Диметиламинопропиламид — Метка (original) (raw)

Патенты с меткой «диметиламинопропиламид»

@ -диметиламинопропиламид 2-амино-3-оксофенотиазин-8 карбоновой кислоты, образующий комплексы с днк и обладающий противоопухолевой активностью

Загрузка...

Номер патента: 1100861

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Гинзбург, Кривцова, Нехорошев, Севбо, Софина, Яворская

МПК: A61K 31/5415, A61P 35/00, C07D 279/18 ...

Метки: 2-амино-3-оксофенотиазин-8, активностью, диметиламинопропиламид, днк, карбоновой, кислоты, комплексы, обладающий, образующий, противоопухолевой

...с метиловым эФиром 3-нитро- .4-хлорбензойной кислоты с последующим кипячением образующегося метилового эфира 2,4 "динитро-метоксидифенилсульфид-карбоновой кислоты в смеси 48-ной бромистоводородной и ледяной уксусной кислот. Полученную 2,4 -динитро.-оксидифенилсульФид-карбоновую кислоту нагревают .с хлористым тионилом, образовавшийся хлорангидрид подвергают взаимодейИз табл.2 видно, что противоопухолевый эФФект соединения Формулы 1 близок к противоопухолевому эФФекту известного соединения, а его разовая доза в 3 Ю 4 раза меньше. Это указывает на его более высокую биологическую активность. 4 .гр. Табли ца 1 ЕЕЮЮЮЮКг 10иСоединение Ионнаясила Предлагаемое . 0,1 0,025 0,29 0,60 Известное 0,1 0,2 П р и м е ч а н и е. К " константа...

@ -диметиламинопропиламид 2-амино-3-фенотиазон-1-карбоновой кислоты, обладающий противоопухолевой активностью

Загрузка...

Номер патента: 704062

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Гинзбург, Окулова, Севбо, Софина, Яворская

МПК: A61K 31/5415, A61P 35/00, C07D 279/36 ...

Метки: 2-амино-3-фенотиазон-1-карбоновой, активностью, диметиламинопропиламид, кислоты, обладающий, противоопухолевой

...во- Продукт хорошо растворим в больдородом в присутствии катализатора . шинстве органических растворителей,никеля Ренея, По окончании восста- а такжев воде при рН 4-6, благодаряновления отфильтровывают катализатор 1 О чему оказалось возможным всесторонтак, цтобы Фильтрат смешивался со нее изучение противоопухолевой актив 150 мл 4-ной соляной кислоты, затем ности нового Фенотиазонового произполученную смесь вливают при переме- водного формулы 1, используя последшивании в раствор 15 г РеС 1 6 НО . ний в виде водных растворов. Полученв 70 мл 1-ной соляной кислоты. Чее ные данные приведены в табл.1-3.рез 20 ч темно-вишневый раствор под-щелачивают бикарбонатом натрия до. Результаты испытаний показали,рН 9, экстрагируют краситель...