Сульфоланового — Метка (original) (raw)

Патенты с меткой «сульфоланового»

Способ получения хлорсодержащих сульфидов сульфоланового ряда

Номер патента: 416350

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Безменов, Варшавец, Изобретени, Ставинога

Метки: ряда, сульфидов, сульфоланового, хлорсодержащих

...(аналогично их метильные гомологи) хлорируют в абсолютном инертном растворителе, например четыреххлористом углероде. Избыток хлора и четыреххлористый углерод отгоняют и к остатку сульфоланилсульфенилхлорида в инертном растворителе в мольном соотношении 1; 1 прибавляют ненасыщенное соединение содержащее двойную или тройную связь. Смесь перемешивают дополнительно 2 - 3 час и затем выделяют обычным способом целевой продукт,Способ иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. 0,06 мл сульфоланилмеркаптана или 0,03 моль дисульфоланилдисульфида в 200 мл абс, четыреххлористого углерода хлорируют при комнатной температуре до исчезновения осадка, После удаление хлора и избытка четыреххлористого углерода к остатку в СС 14 или в другом...

Способ получения производных сульфокислот сульфоланового ряда

Номер патента: 418476

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Безменов, Изобретени, Мат, Ставинога

МПК: C07D 333/48

Метки: производных, ряда, сульфокислот, сульфоланового

...протекающих реакций, проводимых без выделения проме жуточных продуктов.Смесь сульфолена, сульфолепов, 3-хлор 4-оксисульфолана или 3.4-эпоксисульфолана и 10 - 20%-мого водного раствора гпдросульфида (или сульфида) натрия при соотношении 15 между реагентами 1: 1,1 - 1,5 перемешивают1 - 8 час при 50 - 80 С и хлорируют при этой или более низкой температуре (20 - 30 С) смесью хлора с воздухом (1: 1 - 10). Осадок сульфоланилсульфохлоридов отфильтровы вают. Выход 90 95%.При образовании солей оксисульфолапплсульфокислот их переводят в оксисульфоланилсульфокислоты, пропуская через катиопит КУв Н-форме, и выделяют в чистом виде, 25 удаляя воду, Выход 80 - 85%.П р и м ер 1. Смесь 112 г сульфоленав250 мл воды и 250 мл 25%-ного гндросульфида...

Способ получения меркаптанов сульфоланового ряда

Номер патента: 418478

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Безменов, Варшавец, Изобретени, Мат

МПК: C07C 149/26, C07D 333/48

Метки: меркаптанов, ряда, сульфоланового

...3-галоид-оксисульфолан обрабатывают 10 - 15%-ным водным раствором гидросульфида натрия, преимущественно при 20 - 100 С и соотношении между исходными продуктами 1: 1,1 - 1,5.Соответствующие мер каптаны выделяют при подкислении обычными приемами, Выход целевого продукта 80 - 85%.П р и м е р 1. Смесь 318 г (2,7 моль) сульфоленаи 1,5 л 10 - 15%-ного водного раствора гидросульфида натрия нагревают 8 час при 50 - 60 С и энергичном перемешивании, нейтрализуют соляной кислотой, экстрагируют хлороформом и выделяют 361 г (87%) сульфоланилмеркаптана, т. кип. 150 - 153 С/2 мм; п 1,5495. Д ю 1 3820Найдено; %: С 3147; Н 537; 8 4230; МКр 35,0.С 4 Н 80252.Вычислено; %: С 31,56; Н 5,30; 5 42,12; МКр 34,6П р и м е р 2. Смесь 4-оксисульфоленаи 10%-ного...

Способ получения простых оксиэфиров сульфоланового ряда

Номер патента: 453407

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Безменова, Изобретени, Лурье

МПК: C07D 333/48

Метки: оксиэфиров, простых, ряда, сульфоланового

...реакционной смеси цс20 превышала 30 - 36 С, После прибавления всего количества хлоргидрина содержимое реактора перемешивают 2 ч прп 50 С. Избытокметилата натрия нейтрализуют концентрированной соляноп кислотой и хлорцд натрия от 25 фильтровывают. метанол упаривают в вакууме. Получают 16,8 г вязкого масла соломенного цвета,4-Метилоксисульфоланолвыделяют ва куумной разгонкой. Выход 11 г (66%) продукта30 с т, кип, 120 - 125 С (0,01 мм рт. ст.).453407 Предмет изобретения Составитель Т. ТитоваРедактор Т. Девятко Текред 3. Тараненко Корректор Е. Рогайлина Заказ 31/18 Изд. М 1928 Тираж 506 Подписное Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5(0,22 моль)...

Способ получения бис-лактонов сульфоланового или тиациклогексанового ряда

Номер патента: 467068

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Новицкая, Первушина, Самирханова, Толстиков

МПК: C07D 5/06

Метки: бис-лактонов, ряда, сульфоланового, тиациклогексанового

...оставляют на 4 - 7 ч при комнатной температуре. Для разложения перекиси реакционную смесь нагревают прп 60 - 70" в течение 1 - 2 ч.Растворителп упаривают в вакууме при 40 - 50 С, кристаллизуют из ацетона, получают 2,8 г (95% ) бислактона. Т. пл. 176 в 1.Найдено, %: С 50 6; Н 5 5; 5 10 9.С 1 гН 16065.Вычислено, 7 о. С 50,4; Н 5,6; 5 11,2.ИК-спектр, ъ см1100, 1300 (ЯОе) 1780 (С О в пятичленном лактоне).Спектр ПМР (пиридин), б. и. д.; 3,5 (211467068 Температура озоиолизаС Время окисления,ч Выходсоединения,Окисляющая смесь20 - 30 Муравыгная и серная кислоты и перекись водородаТо гке Муравьиная кпс лота: этилаие тат:3 60 - 70 Хлороформ 605 - 10 Метанол 75 - 80 90 - 98 Муравыьеая кислота, перекисьводорода, двуокись селена Муравьиная кис лота:...