Гелеобразующая композиция для обработки нефтяных скважин — SU 1548415 (original) (raw)
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКРЕСПУБЛИК 9)ЯНН Е 21 В 43 КОМИТЕТОТКРЫТИЯМ ГОСУДАРСТВЕННЫПО ИЗОБРЕТЕНИЯПРИ ГКНТ СССР ЗОБРЕТЕНИ ЕЛЬСТВУ ОПИСАН НОМУ СВИ НАВ(71) Научно-исследовательстут химии при Горьковскомвенном университете им. Н.ского и Институт химии дреАН ЛатвССР(57) Изоной пролеобразняемым вке сква ЕОБРАЗУ 10 ЦАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ КИ НЕФТЯНЫХ СКВАЖИНбретение относится к нефтямышпенности, в частности к геующим композициям (ГК), примебурении и вторичной обработжин. Цель изобретения - повысплуатационных свойств ГК. ение тносится к нефтяной ный лиги Изобретени лирова ве рег риевую кислую при сл качест ют нат ульфон среды ую осн осфорн тношен улятора р или кали соль орт частности к гелеобям, применяемым вичной обработке омьппленности, в зующим композициурении и при вторфтяных скважин. Целью иэобретени спользувную илий кислотыи компонендующем сос.7.: является повыше- тов, мсвойств гелеобраоснове оксиал- Ок 5-1,0 5-0,4 сиалкилцеллюл ои-бензохинонНатриевая или ка юлоз. того э в гелеобразующую композиключающую оксиалкилцеллюлозу, охинон, регулятор рН-среды и дополнительно вводят оксипропилиевая соль ортофосфорной кислоты Оксипропипирован-беноду,04-0,06 ние эксплуатационныхзующих композиций н В состав ГК входят следующие компоненты при их содержании, мас.7: оксиалкилцеллюлоза (ОАЦ) 0,50-1,00,п-бензохинон0,05-0,40, натриеваяили калиевая соль ортофосфорной кислоты 0,04-0,05, оксипропилированныйлигносульфонат 1,00-1,50, вода остальное. В качестве ОАЦ ГК содержит оксиэтилцеллюлозу или глицидированную оксиэтилцеллюлозу, или гидроксиэтилцеллюлозу. Для приготовления ГК в заданном количестве воды при интенсивном перемешивании растворяют расчетное количество ОАЦ до полной гомогенизации раствора, а затем добавляютостальные компоненты в любой последовательности и перемешивают до полного их растворения. ГК обладает болеедлительным индукционным периодом (26 сут), высокой термостабильностьюи устойчивостью в пластовой воде,лучшей сохранностью и экологическибезвредна. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.1548415ный лигносульфонат 1,0-1,5Вода ОстальноеВ качестве оксиалкилцеллюлозы используют оксиэтилцеллюлозу (ОЭЦ)5 глицидированную оксиэтилцеллюлозу (ГОЭЦ), гидроксиэтилцеллюлозу (ГЭЦ). В качестве сшивателя - п-бензохинон (п-БХ), а в качестве регулятора рН среды - натриевую или калиевую соль ортофосфорной кислоты, например МаГО.,КГО,ИаНРО,КНРО,ИаНРО, КН РО (или их смесь). В качестве модифицированного лигносульфоната используют океипропилированный водорастворимый лигносульфонат (лигол). В качестве среды используют как дистиллированную (пресную) й водопроводную (сточную) воды, так и пластовую (минерализованную) воду. Минеральный 20 состав воды должен соответствовать составу воды, закачиваемой в скважины в условиях конкретного месторождения нефти.При приготовлении композиции используют высококонцентрированную пластовую воду, содержащую 18 и 36% солей.Для приготовления композиции в заданном количестве воды при интенсивном перемешивании растворяют расчетное количество оксиалкилцеллюлозы до полной гомогенизации раствора, а затем добавляют остальные компоненты ь любой последовательности и перемешивают до полного их растворения.В ходе экспериментов установлено, что введение в композицию, содержащую оксиалкилцеллюлозу, п-бензохинон и воду, определенных количеств натриевой 10 или калиевой соли ортофосфорной кисло-, ты в качестве регулятора рН-среды и модифицированного лигносульфоната сопровождается повышением эксплуатационных качеств композиции: эффективно снижается скорость гелеобразования и соответственно возрастает величина индукционного периода с сохранением требуемой величины вязкости, повыша" ется термостабильность композиции в интервале температур 50-90 С и устойчивость в пластовой воде, содержащей 1,88-36% солей, она остается более стабильной при длительном хранении.Кинетику гелеобразования приготовленных вышеуказанным способом предлагаемых композиций оценивают по изменению их вязкости во времени. До начала гелеобразования вязкость композиций контролируют на вискознметре Гепплера, после начала гелеобразования - на ротационном вискозиметре Реотест. Критерием оценки скорости гелеобразования служит интенсивность нарастания вязкости композиций во времени. Индукционный период композиций определяют по времени, в течение которого вязкость композиций остается неизменной и равной исходной вязкости, либо изменяется незначительно. Качество композиции оценивают по термостабильности, солеустойчивости в пластовой воде и по стабильности при ее длительном хранении.Критерием оценки термостабильности композиции служит степень уменьшения ее вязкости при 50 и 90 С как отношение вязкости, измеренной при 25,о к вязкости, измеренной при 50 и 90 С.Критерием оценки устойчивости композиции в пластовой воде при изменении концентрации солей в пластовой воде от 1,88 до 36% служит величина вязкости в сравнении с вязкостью в пресной воде.Стабильность гелеобразующей композиции оценивают не только по величине вязкости при ее длительном хранении, но и визуальным котролем ее гомогенности. Если из композиции при ее длительном хранении начинается выделение воды (явление синерезиса), то качество предлагаемой композиции ухудшается. Контроль за стабильностью композиций проводят в течение 30 сутВ табл. 1 приведены гелеобразующие композиции известного и предлагаемого составов.П р и м е р 1, 0,5 г (0,5 мас.%) ОЭЦ растворяют при интенсивном перемешивании на магнитной мешалке в 98,5 г воды. К полученному гомогенному раствору добавляют 1 г (1 мас.7) оксипропилированного лигносульфоната и снова перемешивают до его полного растворения. Затем в раствор вводят 0,05 г (0,05 мас,%) и-БХ и 0,04 г (0,04:мас.%) ЮаНРО и снова переме" шивают до их полного растворения. Результаты контроля изменения вязкости композиции во времени приведены в табл. 2, а результаты оценки эксплуатационных свойств - в табл. 3, Композиция данного состава характеризуетая невысокой скоростью гелеобразования, о чем свидетельствует начало гелеобразования только по истечении 5 сут.5 1548415 Вязкость конечного продукта гелеабразования - гидрогеля в пресной воде составила 16000 мПа с. Гидрогель характеризуется хорошей термостабиль 5 ностью, так как вязкость гидрогеля при 50 , по сравнению с вязкостью гидрогеля при 25 О уменьшилась в 1,2ораза ( о,= 1,2), а при 90 в 1,5 раза ( Ы= 1, 5), Композиция данного сос-0 тава характеризуется хорошей устойчивостью в пластовой воде, о чем свидетельствует повышение величины вязкости гидрогеля от 16000 до 20000 мПав ц: увеличением минерализации воды от 15 1,88 до Зб . Кроме того, композиция стабильна, поскольку за время эксперимента 30 сут не установлено явление синерезиса воды.П р и м е р 2. Методика приго товления композиции как описано в примере 1, но в воде растворяют 0,5 г (0,5 мас. ) ОЭЦ, 1 г (1 мас. ) оксипропилированного лигносульфоната 0,1 г (О, 1 мас. ) и-БХ и 0,04 г 25 (0,04 мас. ) К ЧРО+. Согласно данным табл. 2 и 3 индукционный период этой композиции составил 3 сут, максимальная вязкость в пресной воде - 25000 мПа с, термостабильность при 30 50 1,2, при 90 О 1,5. Устойчивость в пластовой воде хорошая (вязкость композиции возросла от 25000 в пресной воде до 50000-65000 мПагс в пластовой воде). Синерезиса не наблюдалось.П р и м ер 3. Готовят композицию состоящую из 0,5 г (0,5 мас. ) ОЭЦ, 1 г,(1 мас. ) оксипропилированного лигносульфоната, 0,2 г (0,2 мас. ) и-БХ и 0,05 г (0,05 мас. ) КНРО и 40 воды. Индукционный период этой композиции составил 2 сут максимальная вязкость в пресной воде 28000 мПа с, термостабильность при 50 1,1, при 90 1,4. Устойчивость в пластовой воде хорошая (вязкость композиции увеличивалась с 28000 в пресной до 66000- 68000 мПа с в пластовой ваде). Синерезиса воды не происходит (табл. 2 и 3).50П р и м е р 4. Растворяют в заданном количестве воды 0,75 г (0,75 мас. ) ОЭЦ, 1 г (1 мас. ) оксипропилированного ЛСТ, 0,3 г(0,3 мас. ) и-БХ и 0,06 г (0,06 мас. )55 НаНРО. По данным табл. 2 и 3 индукционный период этой композиции составил 2 сут, максимальная вязкость в пресной воде 110000 мПа с, термоста 6бильность при 50 1,2, при 90 1,3. Композиция устойчива в пластовой воде (вязкость композиции увеличилась с 110000 в пресной до 150000-200000 мПа с в пластовой воде). Синерезиса не установлено.П р и и е р 5, Растворяют в заданном количестве воды 1 г (1 мас. ) ОЭЦ, 1,5 г (1,5 мас. ) оксипропилированного лигносульфоната, 0,4 г (0,4 мас. ) и-БХ и 0,04 г (004 мас. ) КРОЯ,. По данным табл 2 и 3 индукционный период этой омпозиции составил 2 сут, максимальная вязкость в пресной воде 166000 мПас, термостабильность при 50 - 1,0, при 90 1,3. Композиция устойчива в пластовой воде (вязкость композпцпи увеличилась с 166000 до 170000-250000 мПа.с в пластовой воде). Синереэиса не установлено.П р и м е р 6. Растворяют в заданном количестве воды 0,5 г (0,5 мас. ) ГЭЦ, 1,2 (1,2 мас. ) оксипропилированного ЛСТ, 0,2 г (0,2 мас. ) и-БХ и 0,05 г (0,05 мас. .; БаГО. Следуя данным табл. 2 и 3, индукционный период этой композиции составил 2 сут, максимальная вязкость в пресной воде 85000 мПа с, термостабильность при 50 1,0, при 90о о 1,4. Устойчивость композиции в пластовой воде хорошая (вязкость композиции увеличилась с 85000 в пресной воде до 90000-105000 мПа с в пластовой воде. Синерезис воды не установлен.Н р и м е р . Композиция содержит в водном растворе 0,5 г (0,5 мас.Х) ГОЭЦ, 1 г (1 мас. ) оксипропилированного лигносульфоната, 0,3 г (03 мас.Ж) и-БХ и О, 04 г (0,04 мас. ) Иа НРО По данным табл 2 и 3 индукционный период этой композиции составил б сут максимальная вязкость в пресной воде 25500 мПа с, термостабильность при 50 1,2, при 90 1,5. Устойчивость композиции в пластовой воде отличная, так как вязкость увеличилась с 25500 в пресной водедо 30000 - 34000 мПас в пластовой воде. Синерезис воды не установлен.П р и м е р 8 (для сравнения). Методика приготовления композиции как в примере 1, но в воде растворяют 0,5 г (0,5 мас. ) ОЭЦ, 0,15 г (О, 15 мас, ) и-БХ, 0,04. г (0,04 мас. ) МаНРО и 0,5 г (0,5 мас, ) оксипропилированного лигносульфоната, т.е.его количество меньше, чем согласно формуле изобретения, Из табл. 2 и 3 видно, что скорость гелеобразования этой композиции возрастает о чем сви 95 детельствует уменьшение величины индукционного периода, по сравнению с примерами 1-7, до 1 сут. Максимальная вязкость этой композиции в пресной во де составила 41500 мПа с что превы шает вязкость композиций 1-3,7. Однако термостабильность композиции 8о ухудшилась и составила при 50 2,5,оа при 90 3,5. Данная композиция устойчива в пластовой воде, содержащей1,88-18% солей, так как вязкость ее составила 45000-50000 мПа с, В пласговой воде 36 -ной минерализации устойчивость композиции неудовлетворительная (вязкость уменьшилась до25000 мПас). Кроме того, через 12 сутв данной композиции наблюдался синерезис воды, что также ухудшает качество данной композиции.П р и м е р 9 (для сравнения). Ме 25тодика приготовления композиции, какв примере 1, но в воде растворяют0,5 г (0,5 мас.%) ОЭЦ, 0,15 г(0,15 мас. ) п-БХ, 0,04 г (0,04 мас.%)ВаНРО и 2 г (2 мас.%) оксипропилированного лигносульфоната, т.е. егоколичество .больше, чем указано вформуле изобретения. Из табл. 2 и 3видно, что скорость гелеобразованияэтой композиции замедляется, о чемсвидетельствует повышение величиныиндукционного периода, по сравнениюс примерами 1-7, до 8 сут, Одновременно с этим резко уменьшается максимальная вязкость этой композиции, посравнению с примерами 1-7, до9050 мПас, Ухудшилась термостабильность данной композиции и составилапри 50 2,0, а при 90 3,0, Устойчивость в пластовой воде хорошая, таккак вязкость композиции увеличиласьс 9050 в пресной воде до 1050013000 мПа.с в пластовой воде. Явление синерезиса не установлено.П р и м е р 10 (для сравнения).Методика приготовления композиции какв примере,1, но в воде растворяют0,5 г (0,5 мас %) ОЭЦр 0,15 г(0,15 мас.%) и"БХ, 1 г (1 мас.%) оксипропилированного лигносульфоната и0,02 г (0,02 мас.%) На НРО, т.е.55количество НаНРО меньше, чем указанов формуле изобретения. Из табл. 2 и3 следует, что индукционный период данной композиции составил 1 сут.Зто меньше, чем в примерах 1-7, а максимальная вязкость в пресной воде составила 21000 мПа с. Устойчивость в пластовой воде с концентрацией солей 1,88-13% хорошая, вязкость составила 21500-25000 мПа.с, а в пресной црде, 21000 мПа с. В пластовой воде с Зо - ной минерализацией устойчивость ухудшается, (вязкость композиции уменьшается до 19000 мПа.с). Через 8 сут в композиции имел место синерезис воды.,П р и м е р 11 (для сравнения), Методика приготовления композиции как в примере 1, но в воде растворяют 0,5 г (0,5 мас. ) ОЭЦ, 0,15 г(0,15 мас.%) п-БХ, 1 г (1 мас.%) оксипропилированного лигносульфоната и 0,1 г (О, 1 мас. ) МаНРО, т.е. количество ИаНГО больше,чем в Формуле изобретения. Из табл. 2 и 3 видно, что индукционный период этой композиции составил 1 сут, т.е. меньше, чем в примерах 1-7, максимальная вязкость в пресной воде составила 1 9000 мПа с, что также меньше, чем в примерах 1-7. Термостабильность ухудшилась по сравнению с примерами 1-7 и составила при 50 2,6,а при 90 4,3, Устойчивость в пластовой воде хорошая, так как вязкость ее практически не изменилась по сравнению с вязкостью в пресной воде и составила 9500- 11000 мПа с. Через 6 сут в данной композиции синерезис воды имел место,П р н м е р 12 (для сравнения). Методика приготовления композиции как в примере 1, но в воде растворяют 0,5 г (0,5 мас. ) ОЭЦ, 0,15 г (О, 15 мас.%) и-БХ и 0,04 (0,04 мас,%) Иа НГО,т.е. из композиции исключен оксипропилированный лигносульфонат. Из табл, 2 и 3 видно, что скорость гелеобразования резко возрастает, о чем свидетельствует уменьшение индукционного периода по сравнению с примерами 1-7 до 0,7 сут. Хотя максимальная вязкость данной композиции в пресной воде составила 51000 мПас, что превышает вязкость в примерах 1-3, , но при этом ухудшается термостабильность при 50 3,0, при 90 4,0, а также устойчивость в пластовой воде (вязкость уменьшилась от 51000 до 11000 мПаес). Кроме этого резко ухудшилаеь стабильность при длительном хранении композиции, синере 1548415 10зис воды наступил уже.через 5 сут пос. ле приготовления композиции.П р и м е р 13 (для сравнения). Методика приготовления композиции как5 в примере 1, но в воде растворяют 0,5 г (0,5 мас.7.) ОЭЦ, 0,15 г (О, 15 мас.7) п-БХ и 1 г (1 мас.Ж) оксипропилированного лигносульфоната, т.е. из композиции исключена соль Иа НРО .Из табл. 2 и 3 видно, что индукционный период данной композиции составил 1 сут, максимальная вязкость в пресной воде 25000 мПас, термостао о бильность при 50 2,5, при 90 3,5, устойчивость в пластовой воде хорошая, вязкость увеличилась от 25000 в пресной воде до 26500-29500 мПа.с в пластовой воде. Через 12 сут после приготовления композиции произошел синерезис воды.П р и м е р 14 (известная композиция). Методика приготовления композиции как в примере 1, но берут 0,5 г (0,5 мас.Х) ОЗЦ, 0,15 г 25 (О, 15 мас .Ж) п-БХ и О, 05 г (0,05 мас.7) ИаОН, т.е. в известную композицию не входит оксипропилированный лигносульфонат, а в качестве регулятора рН- среды используют едкий натрий в количестве, предусмотренном известной композицией. Известная композиция характеризуется следующими параметрами; индукционный период 0,7 сут, в то время как для предлагаемых композиций 1-7 составляет 2-6 сут, максимальная35 вязкость известной композиции в пресной воде составляет 60300 мПа с, что превышает вязкость предлагаемых композиций 1-3,7, термостабильность иэо 40 вестной композиции составляет при 50о3,5, при 90 4,5, что значительно хуже, чем для композиции 1-7, термостабильность которых составляет при 50 1,0-1,2, а при 90 1,3-1,5, не удовлетворительная устойчивость в пластовой воде, что обусловлено снижением вязкости от 60300 йПас (пресная вода) до 12000 мПа с в пластовой воде 36 Ж-ной минерализации. Синереэис воды происходит через 5 сут.Таким образом, повышение эксплуатационных свойств предлагаемой композиции происходит путем введения в композицию оксипропилированного лигносульфоната в количестве 1,0-1,5 мас.Е55 и натриевой или калиевой соли ортофосфорной кислоты в количестве 0,04-0,06 мас.7., т.е. в пределах, предусмотренных формулой изобретения (примеры 1-7).Кроме того, эксплуатационные свойства предлагаемой композиции превосходят таковые известной (пример 14) (исключение составляет максимальная вязкость известной композиции в пресной воде 60300 мПа с, а в примерах 1-3,7 16000-28000 мПа с). В композиции 8, где количество оксипропилированного лигносульфоната меньше, чем в предлагаемой композиции происходит уменьшение индукционного периода гелеобразования, ухудшение термостабильности, устойчивости в пластовой воде, а также стабильности при длительном хранении. В композиции 9, где количество оксипропилированного лигносульфоната больше, чем по изобретению, происходит значительное увеличение индукционного периода гелеобразоваиия, по одновременно резко уменьшается вязкость композиции и ухудшается термостабильность. В примерах, где количество соли Иа 2 НРО меньше (пример 10), либо больше (пример 11), чем указано по изобретению, происходит уменьшение индукционного периода гелеобразования, ухудшение тер мостабильности и стабильности композиции при ее длительном хранении (в примере 11 еще резко уменьшается вязкость композиции). В примере 12, из которого исключен оксипропилированный лигносульфонат, происходит резкое уменьшение индукционного периода гелеобразования ухудшение термостабиль. ности, устойчивости в пластовой воде и стабильности при длительном хранении композиции. В примере 13 за счет исключения соли ИаНРО. происходит резкое уменьшение индукционного перехода гелеобразования композиции, ухудшение термостабильности и стабильности при ее длительном хранении.Отсюда следует, что только совместное присутствие в составе предлагаемой композиции оксипропилированного лигносульфоната и калиевой или нат. риевой соли ортофосфорной кислоты в количествах, предусмотренных изобретением, обеспечивает получение гелеоб. разующей композиции с повышенными эксплуатационными свойствами.Использование предлагаемой гелеобразующей композиции по сравнению с известной имеет следующие преимущества.Уменьшается скорость гелеобразования, что позволяет увеличить индукци1548415 12 онньп период до 2-6 сут по сравнениюс прототипом, индукционньп периодкоторого составляет 0,7 сут.Повышается термостабильность гелеобраэующей композиции, при 50 и 90что выражается в снижении вязкости,(при 50 0 =1,0-1,2, при 90 - 0=- 1,3-1,5 в то время, как для прототипа при 50 п, = 3,5, при 90 с== 4,8),Повышается устойчивость гелеобразующей композиции в пластовой воде,что выражается в увеличении вязкостикомпозиции бт 16000-166000 мПас впресной воде до 18000-210000 мПа- св пластовой воде по сравнению с известной композицией дЬя которой переход от пресной воды к пластовой сопро.вождяется уменьшением вязкости от60300 до 12000 мПа с.Повышается стабильность предлагаемой гелеобраэующей композиции приее длительном хранении, о чем свидетельствует отсутствие синерезиса водыв течение 30 сут по сравнению с известной композицией для которой характерен синереэис воды уже через5 сут с момента, приготовления композиции.Использование в качестве одногоиз компонентов гелеобразующей композиции оксипропилированного лигносульфоната, представляющего собой отходыцеллюлозно-бумажной промьпппенности,прошедшие предварительную химическуюобработку, способствует решению проблемы утилизации промышленных отходов.Использование композиции на ос-,нове экологически безвредных эфировцеллюлозы, п-бензохинона, оксипропи 0,04-0,06 Таблица 1 и-бенОксипропилированный риевая соль ортоФосфорной кисло- ты зохинонмас.% мас,% лигносульфонат,мас.% мас.% Вид 0,05 1,0 Иа НРО+ 0,04 0,5 Согласно изобретеОЭЦ нию 0,1 1,0 0,2 1,0 0,3 1,0 0,4 1,5 В 11 1 91 и 10,04 0,05 0,06 004 0,50,50,751,0 КНРОИаНРОК,РО+ 3 4 5 Состав Оксиалкилцеллюло- за лированного лигносульфоната с регулируемым временем гелеобразования и широким (16000-166000 мПа с) диапазоном изменения вязкости позволяет расширить область ее применения и более эффективно испольэовать в буровых составах, безглинистых и малоглинистых буровых растворах, длявытеснения нефти иэ нефтеносных слоев (увеличение охвата пласта с последующим его эаводнением). Формула и эобр ет ения5 1 . Гел е обр а з ующая композиция дляобработки нефтяных скважин , содержащая оксиал килцеллюл о зу , и- б ен з охи нон , регулятор рН-среды и воду, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью повьппения эксплуатационных свойств, она дополнительно содержит оксипропилированный лигносульфонат, а в качестве регулятора рН-среды - натриевую или калиевую соль ортофосфорной кислоты при следующем соотношении компонентов, мас.%;Оксиалкилцеллюлоэа 0,50-1,00 и-бензохинон 0,05-0,40 30 Натриевая или калиевая соль ортофосфорной кислотыОксипропилированныйлигносульфонат 1,00-1,50 Вода Остальное 2. Композиция по п. 1, о т л ич а ю щ а я с я тем, что в качестве оксиалкилцеллюлозы она содержит оксиэтилцеллюлозу, или глицидированную оксиэтилцеллюлозу, или гидроксиэтилцеллюлозу. Калиевая или нат- Примечание13 1548415 14 Продолжение табл. 1 Состав п-бенКалиевая илн натОксипропилированный Примечание риевая соль ортофосфорной кисло- ты зохинонмас,3 Вид мас.7 лигносульфонат,мас .7. Вид мас.й ИаРО 0,05 ВаНРОА 0,04 ЮаНРО 0,04 6 7 8 ГЭЦ 0,5 ГОЭЦ 0,5 ОЭЦ 0,5 0,2 1,2 0,3 1,0 0,15 0,5 ретениюКоличество соли ЯаНРО меньше, чем согласно изобретениюКоличество соли Иа НРО больше, чем согласно изобрете-. ниюИз композиции исключен оксипропилированный лигносульфонатИз композиции исключена сольНа НРОПрототип Иа НРО 0,04 0,15 13 0,5 0,15 1,0 0,15 ИаОН 0,05 Оксиалкилцеллюл о- за 10 -"- 0 5 11 -фф,5 12 -фф,5 14, -"- 0 5 0,15 2,0 Ка НРО 0,04 015 10 Иа НРО+ 002 0,15 1,0 На НРО 0,1 Количество оксипропкпированного лигносульфоната меньшечем согласно изобретениюКоличество оксипропилированного лйгносульфоната больше,чем согласно изоб1548435 1 1 1 1 ОООО ОООО ОООО О МЪ ф О- СЧ СЧ 111 1 Х 1 цОООО ОООО МЪОО О МЪЛОСЧ СЧЧ 1 О О О О О О МЪ ф СЧ О О О О О ф МЪ М СЧ ч- СЧ О 1 1 - -11 1 1 1 О О О О М О СЧ О О О О О О МЪ- О ф ОООО М О О О МЪ О М О ЛМЪЛфг ОЪ О 1 101ССО ОМЪ ОМЪСЧ О О О О О О МЪ О ч ОЪ О О О О О 0ъОф ОООО мЪ Л О ОСС СС О О СО О СЧ МЪСЧ О О О О О О м С О О О О О О О О О О О О О О М СЪ СО ОМ 0 МЪ М 0 СГЪ МЪ МЪ ОМ ЧЪСЧ СЧ 35 СС В О О О О О МЪ О О О О О О О О М М М СО Ф Л мЪ Ф М М М О М ФСЧ ЧЪ О О О О О МЪ О О О О О О О О М М СЪ фЛ МЪМ М М ЧС МСЧ 0 С Сб Х Х1 1 В С Ь О О О а1о1-СХВ СЧ3МР 1ФЬЮ1ОООООООООО О О О О мЪ О О О О О О О МЪ О О О ф О О О МЪ ЧЪ МЪ СЧ Ф Л Ф О ф О 10 СО СЧ СЧ М Ч СССС ССООООООООООООООООООООО О М О СЧ О О О О ОО 1/ МЪ Л СО Л Л О О чО ф СЧ М Ч ОООООООООО ООООФООООО О О МЪ МЪ ф мЪ МЪ МЪ О О МЪ МЪО С СЧ СГЪ СГС 0 ф СЧ СЧ СЧ СС СС ОООООООООО ООООЛООООО О О щФ 0 - О О О О О ЧЪОО- ФфММЪ- О СО СЧчЧМ СС. ССООООООООООООЛОООООООО ОМ - О О мЪ ОО МЪ СЧО м МЪ ЛМЪЛ М СЧ Ф ф-М,С СС СС СС ОООООООООО О ОО О йо О О О О ОО-О ООООО ЛО ф- ОйфОМЪФ СЧ СЧ-МЪ ч ОООООООООО ОООООООООО ОО. О ОфОМЪМмЪ ММ -МО ОЪ МЪ МЪ. Ф ОООООООООО ООООЛОООООООМЪ-СМЪМЪОМЪ СЧМЪ ч ОЪ ФМ СС С О МЪ О О О О О О О О ОааОЛООООО 10 Ч ОМООР М ффО М М1548415 17 Таблица 3 Индукционныйпериод,сут Термостабипьность Состав Максимальная вязкость в мннерапиэованнойводе, мйа с, рри1,5 сМаксимальная вязачало ннерезнса, сут кость впреснойводе,мПас Л 25 3 3 50 ф90 1,88 Х 1 ЗХ 18 Х 36 Х 2865125 Составитель Ю.ЖуровРедактор В.Бугренкова Техред М.Ходанич Корректор В.Кабацнй Заказ 123 Тираж 482 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета но изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород ул. Гагарина, 101 16000 25000 28000 110000 166000 85000 25500 41500 9050 21000 9000 51000 25000 60300 1 5 1,2 2 3 12 3 2 1, 4 2 1,2 5 2 1,0 6 2 1,0 7 6 1,г 8 1 2,5 9 8 2,0 10 1 2,3 11 1 2,6 12 0,7 3,0 13.2,5 4 0,7 3,5 1,5 1,5 1,4 1,3 1,3 1,4 1,5 3,5 3,0 3,0 4,3 4,0 35 4,5 16500 50000 55000 150000 170000 90000 26000 45000 10500 21500 9500 25500 26500 30000 17500 55000 60000 180000 190000 95000 30000 48000 12000 23000 10000 20000 28000 25000 20000 70000 68000 200000 250006 105000 34000 50000 13000 25000 11000 18000 29500 20000 с 19000 65000 66000 175000 230000 0000 1000 25000 10000 19000 10000 11000 27000 12000