Уксуснокислого — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «уксуснокислого»
Способ получения свинцовых белил из основного уксуснокислого свинца и углекислоты
Номер патента: 27654
Опубликовано: 31.08.1932
Автор: Коган
МПК: C09C 1/16
Метки: белил, основного, свинца, свинцовых, углекислоты, уксуснокислого
...СОа /в - /1 о этого количества. После этого про пускание углекислоты приостанавливают, дают образовавшимся белилам осесть, маточный раствор декантируют и в нем снова производят осаждение тем же количеством углекислоты т.-е. 1/а в /,о всего необходимого количества, снова дают осесть белилам и декан. тируют маточный раствор. Эту операцию повторяют до полного осаждения основного углекислого свинца, т.-е. пока в маточном растворе не останется соединениесостава РЬ (СНаСОО)2.Все полученные свинцовые белила переносят в один общий сосуд и промываютВ, О. циею до исчезновения в промывщыхреакции на свинец, отфильтровыелила и высушивают при температуре не вьцре 50. Все операции осаждения производят при перемешивании (100 - 150 оборотов мешалки в...
Способ получения уксуснокислого цинка
Номер патента: 82210
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Левтеров
МПК: C07C 53/10
Метки: уксуснокислого, цинка
...углекислого цинка в уксусной кислотедующими упарками, или к реакции обменного разложениялым цинком и уксуснокислыми солями металлов, дающихримые соединения с ионом ЯО,.и.тн к вытеснению цинкомего уксуснокнслого раствора.Указанные реакции крайне неудобны длякислого цинка, так как процесс получения пс большими расходами сырья и трудоемок.Получение уксуснакислого цинка непосредственноем металлического цинка в уксусной кислоте протекаетленно,Установлено. что если процесс растворения мв уксусной кислоте вести в присутствии незначнтсолей меди, то растворение металла идет с вполной скоростью.Предлагаемый способ получения уксуснокислого цинкася от известных тем. что, с целью ускорения реакции, цинкют в 20"Ь-ной уксусной кислоте при 40 - бО в...
Способ получения уксуснокислого аммония
Номер патента: 539027
Опубликовано: 15.12.1976
Авторы: Горяев, Зиневич, Карабан, Куликов, Лазарчик, Первых, Чуб, Щегров
МПК: C07C 53/10
Метки: аммония, уксуснокислого
...этого способа являютсяинтенсификация процесса получения уксусно- кислого аммония в 4 - 5 раз благодаря псключешпо из технологического цикла таких длительных операций, как кристаллизация ук суснокпслого аммония з раствора, фильтрация полученной суспензнп и центрпфугированне кристаллов уксуснокпслого аммония и сушка, а также упрощение аппаратурного оформления процесса благодаря замене полу непрерывного процесса непрерывным.П р и м е р, В реактор, нагретый до 115 -125 С, одновременно подают пары уксусной кислоты со скоростью 2,66 г/мин и газообразньш аммиак со скоростью 0,76 г/мин. Образу ющпйся уксуснокпслый аммонпй выводят изреактора в впдс плава, стекающего по стенкам реактора, Прп непрерывной работе установки через 3 и получают 602 г...
Способ получения уксуснокислого аммония
Номер патента: 887560
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Дякив, Присяжнюк, Романюк, Чурик, Яворская
МПК: C07C 53/10
Метки: аммония, уксуснокислого
...подачи исоднреактор наодится в предел5 те иа 100%-ные реагенты):кислоты 7,4 - 11 г/мин; для3,14 г/мин. Интенсивность прот степени распыла подаваежидкой уксусной кислоты и30 чи как кислоты, так и амми887560 Формула изобретения Составитель Н. Хворостухина 1 сдактор П, Горькова Тсхред Л. Камышникова К ррсктор Т, ДобровольскаяЗаказ 8631) Изд, ЛЪ 627 1 ираки 448 ВН 1 ИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., и. 4/5Подписное Загорская типография Уприолиграфиздата Мосоолисполкома 3При увеличении скорости подачи реагентов выпи опт 11 мал 1 ной в получаемом продукте оказывался избыгок кислоты. При слишком малых скоростях уменьшается производительность процесса.Получаемый...
Способ определения уксуснокислого гексаметилендиамина в воздухе
Номер патента: 1188602
Опубликовано: 30.10.1985
Авторы: Базилевич, Лаурс, Лещев, Овсянко, Рахманько, Седнев, Сидорова, Старобинец
МПК: G01N 21/78
Метки: воздухе, гексаметилендиамина, уксуснокислого
...примерами.Воздух со скоростью 100 л/мин аспирируют через твердый фильтр . типа АФА-ВП 20, Смывают отобранную пробу 10 мл воды, отбирают аликвоту 15 5 мл в пробирку, вводят 2 мл водногор:.ора дкого патра доводят объем фазы до 10 мл водой и экстрагнруют 10 мл гексана, Фазы разделяют в делптельной воронке в водную нижнюю фазу в открьтой пробирке помещают на 5 мин на водяную баню. Затем вводят в пробирку 10 мл хлороформа и проводят экстракцию, Отбирают аликвоту 5 мл хлороформа, добавляют 1 мл 2-э2 10 М раствора пикриновой кислоты в хлороформе, добавляют 2 мл пропанола и доводят до 10 мл хлороформом. 1 аствор Фотометрируют при 420 нм в 3 см кювете, По предварительно построенному калибровочному графику находят искомую концентрацию...
Способ получения уксуснокислого кальция
Номер патента: 1474158
Опубликовано: 23.04.1989
Авторы: Земите, Круминя, Кулькевиц, Силе
МПК: C07C 51/41, C07C 53/10
Метки: кальция, уксуснокислого
...способа Г Т 1 2 3 Температура процесо са нейтрализации, С Концентрация раствора. УКС, г/л Степень нейтрализации уксусной кислоты, ЕСодержание УКС в порошке, И 96 97 99 90 100 62 ф 5 62 в 5 62 эб 56 юб 35,2 94,9 95,0 95,1 86,0 94,5 94,5 94,2 92,5 8213 83 э 0 колонны через загружатель 2, Интенсивный массоперенос создается пульсатором 1, Полученный раствор уксуснокальциевой соли (УКС), образующийсяв процессе нейтрализации уксуснойкислоты известняком, выводится с верха колонны в противотоке (а) или сниза колонны (б), в отстойник 4,П р и м е р 1. В стеклянную колонну диаметром 0,065 м помещают кускиизвестняка, фракционный состав кусковой насадки в установившемся. режиме 3-10 мм поверхность известнякаЭ0,73 м . Высота слоя в колонне...
Способ получения уксуснокислого кобальта
Номер патента: 1755552
Опубликовано: 27.08.1995
Авторы: Абрамов, Волков, Москаленко, Мухина, Петренко
МПК: C07C 51/41, C07C 53/10
Метки: кобальта, уксуснокислого
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОКИСЛОГО КОБАЛЬТА взаимодействием полупродукта металлургии технического оксида кобальта (II) с уксусной кислотой при нагревании, включающий очистку, фильтрование и выделение целевого продукта кристаллизацией, отличающийся тем, что, с целью исключения токсичных выделений в окружающую среду, взаимодействие ведут при массовом отношении исходных компонентов Со2+ уксусная кислота 1 (1,9 1,95), а на стадии очистки в полученный раствор одновременно добавляют гидроксид СО (III), в количестве 1 1,2 моль на 1 моль Fe2+ в растворе и оксид кобальта (II) в количестве 0,02 моль СоО на 1 моль Со2+ в растворе.