Стрептокиназы — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «стрептокиназы»
Способ получения стрептокиназы
Номер патента: 643531
Опубликовано: 25.01.1979
Авторы: Вернер, Герхард, Гюнтер, Дитер, Карл-Людвиг, Клаус-Дитер, Роберт, Роземари
МПК: C12D 13/10
Метки: стрептокиназы
...2 мм. Они имеют крчглую форму, гладкие по краям н слегка вьптрслые. Оптимум роста идет при температуре 37 С. При росте на шггательной среде с кровью у штамма происходят характерные изменения, Вокруг колонии развивается прозрачный осадок, в котором растворены красные клет.ки крови (эритроциты),Способ поясняется следующими примерами.П р н и е р 1. Жидкую питательную среду, состояцтую из 20 г на 1 л панкреатического пептона нз мяса или рыбы, 5 г/л поваревтой соли, 2% говяжей сыворотки или дрожжевого автолизата с содержанием 0,2% азота, вместе с жидкой пита. тельной средой, запивают в колбу Эрлейнмейера Объемом 200 мл, стернлпзутот и с 10 мл суспензии.СТРЕПТОКОККЗ ЗКВИЗ 111(113 ИС (СТРЗЕ 1 ОКОКК ТРУПЬ(С( засевают в сИзцо 3 Отпчес(о;1 13...
Способ получения стрептокиназы
Номер патента: 836083
Опубликовано: 07.06.1981
МПК: C12D 13/10
Метки: стрептокиназы
...у которого величину рН предварительно устанавливают до 3,0. После 2 ч перемешивания Фильтруют через грубый Фильтр из спекшихся частиц стекла ( 6 - 2) н выбрасывают Фильтрат. Карбоксиметилцеллюлозу протелэают 0,5 л 0,01 н уксусной кислоты. Затем производя элюирование стрептокиназы посредством 1 л Фосфатного буфера (Ор 05 М Фосфата, 0,1 М Май рй 8,0), Величину рН в элюате устанавливают 7,0 н (10 мл 1 И СаСВ при постоянно поддерживаемой величине рН осаждается стрептокизин. Осадок отделяют центрифугированием после 30 мин и выбрасывают. Стрептокн" вазу осаждают при рН - 5,5 прн ломо щи 350 г сульфата .аммония (на 1 л). Осажденная осадок растворяют прнблйзителъно в 60 мл воды, устанавливают величину рН суспензии 9,0, подвергают диалнзу с...
Состав для стабилизации стрептокиназы
Номер патента: 897247
Опубликовано: 15.01.1982
Авторы: Дымонт, Никандров, Пыжова, Рубинштейн
МПК: A61K 38/45
Метки: состав, стабилизации, стрептокиназы
...ное количество ф -аланинаПосле добавления этих составов в оди иаковых количествах (20%) к раствору фермента исследовали изменение активности стрептокиназы лри выдерживании3 897 247 растворов при + 25 С, Контролем служил состав, приготовленный из отечественных ингредиентов по рецептуре НеааСЕ 0. Результаты сведены в таблицу, где показано влияние Ь -алинина на стабильность стрептокиназы в растворе. Активность стрептокиназы ( И фибринолитических единиц) при добавлении-аланина в количестве, г/л Время испытаний ч0 5,0 15,0 6,5 7,12 4,71 11,99 7,12 7,42 7,72 5,61 9,22 8,92 11,63 10,73 7,12 6,82 5,61 4,71 5,61 6,82 24 5,31 6,82 6,21 72 5,61 6,21 6,52 6,21 Составитель Т, ПавловичРедактор М. Товтин Техред С.Мигунова Корректор О. Билак...
Состав для стабилизации стрептокиназы
Номер патента: 933095
Опубликовано: 07.06.1982
Авторы: Дымонт, Никандров, Пыжова
МПК: A61K 38/43, A61K 47/18
Метки: состав, стабилизации, стрептокиназы
...6,82 72 Как видно из материалов таблицы, оптимальная добавка натрия глютаминовокислого находится в пределах 13,0 г/л и при дальнейшем увеличении его количества эффект заметнееснижается.В результате испытаний установлено, что активность стрептокиназы (0 д Фибринолитических единиц) до добавления испытуемых стабилизирующих . составов равнялась 6,21. После добавления стабилизирующего состав без натрия глютаминовокислого активность стрептокиназы равнялась 4,41, а после добавления стабилизирующих составов с 6,5; 13,0; 26,0 г/л натрияглютаминовокислого активность составила соответственно 6,0; 11,20; 6,21. При определении активности смесей стрептокиназы и стабилизирующих составов в процессе инкубации при +25 оС через 1,3 и 5 ч установлено...
Состав для стабилизации стрептокиназы
Номер патента: 1084024
Опубликовано: 07.04.1984
Авторы: Алексеева, Байдакова, Давыдова, Лебедева, Литке, Мания, Немирович-Данченко, Семенова, Смирнова, Шашкова
МПК: A61K 38/45
Метки: состав, стабилизации, стрептокиназы
...подлежащих лиофилизации, целесообразно в составе предлагаемой рецептуры дополнительноввести 1,0-5,0 вес,В аминоуксуснойкислоты,П р и м е р 1. Стабилизирующийсостав готовят растворением в дистиллированной воде желатиноля, хлористого натрия и кристаллогидрата сернокислого магнияМ 57 НОиз расчета следующей конечной концентрации указанных ингредиентов, вес.%; желатиноль0,6; хлористый натрий 0,85;)И 504 7 Н 200,41 (что обеспечивает содержанйесернокислого магния 0,20); дистиллированная вода остальное.Этим составом разбавляют концент. -рат стрептокиназы до конечной активности фермента 13000 ед/мл. Однучасть стабилизированного растворастрептокиназы хранят при комнатнойтемпературе в жидком виде, а другую - при той же...
Способ получения стрептокиназы
Номер патента: 1147749
Опубликовано: 30.03.1985
Авторы: Алексеева, Буровая, Лебедева, Немирович-Данченко, Смирнова, Фейгельман, Шашкова
МПК: C12N 9/70
Метки: стрептокиназы
...по 600 мл) и диализуют в них против 100-кратного объе ма 0,0158 М фосфатного буферного раствора в течение 3-х суток приотемпературе 612 С. В результате диалиэа стандартиэируется солевой сос 1 тав концентрата и происходит освобождение от оставшихся солей питательной среды,Концентрат очищают от стрептолизина и пигментирующих веществ сорбцией нй фосфате кальция. Для проведения Э 5 операции сорбции предварительно готовят гель фосфата кальция путем смешивания 450 мл 0,5 М фосфатного буфера (рН 7,2) с 225 мл 1 М раствора уксуснокислого кальция с последующей 40 трехкратной отмывкой геля фосфата кальция 0,05 М Фосфатным буфером (рН 7,2). На образовавшийся гель наносят 1,8 л концентрата стрептокиназы и перемешивают в течение 20 мин 45 при...
Способ определения фибринолитической активности препарата стрептокиназы
Номер патента: 1242522
Опубликовано: 07.07.1986
Авторы: Алексеева, Берестовая, Лебедева, Немирович-Данченко, Фейгельман, Шашкова
Метки: активности, препарата, стрептокиназы, фибринолитической
...в.0,5%-ном растворе лимоннокислого натрия, объем которого равен (О исходного объема плазмы. Растворподвергают диализу в те чение 24 ч при 3 С против 100-кратного объема 0,5%-ного раствора лимоннокислого натрия, осветляют цент-. рифугированием и лиофилизируют;Операция 2. Определение коагулируемого белка по Бидвелл.К 0,2 мл пробы испытуемого раствора фибриногена добавляют 4,8 мл мединалового буфера рН 7,4 и 0,1 мл тромбина. Данную смесь термостати-оруют при 37 С в течение 1 ч, после чего образовавшийся сгусток промыввают охлажденным до 8 С 1,85%-ным раствором хлористого натрия, отжимают жидкость на фильтровальной бумаге и.переносят осадок в пробирки с 2 мп 0,1 М раствора едкого натра. Пробирки кипятят до полного растворения сгустка...
Способ оценки активаторного действия стрептокиназы на фибринолитическую систему
Номер патента: 1257088
Опубликовано: 15.09.1986
МПК: C12N 9/40, G01N 33/86
Метки: активаторного, действия, оценки, систему, стрептокиназы, фибринолитическую
...составляет 0,300, или 54 от исходного (т,е, от 100 .), Такимобразом, доля растворенного гелясоставляет 46 - величина, являющаяся оценкой активаторного действияданной дозы стрептокиназы через30 мин после введения в организм.П р и м е р 2, Кроликам однократно внутривенно вводят стрептокиназув дозах 30 и 60 тыс, ед./кг, До введения и через 10, 30, 60 и 120 минпосле введения у животных берут кровьдля получения оксалатной плазмы.Оценку действия стрептокиназы проводят, как описано в примере 1, Образцы плазмы до и через 10, 30, 60 и120 мин исследуют раздельно. Предлагаемый способ сопоставлялся с известным способом оценки, основанным наопределении процента убыли содержания фибриногена колориметрическимметодом Лазара,Результаты испытаний...