Глицидола — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «глицидола»
Способ получения глицидола
Номер патента: 278670
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иванова, Малныкина, Маркина, Полковникова
МПК: C07D 301/12, C07D 303/14
Метки: глицидола
...через обычные фильтры и снова возвращается в процесс, Таким образом, стадия регенерации катализатора отсутствует, что упрощает технологию.Способ заключается в следующем,Процесс проводят при молярных соотношениях аллиловый спирт:перекись водорода= = 1; 0,3; спирт: вода= 1 - 5, количество же катализатора составляет 3 - 6% от веса аллилового спирта. Реакционную массу выдерживают при 50 С от 3 до 9 час в зависимости от соотношения взятых количеств спирта и перекиси водорода, после чего отфильтровы 10 Кроме глицидола, получают еще некотороеколичество глицерина за счет взаимодействияглицндола с водой, причем суммарный выходтлицидола и глицерина близок к 95% по использованному сырью.15П р и м е р 1. 417,1 г 97%-ного аллиловогоспирта,...
Способ получения глицидола
Номер патента: 288742
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Владыкин, Козлов, Конов, Конова, Кукарников, Марковский, Нц, Сироткин, Токмаков
МПК: C07D 301/26, C07D 303/14
Метки: глицидола
...в производстве раз х эпоксидных соединений.естеи способ получения глицидола пу заимодействия моиохлоргидрина глицс с осиовпым рсагентом, например едки в среде метилового спирта с последуо ушкой промежуточного продукта суль натрия и выделением целевого продук естиьми приемами, Выход целевого про 20 60 о/о Однако в известном способе процесс получсии 51 Глицидо,а сопровождается протекаиием 1 юбочшлх реакций, что нс дает возможиости получить конечный продукт с хорошим выходом,С целью увеличения выхода целевого продукта предложен способ получения глпцидол 11, здкл 01 а 10 щи 1 с 51 В том, что Глицидол получают путем взаимодействия монохлоргидрииа глицерина с основным реагеитом, например едким кали, грп температуре кипения реакционной...
Способ получения глицидола
Номер патента: 368746
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 301/14, C07D 303/14
Метки: глицидола
...3,06 г (0,053 моль)/мин.Раствор надуксусной кислоты (8,15%) и уксусной кислоты (3,12/о) в диизобутилкетоне подают со скоростью 25,0 г/мин. Всего подают 17,348 г раствора, или 18,84 моль надуксусной и 9,01 моль уксусной кислот,Температура паров в верхней части колонны 46 - 48,5 С; на участке подачи аллилового спирта 51,5 - 52 С; на участке подачи надуксусной кислоты 72 - 73,5 С, в ребойлере 96 - 99 С,Получают 1,154 г дистиллата, содержащего (в о/о): ацетальдегида 0,04, пропионового альдегида 0,1, метилацетата 2,5, акролеина 1,6, метанола 3,8, диаллилового эфира 0,4, аллилацетата 1,0, пропанола 0,9, аллилового спирта 85,2, глицидола 0,49, уксусной кислоты 0,66 и компонентов, состав которых не определен, 3,2. Время пребывания в...
Способ получения глицидола
Номер патента: 471718
Опубликовано: 25.05.1975
Авторы: Рольф, Сеймур, Уоррен, Хсианг
МПК: C07D 1/18
Метки: глицидола
...количества побочных продуктов время пребывания реакционной эпоксцлирозанной смеси в О- лоне после отпаривация лолсцо быть непродолжительным и составлять менее 2 - 5 лп 1 н.В верхней части ректцфцкацион ной элонцы, цз которой отбирают уксусную кислэту и которая также мэжет быть цспользована в качестве реактора для второй стадии эгоксилирования, поллерживают температуру 25 - 30 С, Колона с:аожена рибойлером в цижцей части. Высококипящие материалы отбирают из рибойлгра прц 140 - 160 С.Глицилол отбирают с соответствующей тарелц Выше рцбойлера пги 75 - 85 С.При проведециц процесса листилляццз двух колоннах рибойлер первой колоц:ы может работать при мшпмальцой температуре, составляющей, например, 80 С и 100 С, глицидол отбирают из...
Способ совместного получения глицидола и олефиновых углеводородов
Номер патента: 480695
Опубликовано: 15.08.1975
Авторы: Бобылев, Мельник, Фарберов
МПК: C07C 33/02
Метки: глицидола, олефиновых, совместного, углеводородов
...смеси при тем. пературе - 16 С приводит к образованию двух жидких фаз, по составу близких к приведенным в примере 1.П р и м е р 3. Эпоксидирование аллилового спирта осуществляют аналогично примеру 1, но в качестве растворителя применяют и-пентан. Расслаивание реакционной смеси осуществляют при температуре +10 С. При этом образуются жидкие фазы с весовым отношением нижнего слоя к верхнему 1,37.Ниже приведены составы слоев (вес. /о): Пример 4. В реактор загружают 160 г аллилового спирта, 180 г гидроперекиси третичного бутила, 3 10-з моль хлорокиси ванадия на 1 моль ГП и 556 г и-гептана. Эпоксидирование аллилового спирта осуществляют при температуре 80 С, давлении 1 ата в течение 2,5 ч. За это время конверсия гндроперекиси...
Саособ получения винилоксиэтилового эфира глицидола
Номер патента: 602501
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Воронков, Вялых, Григоренко, Истомина, Круглов, Максимов, Недоля, Петров, Раппопорт, Трофимов, Якубов
МПК: C07D 303/28
Метки: винилоксиэтилового, глицидола, саособ, эфира
...С/2 мм рт.ст., п" 1,4465; Й1,0333, Выход на прореагировавший ЭПХГсоставляет 87,8. Возвращено 18,6 гЭПХГ. Конверсия ЭПХГ 40,6, Кубовыйостаток 0,9 г.П р и м е р . 2. Смесь, состоящуюиз 9,6 г едкого натра 1,1 г ТЭБА(0,8 вес., 6 г воды и 76,8 г изобутилвинилового эфира, перемешивают итермостатируют при 47 С, Затем вводят17,6 г МВЭ и после достижения заданной температуры подают 23,8 г ЭПХГ соскоростью 0,75 моля/ч, т.е. в течение21 мин Соотношение МВЭ:ЭПХГ:КаОН=1 ф 2 НО растворитель 1 2Смесь выдерживают при перемешивании2 ч 45 мин и обрабатывают, как описано в примере 1. В результате получают17,0 г 59,2 винилокса и возвращают11,1 г ЭПХГ. Выход на прореагировавший ЭПХГ составляет 86. КонверсияЭПХГ 53,4 Кубовый остаток 0,8 г.. П р и м е р 3 В...
Способ получения винилоксиэтилового эфира глицидола
Номер патента: 1129208
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Белозеров, Клименко, Кухарев, Мощенко, Недоля, Попов, Станкевич, Трофимов, Тюньков, Харитонов
МПК: C07D 303/24
Метки: винилоксиэтилового, глицидола, эфира
...устройством (360 об/мин) с турбинной мешалкой, загружают 7048 г. (80 моль) МВЭЭГ, 44414,4 г (480 моль) ЭПХГ и 4000 г (100 моль) БаОН. Реакцию проводят при перемешивании, поддерживая температуру внутри реактора 49-54 С. По истечении 6 ч смесь отфильтровывают на друк-фильтре, осадок промывают 30 л воды. Органический слой отделяют и всю полученную органику разделяют обычной вакуумной разгонкой. Получают 9310 г (80,77) винилокса и возвращают 507 г МВЭЭГ. Выход целевого продукта на прореагировавший МВЭЭГ 92,8%. Конверсия МВЭЭГ 877. Кубовый остаток 596 г (6,47 от массы полученного винилокса).П р и м е р 8. В прибор, описанный в примере 1, загружают 17,62 г (0,2 моль) МВЭЭГ, 9253 г (1,0 моль) ЭПХГ и 12,0 г (0,3 моль) МаОН. Содержание...