Кислотыг — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «кислотыг»
Способ получения родананилидов диалкилтиофосфорнои кислотыг: аюс; 1ая f• i: . jj)jtfi5«”-•,: .: г; кч;: с; ая: ; ja; qt3k;
Номер патента: 173066
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Андреева, Мельников, Оболенскова, Пронченко, Швецова
МПК: A01N 57/30, C07F 9/24
Метки: 1ая, jj)jtfi5«"-•, qt3k, а.я, аюс, диалкилтиофосфорнои, кислотыг, кч, родананилидов
...обладаюами, диалкплхлортмодействию с зав присутствии рганических осноодписная группаБд Изобретение относится к области получения органических соединений, обладающих фунгицидными свойствами,Предлагаемый способ получения родананилидов диалкилтиофосфорной кислоты состоит в том, что диалкилхлортиофосфаты подвергают взаимодействию с замещенными родананилидами в присутствии третичных аминов или неорганических оснований. 1 оПример 1. К раствору из 18,5 г 3-хлор-родананилина и 13 г триэтиламина в 75 мл сухого бензола постепенно прибавляют 20 г диметилхлортиофосфата. Реакционную смесь выдерживают при 50 С в течение нескольких 15 часов, Выпавший хлоргидрат триэтиламина отфильтровывают, выделившееся масло отделяют и промывают водой в растворе...
Способ получения 6-аминопенициллановой кислотыг,; -•.; q1. и1-1: . “ллзтка
Номер патента: 173890
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Готовцева, Дендзе, Завилей, Иофо, Клаповска, Левитов, Ска, Шнеерсон, Юдина
МПК: C12P 37/06
Метки: 6-аминопенициллановой, и1-1, кислотыг, ллзтка
...состава; кукур экстракта 2% (по сухому весу), агар р 1-1 7. Пассажи на указаной среде пр ежедневно, После 15 пассакей получ активироваппую культуру используютчестве посевного материала для ферментациимикробной массы.Ферментацию осуществляют в коническойколбе емкостью 750 мл, содержащей 100 мл 5 стерильной питательной среды (2%-ного кукурузного экстракта). Засев производят смывом одного агарового косяка пассированной культуры Е. со 11 (штамм 9637), после чего смесь инкубируют на круговой качалке в те чение 18 час прп 24 С. Инокулят асептическипереносят в 70 л питательной среды, содержащей 2% ку.курузного экстракта и 0,05% фенилуксусной кислоты. После ферментации при 23 - 24 С в течение 18 час с аэрацией 15 (0,5 - 1,0 объем воздуха...
Способ получения производных перфторметакриловой кислотыг. асёсосзная, глат10-т; 1швшбие-ло: т: –
Номер патента: 379567
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Институт
МПК: C07C 233/09, C07C 69/62
Метки: 1швшбие-ло, асёсосзная, глат10-т, кислотыг, перфторметакриловой, производных
...50,5 - 51,0 С. Литерат ные: т. кип, 52 С. Спектр ЯМР Р 1 с известным,4550 Калинина Составитель Т. Редактор В, Зенкевич Техред Г. Дворина Корректор Е. Михеева Заказ 3463 Л Изд.1854 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-ЗБ, Раугпская наб., д. 4/5(СРз) зС = С (ОСзНз) 2и около 0,02 г (около 0,00015 моль) эфирататрехфтористого бора (СзНз) зО ВГ, нагревают с обратным холодильником 2 час (температура бани 90 С). В ловушке, охлаждаемойдо - 78 С, собирают около 0,7 мл фтористогоэтила (идентифицирован с помощью спектров ЯМР). Перегонкой остатка выделяют этиловый эфир перфторметакриловой кислотыСРз=С(СРз) СООСзНз,выход 2,20 г (85% от теории); т, кип. 106,0 -107,5...