Тетрафторбората — Метка (original) (raw)

Патенты с меткой «тетрафторбората»

Способ получения тетрафторбората калия

Номер патента: 176269

Опубликовано: 01.01.1965

Метки: калия, тетрафторбората

...себестоимость целевого продукта.Способ получения татрафторбората калия ведут в две стадии. Сначала получают раствор фторборной кислоты по реакции:4 КаР+2 Н 504+ НзВОз+ач == НВГ + 2 Иаз 304+ ЗНзО + а П (1)Количество реагирующих веществ берут соответственно уравнению (1). Количество воды берут в зависимости от количества и концентрации серной кислоты, чтобы в результате реакции обр вор и20 С не кр ся анатрия.Процесс ведут при 80 - 90 С не менее5 30 лшн. Небольшие количества кремнезема,содержащегося в ХаР, отфильтровывают израствора после его охлаждения до 20 С.Далее тетрафторборат калия осаждают изохлажденного до 20 С отфильтрованного раст 10 вора поташом, взятым в избытке (20%).Процесс протекает по уравнению;2 нВГ 4+ КзсОз= 2 КВГ...

Способ получения тетрафторбората 2, 4, 6-трифенилпирилия

Номер патента: 977458

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Бойко, Кожич, Трафимович

МПК: C07D 309/04

Метки: 6-трифенилпирилия, тетрафторбората

...10; По литературным данным:т. пл. 246-248 С,Л с, 368,417 нм( в дихлорэтане);Е 3,91102,72 10".П р и м е р 2, Реакцию проводятаналогично примеру 1, но ацетофенона берут 70 мл (0,6 моль), Выход рсоставляет 25,5 г (64,4).П р и м е р 3. Реакцию проводятаналогично примеру 1, но ацетонофейона берут 46,5 мл(0,4 моль).25Выход составляет 30,7 г (77).лП р и м е р 4. Реакцию проводятаналогично примеру 3, но вместо толуола используют о-ксилол. ВыходРсоставляет 22,1 г (55,8),тП р и м е р 5. Реакцию проводят 30 эаналогично примеру 3, но вместо толуола используют бензол, Выход составляет 23,3 г (58,8).Пример 6,10 1 мл (0,5 мольбензальдегида, 1/,6 10,075 моль), 35ацетофенона, 40 мл толуола и 12,3 мл(0,05 моль: ) эфирата трехфтористогобора кипятят с...

Способ получения тетрафторбората лития

Номер патента: 1013405

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Клинский, Князев, Макаренко, Просянов, Чистозвонова

МПК: C01B 35/06

Метки: лития, тетрафторбората

...упаривают в вакууме при температуре 60-70 ОС, остаток промывают на фильтрате небольшим количеством эфира и сушат в вакууме ( 1 мм рт.ст ) в течение 10-15 ч, медленно повышая температуру до 80 С.П р и м е р 1, В суспензию, содержащую 28,5 г фторида лития и 200 мл безводного тетрагидрофурана при интенсивном перемешивании пропускают трехфтористый бор со скоростью, обеспечивающей его полное растворение. Температуру в термостатированном реакторе поддерживают около 15 цС. Через 3 ч, когда реакционная смесь становится прозрачной, подачу трехфтористого бора прекращают, а перемешивание продолжают еще в течение нескольких часов для полноты проведения реакции. Непрореагировавший фторид лития (в количестве 0,5 г) отфильтровывают, Раствор...

Способ получения тетрафторбората натрия

Номер патента: 1214587

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Козма, Краснов, Трофимова, Фомин, Ягуд

МПК: C01B 35/12

Метки: натрия, тетрафторбората

...вещества 99,3%, Продолжительность процесса синтеза и кочцентрирования раствора составляетУ 1,66 ч, Выход готового продукта равен 97,0%. Удельная производительность реактора синтеза равна 213,8 кг тетрафторбората натрия на 1 мХ. ч,.5 О 5 20 25 30 35 40 45 50 3 1Одновременно в реактор загружаютв течение 2 ч ,49 кг тетрафторборной кислоты с концентрацией 707. и отношением суммы фтора к сумме бора,равным 3,99 и 0,543 кг углекислогонатрия с таким расчетом, чтобы молярный избыток тетрафторборной кислотыпо отношению к образующемуся тетраФторборату натрия был равен 1,25+ 0,257. Температуру процесса поддераживают 60 С. Полученную суспенэию сконцентрацией ИаВР, 85,07. охлаждаютдо 20 С. Кристаллы отделяют на нутчфильтре и сушат. Маточный...

Способ получения тетрафторбората натрия

Номер патента: 1217784

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Белова, Козма, Туманов, Шипкова

МПК: C01B 35/06

Метки: натрия, тетрафторбората

...тетрафторбората натрия и 0,33 г фторида натрия и 0,23 г тетрафторбората аммония. Содержание основного веществав продукте составляет 76%, выходпродукта 67%,В таблице приведена зависимостьвыхода продукта и содержания основного вещества в нем от температурыпроцесса,Данный способ позволяет повыситьвыход продукта с 64% до 98,5-997,при сохранении содержания основноговещества в продукте на уровне способа-прототипа - 99,3-99,67. и сократить продолжительность процессас 2-3 час до 0,5-1,5 час. Температуа о 200 300 350 400 425 450. 500 30-40 Содержаниеосновноговещества,7 76 95 99,5 99,6 99,4 96 89 99,3-99,6 Выход продукта, 7 67 98 98 5 99 9990 76 64 Тираж 452 Подписное ВНИИПИ Заказ 1071/26 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4...

Способ получения тетрафторбората лития

Номер патента: 1655083

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Коробцев, Мамонов, Мариненко, Матюха, Рудников

МПК: C01B 35/06, C01D 15/00

Метки: лития, тетрафторбората

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФТОРБОРАТА ЛИТИЯ, включающий взаимодействие фторида лития с газообразным трифторидом бора, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и сокращения продолжительности процесса, последний осуществляют в присутствии фтора при объемном соотношении трифторида бора и фтора 1 : 0,05 - 0,2 под давлением 0,35 - 2,50 МПа и при 70 - 250oС.

Способ получения тетрафторбората лития

Номер патента: 1785199

Опубликовано: 15.08.1994

Авторы: Жиганова, Коробцев, Мамонов, Мариненко, Матюха, Рудников

МПК: C01B 35/12, C01D 15/00

Метки: лития, тетрафторбората

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФТОРБОРАТА ЛИТИЯ путем взаимодействия фторида лития с газообразным трифторидом бора при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и повышения чистоты целевого продукта, процесс ведут в расплаве тетрафторбората лития при 400 - 420oС при давлении трифторида бора 0,2 - 2,5 МПа.

Способ получения тетрафторбората 7-n, n-диметиламино-2 диазофлуорена

Номер патента: 758718

Опубликовано: 10.05.2000

Авторы: Колесникова, Орешин, Платошкин

МПК: C07C 245/00

Метки: n-диметиламино-2, диазофлуорена, тетрафторбората

1. Способ получения тетрафторбората 7-N,N-диметиламино-2-диазофлуорена, отличающийся тем, что 7-N,N-диметиламино-2-аминофлуорен подвергают диазотированию нитритом натрия в присутствии водного раствора борфтористоводородной кислоты и диметилсульфоксида с последующим выделением целевого продукта разбавлением реакционной смеси водой.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что мольное соотношение амин : нитрит натрия : борфтористоводородная кислота составляет 1:1,7 - 1,8:6,6 - 6,9, а мольное соотношение борфтористоводородная кислота : диметилсульфоксид составляет 1:2,5 - 11,0.