Триорганосилиловых — Метка (original) (raw)

Патенты с меткой «триорганосилиловых»

Способ получения триорганосилиловых эфировкислот фосфора

Номер патента: 186479

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кирова, Легкой, Ленинградский, Орлов, Слесарь

Метки: триорганосилиловых, фосфора, эфировкислот

...С). Из реакционной смеси при фракционировании получают13,6 г (83,5% от теоретического) трис-(триэтил) -силилфосфата (т. кип. 193 С при 8 ммрг. ст.; п 1,4480; с 4 0,9651: МКО найдено122,25, МКО Вычислено 122,24),Найдено, 3/о: Ы 19,11; 18,96; Р 7,25; 7,20.С 191145 О 41 513Вычислено, 9/9; 51 19,11; Р 7,3,П р и и е р 4. Смесь 23,2 г (0,2 моль) триэтилсилана, 12,65 г (0,0527 моль) бистриметилсилилового эфира метилфосфиновой кислоты и коллоидного никеля, приготовленногоиз 0,15 г (0,0011 моль) хлористого никеля,нагревают В течение 15 мин при 70 С, а затем в течение 2 час при 140 - 160"С, Выделя 1 ощийся триметилсилан собирают черезверхний конец водяного холодильника в ловушку, охлаждаемую углекислотой в ацетоне,а затем переводят в...

Способ получения триорганосилиловых производных р цианэтилфосфоновой кислоты

Номер патента: 314759

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Долгов, Златанов, Орлов

МПК: C07F 9/40

Метки: кислоты, производных, триорганосилиловых, цианэтилфосфоновой

...соединениям, в том числе и к акрилонитрилу в присутствии алкоголятов металлов. 1Предлагаемый способ основан на этой реакции и состоит в том, что алкил- (триалкилсилил) -фосфиты или бис- (триалкилсилил) -фосфиты обрабатывают акрилонитрилом в присутствии гидрохинона при нагревании, пред почтительно при 120 - 200 С. Целевой продукт выделяют известными методами. Смесь 3,2 г (0,0 б моль) акрилонитрила, 13,5 г (О,Об моль) этилтриэтилсилилфосфита и 0,2 г гидрохинона нагревают в стеклянной ампуле в течение 30 час при температуре 130 С. После фракционированной вакуумной перегонки получают 2,5 г (15%) 0-этил- триэтилсилил+цианэтилфосфоната, т. кип.141 - 144 С/1,5 мм рт. ст., и 1,4470; с 142 о 1,0241.Найдено, %: Я 1 10,59; 10,42; Р 11,41;...