3-окси-4 — Метка (original) (raw)
Способ получения 3-окси-4, 4, 4-трихлормаслянойкислоты
Номер патента: 182135
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 51/09, C07C 59/115
Метки: 3-окси-4, 4-трихлормаслянойкислоты
...1 1, В колбят в течени иолактона кислоты, пакуумомок весом 8 е с ооратным холодилье 2 час 7,5 г р-трихлорс 10 мл 30 - 85%-ной осле чего кислоту отго водоструйного насоса.г представляет собой Пример ником кипят метил+про муравьинойняют под Сухой остат Изобретение относится кства исходных продуктов длочной кислоты, применяеммышленности,Известно получение 3 масляной кислоты взаимодс малоновой кислотой прионной смеси с последующимежуточного продукта в кипродуктов при этом низок,са длительно.С целью сокращения врповышения выхода целевогожено в качестве исходного пвать р-трихлорметил+проп КСИ,4,4-ГРИХЛОРМАСЛЯ НОСЛОЫ З-окси,4,4-трихлормасляную кислоту с т. пл, 119 - 122 С. Выход 97%, считая на р-трихлорметил+пропиолактон.После...
Способ получения амидов 3-окси-4, 4, 4-трихлормасляной кислоты
Номер патента: 186436
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 231/04, C07C 235/06
Метки: 3-окси-4, 4-трихлормасляной, амидов, кислоты
...10 30 20 100 100 100 114 - 15 Пиперидин Эфир 5 - 10 20 100 150 - 1 Т е же р езул ьт ат ы п олуч ены в пириди не 20 Эфир 5 - 10 Морфолин 194 - 5 100 Те же результаты получены в ацетонитриле 1 оо Бензимидазол Ацетонитрил 240 207 - 8 Тетрагидрохинолин 80 141 - 2 125 60 2-хлорфенотиазин 148 - 9 125 60 80,1Предлагаемый способ состоит в том, что ртрихлорметил Р-пропиолактон подвергают взаимодействию с аммиаком или аминами в среде органического растворителя, например ацетонитрила,Пример, В раствор 0,8 г р-трихлорметил+пропиолактона в 5 мл ацетонитрила в течение 30 мин пропускают избыток аммиака; растворитель отгоняют в вакууме. Остаток -2сырой З-окси,4,4-трихлорбутириламид, т. пл, 110 в 1 С, после перекристаллизации из воды т. пл. 114 - 115...
Способ получения 3-окси-4, 4, 4-трихлорбутирогидроксамовой кислоты
Номер патента: 187007
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 259/06
Метки: 3-окси-4, 4-трихлорбутирогидроксамовой, кислоты
...солянокислый ги исталлизации из 31 С. ; 6,54; С 1 47,04;ОЗС 131. ,29; С 47,87,ратуре не описан Изобретение может найти применение в области биологически активных соединений.Предложен способ получения З-окси,4,4- трихлорбутирогидроксамовой кислоты, заключающийся в том, что р-трихлорметил+пропиолактон подвергают взаимодействию с солянокислым гидроксиламином при кипячении в спиртовой среде.П р и м е р. Смесь 0,44 г (2,3 моль) р-трихлорметил+пропиолактона и 0,15 г (2,1 моль) солянокислого гидроксиламина кипятят 2 час в 6 мл спирта, затем растворитель отгоняют в вакууме, остаток с т. пл.127 - 130 С промывают эфиром, осадок 3-окси,4,4-трихлорбутирогидроксамовой кислоты отфильтровывают. Выход 0,51 г (93% теоредрокс спир ического, считаамин....