульфида при следующем соотношении компонентов, вес.В:Неионногенное по- верхностно-активное вещество Силикат натрияВодорастворимыйполиэлектролитна основе сополимераэфира акриловойкислоты и дивинилсульфидаВода Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Авторское свидетельство СССРР 308055, кл, С 1 О С 33/04,15опублик, 1971.2. Авторское свидетельство СССРпо заявке Р 2604040/04,кл. С 10 С 33/04, 1978 (прототип).