Активаторы химической сенсибилизации галогенсеребряных фотографических эмульсий — SU 1644070 (original) (raw)

(53) 771 Ьеш 1.894,91. Ьюл. М 15оюэный государствовательскии и промико-фотографичеси МГУ им. М.В. Ломьраткова, А.И. Хин, А.ЕГалашин,Н.К. Зайцев и М,В5(088.8) айдук М.Испектр.,нныи научктный инЧЕ 1 ес 11, 1.цыц.а,ц 1, , 353.авейская.Г.С.,нал неорганическвып. 5, с. 1340Доклад3, с. 596.оков Р,Сой химии, 1978,и промышоносова ритонова, Н.Н. Жели- Алфимов Г.С. и др т. 22, Р И.Б., Щел ии плаганичеснеор гани 1,Маг 1 соч ЛсСюп оЕ -РЬогодг,196-199,Я ая Н.Н зв,АНС Желиго евцев А.М. а Л.А., Сп По19 цин В,И. И 41-943. Желиговскин В.И. Из41-243,тревцв Л 4, ч.в А.М.Спи ая Н.Нв, АН о 9 т,с ГОСУДАРСТВЕННОЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(56) Желиговская Н.Н , Щелокова Л,Р,и др. Методика синтеза, результатыэлементного анализа и строение перечисленных комплексных соединентины и палладия. - Журнал неоркой химии, 1981, т. 26, 1973.ЕЬе 18 очз 1 саЗа М,М., БЬсЬе 1 о 1 соча Ь.К., егс. Ргос. ХХ 1 пгегпас. СопЕег. оп Соогддп, СЬеппа, 1979, 1 пЫаСа 1 сцгга р. 243.Иаркова И.Ф Желиговская Н.Н.,Спицын В.И, Изв, АН СССР, сер, Химия1974, с. 271.Желиговская Н,Н., Целокова Л.Р. идр. Координационная химия, т. 10,вып, 1, 1984, с. 107-110.Гайдук М.И., Золин В.Ф., Тайгерова Л.С. Спектры люминесценции ЕвропиМ.: Наука, 1974, с. 165-179.Желиговская Н.Н Щелокова Л.Р.,Чернова Н.А, Журнал неорганическойхимии, 1988, т, ЗЗ, Ф 10, с. 26022607,Гр вск 11 гсЬ Р.Я Ч. 1 пог 8, Мц1963, 25, р. 7-11.ьреденфельд Н,В., ГСпицин Н.11, Ж. прикл.т,.21, с. 262.Ч,0, Кдпя 1 еу, С.госЬеш. Бос. 1970,Орлова В.С МурЕвстафьева О.Н. Журхимии, 1975, т. 20,МуравейскаяАН СССР, 1976,БарановскийЖурнал неорганическт, 23, вып, 1, с. 9.Орлова В.С. и др. Журналческой химии, 1980, т, 25,с. 209.Тодогоча М., 8 1 АРапсЬеча М. РЬо АгЬе РЪ(11) ЭОТА ойЗс. 118 А, 1987,(54) АКТИВАТОРЫ ХИМИЧЕСКОЙ СЕНСИьИЛИЗАЦИИ ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНЫХ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ ЭМУЛЬСИЙ(57) Изобретение касается галогенсеребряных Фотографических эмульсий, в частности активаторов их химической сенсибилизации. Цель - повышение светочувствительности эмульсии и ускорение процессов химической сенсибилнзации. Для этого применяют комплексные соединения, общей Формулы КМе 1 Агде х=1, или 2, или 4; или у=1 или 2;г = 1, или 2, или 4, К=Н или Ма; МеаааВь = РС, Рй и Ец; А = С 1 , 80 , фенантролин; 1.-этилендиамин-М,М-диуксусная кислота; этилендиамин-М,М,М ,М - -тетрауксусная кислота; диэтилентриамин-М,М,М ,М ,М -пентауксусная кисло( ( И1644070 та; триэтилентетраамин-И,Я,М,Х,МИф -гексауксусная кислота. Эти активаторы могут быть введены в эмульсиюдо или в процессе химической сенсибилизации в концентрации 1,8108,9 ф 10 М/М галогенида серебра. В дан"ном случае достигается повышение уровИзобретение относится к технологииизготовления галогенсеребряных Фотографических эмульсий, которые используются для изготовления черно-белыхили цветных Фотоматериалов различногоназначения.Цель изобретения - повьппение светочувствительности эмульсий и ускорение 20процесса химической сенсибилизации.Известные соедйнения применяют ваналитической химии для спектрофотометрического, титриметрического иполярографического определения, а так же в некоторых методах разделения платиновых металлов,.Предлагаемые соединения могут бытьвведены в эмульсию как перед, так ив процессе химической сенсибилизации, 30причем наиболее оптимальные концентрации предлагаемых активаторов соответствуют 1,8 ф 10 7 - 8,910 моль/мольАеНа 1.П р и м е р 1 (сравнительньй). Монодисперсную бромиодсеребряную(3 мол.Х АцТ) эмульсию со средним размером эмульсионных микрокристалловЙ= 0,4 мкм и коэффициентом вариацииС, =(20+2)Х получают по следующей технологии:Раствор Р 1.Серебро азотнокислое, г 119Вода, л До 0,250Раствор У 2.Бромид калия, гИодид калия, гВода, л.Раствор У 3,Желатина инертная,г 2550Аммиак, 257-ныйводный раствор,мл 4,8Вода, л До 0,5ДЬводят рВг раствора 9 3 1 н. раствором бромида калия до значения 3,4 ++ 0,2, затем на установке контролируемой двухструйной эмульсификации враствор Р 3 при (40+1) С одновременнос постоянной объемной скоростью в теня светочувствительности эмульсии на30-40 Х по сравнению с известным присохранении уровня плотности вуали.При этом активаторы одинаково эффективны для эмульсий с различными гранулометрическими параметрами и галоидным составом. 1 табл.1чение 40 мин подают растворы 9 1 иВ 2, поддерживая при этом постоянноезначение рВг 3,4+0,2 подтитровкой реакционной среды 1 н, раствором бромида калия.Сливание растворов Р 1 и 9 2 с раствором В 3 осуществляют на лабораторной установке контролируемой двухструйной эмульсификации, оснащеннойнаклонной мешалкой лопастного типа,обеспечивающей перемешивание со скоростью 600 об/мин.Осаждение твердой фазы проводятследующим образом: в эмульсию при40 ОС и скорости вращения мешалки600 об/мин вводят натриевую соль сульфополикислоты (осадитель), затем через2-3 мин останавливают мешалку и выдерживают в течение 30"40 мин, жидкуюфазу декантируют,Промывку осадка проводят триждыс использованием 1,5 л воды. Послевведения воды перемешивание проводятв течение 2-3 мин, затем останавливают мешалку и проводят отстаивание втечение 20-30 мин, жидкую фазу декантируют,По окончании Физического созревания рН эмульсии доводят до значения5,4+0,3 10 Х-ньв раствором уксуснойкислоты и осаждают твердую фазу введением 40,0 мл 10 Х-ного раствора натриевой соли полисульфокислоты. Полученный осадок промывают обессоленнойводой и диспергируют в 1,0 л 7 Х-ноговодного раствора инертной желатины сполучением= 1,0 + О, 1,а затем рНи рВг полученной эмульсии, доводят107-ным раствором углекислого натрияи 1 н. раствором бромида калия дозначений 6,5+0,5 и 3,2+0,1 соответственно.Размер эмульсионных микрокристаллов и коэффициент вариации определяютс помощью прибора фотогран".От полученной эмульсии берут по100 г (образцы 1 а и Хб) и подвергают5 16440/их химической сенсибилизации следующим образом.оВ образец 1 а при (50+1) С при перемешивании последовательно вводят иэрасчета на 100 г эмульсии 3,8 мп0,017.-ного водного раствора тиосульфата натрия, 3,5 мл 10 Х-ного водногораствора бензолсульфиновокислого натрия, что соответствует 3,75 1 О 5 и 108,210 моль/моль АяНа 1, По истече. нии 130 мин от начала химической сен, сибилизации в эмульсию вводят 5 мп. О,ООЯХ-ного водного раствора эолотохлористоводородной кислоты (2,0 х 15110 моль/моль А 8) и выдерживают10 мин. После понижения температурыдо 40 С вводят 3,210 моль/мольАоНаЕ 5-метил-окси,3,4-триазаиндолицина (ста-соли), Образец эмульсии1 б сенсибилизируют аналогичным образом, но непосредственно перед введением тиосульфата натрия (перед началом химического созревания) в эмульсиювводят 2,3 мл О,ЗУ.-ного водного раствора активатора химической сенсибилизации - комплексного соединения двухвалентного свинца с этилендиаминтетрауксусной кислотой (РЪ(11) ЭДТА),2 д 10 4 моль/моль А 8, а золотохлористоводородную кислоту - через 120 минпосле введения тиосульфата натрия (приэтом временном режиме химическогосозревания достигается максимальныйуровень светочувствительности при допустимом уровне плотности вуали).По 5 мп полученных образцов эмульсии наносят на подслоированные стеклянные пластинки размером 9 х 12 сми сушат, Сенситометрические испыта)ния полученных образцов материала 1 аи 1 б проводят на сенситометреФСРпроявление проводят в проявиФотеле М 1-2 в течение 8 мин при (20+1) С,Оптические плотности измеряют на денситометре ДП,Светочувствительность образца 1 апо критерию 0,2 над плотностью вуалипринимали за 1 ОО отн.ед,П р и м е р 2. Эмульсию готовятпо примеру 1, берут от нее 100 г под-,вергают химической сенсибилизации вусловиях примера 1 б, но с тем отличием, что в качестве активатора хими-.ческой сенсибилизации (вместо РЬ(11). 55ЭДТА) используют Н Р(ЭДДА)С 1, гдеЭДДА - этилендиамин-Я,И-диуксуснаякислота, данный активатор вводят вэмульсию до начала химической сенси 06билизации в количестве 8,9 10 моль/моль/ /А 8 На 1 в виде 5 е 10 М водного раствора, эолотохлористоводородную кислоту вводят в эмульсию через 30 мин после введения тиосульфата натрия, Испытания полученного образца эиульсии проводят по примеру 1,П р и м е р ы 3-43.Эмульсию готовятпо примеру 1, берут от нее по 100 гобразцов 3-43 и подвергают каждый изних химической сенсибилизации в соответствии с примером 2, но с тем отличием, что в качестве активатора химической сенсибилизации используют одиниз НРС(ЭДЦА)С 1, Н 4 РТ.(ДТПА)С 1НАРЕ 1 НОе)е 1 Э)1 А), НТРН 1 ДТПА) С 1(неРнэ)ЩА)с 1 е, н Рн 1 ттгА)с 1 э,МеТНи 1 ЭДТА РНеи, где ЭНДА-этииеидиамин-Я,1)1-диуксусная кислота, ДТПА-диэтилентриамин-И,Я,И ,И ,М -пентауксусиная кислота, ТТГА-триэтилентетраамин-М,И,И ,Х ".,Хд ,И -гексауксусная кислота, ЭДТА-этилендиамин-И,И,Й ,И -тетрауксусная кислота, РЬеп - фенантролин,в количестве 1,79 10 , 1,79 10или 8,910моль/моль А 8 На 1. Данныесоединения вводят в эмульсию до начала химической сенсибилизации или впроцессе химической сенсибилизации вразличные моменты времени в промежутке между моментами введения тиосульфата натрия и золотохлористоводороднойкислоты, При этом оптимальный промежуток времени между моментами введенияв эмульсию тиосульфата натрия и золотэхлористоводородной кислоты определяют по предварительно проводимой кинетике химического созревания - по максимально достигаемому уровню светочувствительности при допустимом уровне плотности вуали. Испытания получен"ных образцов эмульсий осуществляютпо примеру 1.П р и м е р 44 (сравнительный) . Монодисперсную бромхлорсеребряную эмульсию (3 мол.Х АЯС 1) со средним размером микрокристаллов й ср= 0,2 мкм икоэффициентом вариации Ст, 16+22 готовят по примеру 1, но с тем отличием,что при эмульсификации используют растворы В 2 н 111 3 следующего состава:Раствор В 2.Бромид калия, г 83Хлорид калия, г 5,6Вода, л 0,250Раствор В 3.Желатина инертная,г 25Аммиак, 25 -ныйводный раствор,мп 1,8Вода, л До 0,5От полученной эмульсии берут по100 г образцов 42 а и 42 б и подвергаютих химической сенсибилизации согласнопримерам 1 а и 1 б соответственно,но с тем отличием, что тиосульфатнатрия и золотохлористоводородную кис лоту используют в количестве 1,210и 5,8 10моль/моль АяНа 1 соответственно, а после введения ста-соли воба образца химически сенсибилизированной эмульсии вводят до 56 мл 5 -но го водного раствора желтой цветообразующей компоненты Ж(2-метил-октадециламино-сульфоанилид бензойнойкислоты), что соответствует 2,6 Х110моль/моль АВНа 1.20Сенситометричвские испытания полчченных образцов материала 42 а и 42 бпроводят на цветном сенситометреЦСМ при Т = 3200 К при выдержке0,05 с за маской (5 М+ГСК). Оптические 25плотности измеряют на денситометре"Макбет" ДДсо статусом А.П р и м е р ы 45-51. Эмульсию готовят по примеру 44, берут от нее по100 г образцов 45-51 и подвергают каж дый из них химической сенсибилизациив соответствии с примером 44 б, но стем отличием, что в качестве активатора химической сенсибилизации вместоРЬ(11) ЭДТА используют одно из предлагаемых соединений, которое вводят вэмульсию до начала химической сенСибилизации или в различные моменты времени химической сенсибилизации в промежутке между моментами введения в 40эмульсию тиосульфата натрия и золотохлористоводородной кислоты в количестве 8,910моль/моль АдНа 1,Наиболее оптимальный временной режим химической сенсибилизации образцов определяют по предварительно проводимой кинетике химического созревания, Испытания полученных образцовэмульсий проводят по примеру 44.П Р и м е р 52 (сравнительный), По лидисперсную бромиодсеребряную(3,6 мол.% А 81) эмульсию со среднимразмером микрокристаллов изометрической Формы й= 1,1 мкм, С 1 = 35% готоВят слецующим образом: на установкеодноструйной эмульсификации в 50 л10 -ного водножелатинового раствора,содержащего 10,26 кг бромида аммонияи 0,42 кг иодида калия, имеющего температуру (46+1) фС, последовательномгновенно вводят 1,45 л 16,57.-ноговодного раствора полностью аммированного азотнскислого серебра, имеющеготемпературу (15+1) С, через 3 мин выдерживания - 30 л 16,5 Х-ного водногораствора полностью аммированного азотнокислого серебра, имеющего темпера- .туру (25+1) С, а затем через 3 минвыдерживания - 30 л 16,5%-ного водного раствора полностью аммированногоазотнокислого серебра, имеющего температуру (25+1) С, В полученную эмульосию вводят 8,4 кг добавочной желатиныс получением= 1,3 и выдерживаютэмульсию в течение 20 мин при (46+1) Спри перемешивании. Далее эмульсию измельчают, промывают и доводят РВг иРН до значений 2,8+0,2 и 7,0+0,5.От полученной эмульсии берут по100 г образцов 52 а и 52 б и подвергаютих химической сенсибилизации следующим образом,В образец 52 а при (58+1) С последовательно вводят 1,0 мл 20%-ного водного раствора бензолсульфиновокислогонатрия, 1 мл 0,1 Х-ного раствора родайистого калия, 1,4 мл 0,01%-ного раствора тиосульфата натрия и 0,6 мл0,0004 Х-ного водного раствора роданистого золота, что соответственно составляет 2,510", 1,5810, 1,36101,4410 7 моль/моль АцНа 1, созрева.ние эмульсии проводят в течение 3 ч,затем для прекращения химического созревания в эмульсию вводят ста-соль израсчета 1,410 моль/моль.Химическую сенсибилизац.,ю образцаэмульсии 52 б проводят аналогично, ноперед введением бензолсульфиновокисло"го натрия в него дополнительно вводят2,3 мл 0,3 -ного водного раствора комплексного соединения двухвалентногосвинца РЬ(ЭДТА) (2,0 10 моль/мольА 8 На 1), Испытания образцов материала52 а и 52 б проводят по примеру 1.П р и м е р ы 53-66, От эмульсии,полученной в примере 52, берут по100 г образцов 53-66 и подвергают каждый из них химической сенсибилизациив условиях примера 52 б, но с тем отличием, что в соответствии с данными.таблицы, в качестве активатора химической сенсибилизации используют одноиз предлагаемых соединений, которыевводят в эмульсию до начала химической сенсибилизации, непосредственнопосле введения тиосульфата натрия илироданистого золота или в различныемоменты времени химической сенсибилизации.в количестве 1,7910 , 1,7910у -били 8,910 Н моль/моль АяНаЕ,5Оптимальное время химической сенсибилизации определяют по предварительно проводимой кинетике химического созревания по максимально достигаемому уровню снеточувствительностипри допустимом уровне плотности вуапи.Испытания йолученных образцовэмульсий проводят по примеру 1,П р и м е .р 67 (сравнительный). По,лидисперсную бромиодсеребряную,(6 мол./ А 81) эмульсию с уплощеннымимикрокристаллами, имеющими среднююплощадь проекции й г= 0,8 мкм и сред 2нюю высоту йс= 0,3 мкм и коэффициентвариации С = 347.,готовят по примеру 1, но с тем отличием, что приэмульсификации используют растворыВ 2 и В 3 следующего состана;Раствор М 2.Бромид калия, г 83 25Иодид калия, г 24,9Вода, л До 0,250Раствор М 3.Желатина инертная,. гАммиак, 25 Х-ныйводный раствор, мл 10,6Вода, л До О)5Эмульсификацию проводят при значении рВг = 1,0+0,1 при (70+1) С,От полученной эмульсии берут по00 г образцов 67 а и 67 б и проводятих химическую сенсибилизацию следующим образом,В образец эмульсии 67 а при (45+1) Свводят 10 мл 2 ЭУ.-ного водного растворабензолсульфиновокислого натрия, 0,7 мп0,01 Х-ного раствора тиосульфата натрия, что соответственно составляет2,510 и 6,8.10 моль/моль АнНа 1 поистечении 130 мин - 0,5 мл 0,0083-ного водного раствора золотохлористоводородной кислоты, а затем через10 мин выдерживания - 3,2 фАЙ 0моль/моль АяНа 1 ста-соли.50Образец эмульсии 67 б сенсибилиэируют аналогичным образом, но перед введением бензолсульфиновокислого натрия в него дополнительно вводят 2,3 мп О,ЗХ-ного водного раствора комплексного соединения двухвалентного свинца (2,00 ф 10 моль/моль АВНа 1 РЪ(11) ЭДТА.Испытания полученных эмульсий проводят по примеру 1. П р и м е р ы 68-74. Эмульсию по- лучаю. по примеру 67, берут от нее по 100 г образцов 68-74 и подвергают их химической сенсибилизации согласно примеру 67 б, но с тем отличием, что н качестве активатора химической сенсибилиэации используют одно из предлагаемых соединений, которое вноуят в эмульсию в количес"ве 1,79 101,7910 или 8,9 -10 моль/моль АнНа 1 до начала химической сенсибилизации или в процессе химической сенсибилизации в различные моменты времени в промежутке между моментами внедения в эмульсию тиосульфата натрия и золото" хлористоводородной кислоты, Оптимальный промежуток времени между моментами введения тиосульфата натрия и золотохлористоводородной кислоты определяют по преднарительно проводимой кинетике химического созревания. Испытания полученных образцов эмульсий проводили по примеруП р и м е р 75 (сравнительный).Эмульсию получают по примеру 67, берутот нее 100 г и подвергают химической сенсибилизации следующим образом: при (45+1) С вводят 10 мп 202-ного водного раствора бензолсульфиновокислого натрия, 2,3 мп О,ЗЕ-ного водного раствора комплексного соединения двухвалентного свинца Рн(ЕЕ) ЭДТА (2,0 ж г 10 моль/моль АнНа 1), затем 2,6 мп 0,1 Х-ного раствора аллилтиомочевины (1,77 ф 10 моль/мапь А 8 На 1) и выдерживают в течение 90 мин. Для прекращения. химической сенсибилизации и эмульсию вводят ста-соль иэ расчета 1,44 ю 10моль/моль А 8 На 1, Испытания полученной эмульсии проводят по приме" Ру 1 еП р и м е р ы 76-82, Эмульсию готовят по примеру 67, берут от нее по 100 г образцов 6-82 и подвергают нх химической сенсибилизации аналогично приМеру 75, но в качестве активатора химической, сенсибилизации в соответствии с данными таблицы вместо РЬ(ЕЕ) - ЭДТА используют одно иэ предлагаемых соединений, которые вводят в эмульсию до или после введения аллилтиомочени ны в количестве 1,2.10 , 1,79 10 мп и 1,5 ф 10 смоль/моль АяНа 1 Оптимальное время химической сенсибилизации определяют по предварительно проводимой кинетике химического созревания,Испытания образцов 76-82 проводят по примеру 1.Условия осуществления синтезаэмульсий и результаты испытаний попримерам 1-82 представлены в таблице.Сенситометрические испытания полу-5ченных образцов материала проводятна сенситометре ФСРпри Т 5000 Кс выдержкой 1/20 с, проявление проводят в проявителе УПсостава, г/лфМетол1 ОГидрохинон 6Сульфит натрия безводныйУглекислый натрийбезводный 15Бромид калия 4Вода До 1 лв течение 8 мин при (20+1)фС, затемобразцы ополаскивают в воде, фиксируют в Фиксаже состава, г/л:20Тиосульфат натрия 350Аммоний хлористый 10Метабисульфит натрия 2Вода До 1 лпромывают в проточной воде в течение 2510 мин и сушат, Оптические плотностиизмеряют на денситометре ДП,. Обработку образцов 44-51 осуществляют следующим образом, Проявлениепроводят в проявителе состава, г/л: 30Гидроксиламин сернокислый 2Проявляющее веществоэтиленоксиэтилпараФинилендиамин сульфатКалий углекислыйСульфит натриябезводный 0,5Вромистый калий 0 5 .40Вода До 1 лв течение 6 мин при (18+1)фС, затемобразцы ополаскивают в воде, фиксцруют в Фиксаже, состава г/л:Гипосульфит натрия 165 45Хлористый аммоний 50Метабисульфат натрия 17Вода До 1 лв течение 11 мин, после чего отбеливают в ЗХ-ном растворе железосинеродистого калия. Затем промывают в проточной воде в течение 15-20 мин.Определение гранулометрических характеристик эмульсий, взятых до и пос-ле их химической сенсибилизации с помощью прибора "фотогран", показало, 55что изменения коэффициента вариации и;среднего размера микрокристаллов,обусловленного введениемпредлагаемых активаторов, не наблюдается (см. таблицу, графы 2 и 3). Поскольку, как известно, разрешающая способность кинофотоматериалов не меняется относительно гранулометрических характеристик, правомерно предположить, что предлагаемые активаторы не оказывают влияния на резольвометрические пока.затели.Предварительные испытания показали, что во всех случаях независимо от типа применяемого активатора эмульсии с МК со средним размером 0,4 мкм имеют разрешающую способность 195 мм со средним размером 0,2 мкм - 380 - 420 мм со средним размером 1,1 мкм - 100 мм , со средним диаметром 0,8 мкм и высотой 0,3 мкм - 145 мм (при наносе серебра 3 г/м ) .Иэ данных, представленных в таблице, следует, что применение предлагаемых комплексных соединений платины, палладия или европия обеспечивает сок- ращение процесса химической сенсибилизации галогенсеребряных Фотографических эмульсий по сравнению с контрольными примерами (химическая сенсибилизация эмульсий проводилась без активатора) в 1,2"1,5 раза с одновременным повышением уровня светочувствительности эмульсий на 30-40%, а по сравнению с известным активатором - РЬ(11) ЭДТА - в 1,2-1,3 раза с одновременным повышением уровня светочувствительности на 20-30% при сохранении уровня плотности вуали, причем предложенные активаторы химической сенсибилизации одинаково эффективны для эмульсий сразличными гранулометрическими параметрами и галоидным составом.формула изобретенияПрименение комплексных соединенийобщей ФормулыКМе,.А,где х = 1,2 или 4;у= 1 или 2 ее=1,2 или 4;К - Н или Ха;Ме - РС, РЙ йли Ец;А - С 1 , 80 Фенантролин;1644070 14 РМ э ч - ЛЕНтауКСуСНая ЭтИЛЕНтЕтРааМИН-Иэ)Ч РЫ сауксусная кислота, в ваторов химической сенсибилизации га-.,логенсеребряных фотографических эмульсий.кислота, триЯ 7 Н 777 РК ЭХ ЭИ -геккачестве актиСенснтоматрич.похаэвтели Условия осуществления синтеза э)ульсип Параметры эмульсия нрн" ен рткп, дз 7 Форне, СоэдинекнСМХ, галоид- РС, Рдан аЮ сос- Ец, РЬ .твв ИХ бщеа Реня Момент эве" Холпения сое- Нкипения РсРЬФ Ец, РЬ Л амя хй ч.сепс О 1 соадРс,хнм.сенсннл ан9 10 и 25 5,3 п и До хин сенснб 0 130 10 и 7 От"азвздэ До хксансиЧере Через 1послеНаеэвО,нчоств Яебзб моль/ноль в1644070 Санснтоиетричпохезатепн Переметам зиульсин прнВреме хиам.санслОнл. домоментаведениесоеднлввлл Ац Обдаввремйхмм. 8)дмаротн.ед. ЕолнчестаосоелинеинаРс, Ра,Ец, РЬ Немеет авелснпх соединении РсРа, еа, Рь СоединениеРс, Ра,Кц, РЬ,тип,С форме,талолинн состзз НХ инатАцдолгво,/ноль оличествиоль мольВ мхм енсннпн,О 130 12 1, 79 1 О Е н й 11 О 0 н 9 1 О 2,0 6,9 1 О Иван(ЭДтРЬап й й г й 0,3 12 1 ОггУсловие осунестзленна синтеза змуиьсН Через 5 ниипослеИаВОЧерез 20 ннипослеИвгвдоЛо хпм,сеисиб,Через 1 О знпослеИагвгоЧерез 30 мннпослеИве беЛо хпм,сенсиб Через 30 мнпослесоед. Ацчароз 60 мнпосле АцДо хнмсенсибЛо он,сенсиб.ПослеНедвгб Ло хнм,саисиб,Через 5 нннпослаИадвгоЧерез 20 нннпосле8 4644070 Продолжение таблицы сенснтоиетряч,покпзвтепи условна осунествленил синтеза знупьсийЙ Параметрм змульсий При" мер Тип,Диен,ая,и(, нви Ф ест иеи оепииеннт, Рд,и, РВ,онепт ввеаяия соеииеяип РСб,сидсосНк они ноп,РЬ (12) ЭДТА среяниталь 20 08 а иветоевбгаг пллнятио- очевмнн Ло яим,сенснб. 35 . 0,8 50, 0,8 6,811:Составитель, А. КругловТехред МвДндцк Корректор Т,едактор В.данко Заказ 3239 Тираж 299 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ ССС113035, Иоскваб %-359 Раушская наб., д. 4/5 изводственно-издательский комбинат "Патент", г,Ужгороде Ул. Гагарина,10 Язоматрич, АВВт(1) . 3,6ноп,2 Иере(Э)ОА)Иарг(ДТ 1 А)С 1ИаРсг(ВОе)(ЭДДА)Верб О)21)АС 1И РА(ЭЛЛА) г8 Рбг(ТГГА)С 1 гИасЕо(ЭЛТА)(Рпеп ХодячееИесбаазМойьнолАВ ена кн- асщее часовен время л. до ким. мента сален" едеиня бппоедняе- мнн

Смотреть

Активаторы химической сенсибилизации галогенсеребряных фотографических эмульсий