Амидного — Метка (original) (raw)

Патенты с меткой «амидного»

Способ контроля качества амидного жома

Номер патента: 291704

Опубликовано: 01.01.1971

...производства амидного жома по содержанию азота в образцах сложны и требуют большой затраты времени.В предложенном способе качество амидного жома контролируют по интенсивности окрашивания раствора мелассы, для чего 0,496 г амидной мелассы растворяют в 60 мл горячей воды, охлаждают, фильтруют, фотоколориметрируют. Полученная оптическая плотность фильтр ата служит эталоном.К 2 г амидного жома добавляют 60 мл горячей воды 70 - 75 С, перемешивают и выдерживают в течение 5 мин в водяной бане при температуре 80 С. Фильтруют, охлаждают до 20 С и фотоколориметрпруют. Оптическуюплотность сравнивают с эталоном.П р и м е р. Амидный жом содержит (в г):Жом 75,25 Меласса 19,1Карбамид 5,7Для приготовления эталона берут навескуамидного жома в 2 г...

Способ получения амидного жома

Номер патента: 342595

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Кудасов

МПК: A23K 3/03

Метки: амидного, жома

...до 70 - 80воряют мочевину, затем этотшивают с сушеным жомом. ющим образом: С и,в ней растраствор перемеУстановле чения амидн распределяе вует высоко ны и повыш способе полуна равномерн что способст азота мочевт 14,9%,о, что при такомого жома мочевся в массе жомиу использованитет удои коров н оа явля- подогресуше,ным едмет изобретени Способ помешива,нияины, отличиерного раоп , ее раство р перемеш путем моче- равносе жои раст 20 ма воИзобретение относится к способам получения корма, в особенности корма для жвачных животных.Известны способы изготовления амидного жома путем смешивания сушеного жома, патоки и мочевины, Однако эти способы не обеспечивают равномерное распределение мочевины в массе жома, а использование такого жома на корм,...

Способ получения амидного соединения

Номер патента: 1757473

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Ацуси, Есиаки, Канехико, Тосиаки, Ясутака

МПК: C12N 9/06

Метки: амидного, соединения

...отсырого раствора фермента и 4,8 мл 0.05 М 25 носительную величину, выражающую скофосфатного буфера (рН 7,7) смешйвают ирость реакции в случае, когдазатем 5 мл 0,05 М фосфатного буфера (рНиспользованйый жидкйй экстракт не пол 7,7), содержащего 5 мас.ф 6 акрилонитрила, учает светового облучения.добавляют в этусмесь. Смесь вводят в реак- . В табл. 4 показана зависимость скороцию при температуре ОС. После заверше сти реакции от общего количества световой.ния реакции полученный акриламидэнергии,подаергают количественному анализу с помощью газовой хроматографии для опреде- . П р й м е р 5, 5 мл каждого из жидкихления скорости реакции. Для 35 экстрактов клеток, стоящих в темноте, полосуществления реакции используют свето- ученных по примеру...